6-برومو-3،4-ثنائي هيدرونفثالين-1(2H)-واحد

يتم الحصول على هذا المركب عادةً في صورة مادة صلبة بلورية يتراوح لونها من الأبيض-إلى الأصفر الباهت. صيغته الجزيئية هي C10H9BrO، أي ما يعادل وزن جزيئي قدره 225.08. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 78-82 درجة، مما يعكس شبكة بلورية محددة جيدًا. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.56 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك ثنائي كلورو ميثان، وأسيتات الإيثيل، ورباعي هيدرو الفوران، والميثانول، بينما يُظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء وقابلية ذوبان ضئيلة في المذيبات غير القطبية-مثل الهكسان. يحتوي الجزيء على 3,4-ثنائي هيدرونفثالين-1(2H) - قلب واحد مع ذرة بروم في الموضع 6. يتميز هذا الهيكل بنظام ثنائي الحلقة مشبع جزئيًا يجمع بين حلقة عطرية وجزء من الهكسينون الحلقي. يكون كربونيل الكيتون عرضة لتفاعلات الإضافة والتكثيف النووية، في حين يتم تنشيط ذرة البروم تجاه الاقتران المتبادل والاستبدال النووي. يوصى بالتخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع التحلل. يجب تجنب الاتصال مع النيوكليوفيلات القوية والقواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية.

6-برومو-3,4-ثنائي هيدرونفثالين-1(2H)-واحد عبارة عن مشتق رباعي مبروم - يتميز بنظام حلقة ثنائية الحلقة مشبعة جزئيًا. يتكون الجزيء من حلقة بنزين مندمجة في حلقة سيكلوهكسينون، مع وجود الرابطة المزدوجة بين الموضعين 3 و4 والكربونيل في الموضع 1-. يؤدي هذا إلى إنشاء نظام كيتون غير مشبع حيث ترتبط الرابطة المزدوجة مع كل من الحلقة العطرية والكربونيل، مما يؤثر على تفاعلها وخصائصها الطيفية. توفر ذرة البروم الموجودة في الموضع 6 على الحلقة العطرية مقبضًا متعدد الاستخدامات لتفاعلات الاقتران المتقاطع المحفز بالمعادن الانتقالية مثل أدوات التوصيل سوزوكي، وسونوجاشيرا، وبوخوالد-هارتفيغ. يمكن أن تخضع وظيفة الكيتون لتفاعلات الاختزال، أو الألكلة، أو التكثيف، مما يتيح مزيدًا من التفصيل للسقالة. يضفي نظام الحلقة المشبعة جزئيًا صلابة توافقية مع الحفاظ على بعض المرونة، مما يجعل هذا المركب لبنة بناء قيمة لبناء جزيئات أكثر تعقيدًا في الكيمياء الطبية وتخليق المنتجات الطبيعية.

الصيدلانية المتوسطة
يتم استخدام مشتق التيترالون -المبروم هذا في تصنيع المركبات ذات النشاط المحتمل ضد السرطان والاضطرابات العصبية. يمكن تحويل الكيتون عبر الأمينة الاختزالية لإدخال سلاسل جانبية أمينية أساسية، بينما يمكّن البروم البلاديوم-وصلات متقاطعة محفزة- من ربط مجموعات أريل أو أريل غير متجانسة متنوعة. يظهر القلب ثنائي الحلقة الصلب في العديد من الجزيئات النشطة بيولوجيًا، بما في ذلك مُعدِّلات مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية ورباطات مستقبلات الميلاتونين.

لبنة البناء للتوليف الحلقي غير المتجانس
يتيح نظام الكيتون غير المشبع ، -تفاعلات التكثيف الحلقي مع مختلف الدينوكليوفيلات لتكوين أنظمة حلقية غير متجانسة مندمجة مثل النفتوبيرازول، والنفثويسوكسازول، والنفتوبيريميدين. يتم فحص هذه الأنظمة الحلقية بحثًا عن خصائصها الدوائية، حيث توفر النواة الصلبة مثل النفثالين - قيدًا توافقيًا مفيدًا للتعرف على الهدف. يسمح البروم بمزيد من التنويع بعد تكوين الدورة غير المتجانسة.

تخليق المنتجات الطبيعية
يعمل هذا المركب كوسيط رئيسي في التوليف الكلي للعديد من المنتجات الطبيعية التي تحتوي على إطار التترالون أو النفثالين. يمكن تطوير الكيتون لإدخال مراكز مجسمة من خلال الاختزال أو الألكلة غير المتماثلة، بينما يوفر البروم مقبضًا لبناء بنيات متعددة الحلقات أكثر تعقيدًا عبر تسلسلات الاقتران والدوران المتقاطعة-.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، يشارك 6-برومو-3,4-ثنائي هيدرونفثالين-1(2H)-one في تحولات متنوعة بما في ذلك الإضافة المحبة للنواة إلى الكيتون، والاقترانات المتقاطعة المحفزة بالبلاديوم في موقع البروم، والإضافات المترافقة إلى نظام إينون. يتيح الجمع بين الكربونيل الكهربي ومقبض الهالوجين التشغيل المتسلسل، مما يسمح بالبناء السريع لمكتبات المركبات القائمة على التيترالون لاكتشاف الأدوية وتطبيقات كيمياء المواد.
 

الوسم : 6-برومو-3,4-ثنائي هيدرونفثالين-1(2ساعة)-واحد، الصين 6-برومو-3,4-ثنائي هيدرونفثالين-1(2ساعة)-واحد المصنعين والموردين, حمض (4-(9-فينيل-9H-كاربازول-3-يل)فينيل)بورونيك, 239-01-0, 39786-40-8, 4 كلورو 1،2 ميثيل بروبيل 1H إيميدازو 4،5 ج كينولين إيميكويمود مركب ذو صلة ج, CC C CN1C NC2 C1C3 CC CC C3N C2Cl, CC1=NC(Cl)=C(OC2=CC=CC=C23)C3=N1