اسم المنتج	4-كلورو-1-(2-ميثيل بروبيل)-1H-إيميدازو[4,5-ج]كينولين، مركب مرتبط بإميكويمود C
رقم كاس	99010-64-7
الصيغة الجزيئية	C₁₄H₁₄كلن₃
الوزن الجزيئي	259.73
كود الابتسامات	CC (C) CN1C=NC 2= C1C 3= CC=CC=C3N=C2Cl
رقم مدل	MFCD06658174
معرف بوبتشيم	383961
مفتاح إنشي	RRCWSLBKLVBFQD-UHFFFAOYSA-N

الطريق الاصطناعية

التوليف:99010-64-7

	→
896106-14-2		99010-64-7

إنتاجية	توليف	الإجراء التجريبي
74%	مع ثلاثي كلوروفوسفات في N,N-ثنائي ميثيل-فورماميد عند درجة 20 - 80 ؛ لمدة 2.50 ساعة؛	مثال 3: تحضير 4-كلورو-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]-quinoline (V) تمت بعد ذلك إضافة المركب من المثال 2 (100 جم، 0.3603 مول) وأوكسي كلوريد الفوسفور (157 جم) إلى N,N-dimethylformamide (600 مل) عند 20 درجة. تم تقليب المحلول الناتج عند 20 درجة لمدة 30 دقيقة ثم تسخينه إلى 80 درجة لمدة ساعتين. تم صب المعلق الناتج في 3.0 لتر من الماء البارد وتم قاعدته إلى درجة حموضة من 9 إلى 10 مع محلول هيدروكسيد الصوديوم 30%. تم ترشيح المادة الصلبة المترسبة، وغسلها بالماء، وتجفيفها للحصول على منتج العنوان (70 جم، 74%) . 134 إلى 1360 CMS-(m/z) M+ 2611H NMR (200 MHz، DMSO D6) (القيم في الجدول)
74%	مع ثلاثي كلوروفوسفات في N,N-ثنائي ميثيل-فورماميد عند درجة 20 - 80 ؛ لمدة 2.50 ساعة؛	تم إذابة مركب المثال (ii) (100 جم، 0.36 مول) وأوكسي كلوريد الفوسفور (157 جم) في N,N-ثنائي ميثيل فورماميد (600 مل) عند 20 درجة. تم تقليب المحلول الناتج عند 20 درجة لمدة 30 دقيقة ثم تسخينه إلى 80 درجة لمدة ساعتين. تم غمر المعلق الناتج في 3.0 لتر من الماء البارد وتم قاعدته إلى الرقم الهيدروجيني 9-10 باستخدام محلول هيدروكسيد الصوديوم 30%. تم ترشيح المادة الصلبة المترسبة، وغسلها بالماء، وتجفيفها للحصول على منتج العنوان، MP. 134 إلى 1360 CMS-(m/z) M+ 2611H NMR (200 MHz، DMSO D6) العائد: 70 جم، 74% δ قيمة بروتون 0.95 (6H، d، CH3×2) 2.17-2.2 (1H، m، -CH) 4.5 (2H، d، CH2) EPO 8.0-8.3 (2H، m، Ar) 8.5 (1H، s، -CH=N-)

الخواص الكيميائية

يتم الحصول على المركب كمسحوق بلوري أبيض إلى بيج شاحب مع نقطة انصهار 139-140 درجة (من الأيزوبروبانول). نقطة الغليان المتوقعة هي 427.5 ± 48.0 درجة، والكثافة المقدرة هي 1.29 ± 0.1 جم / سم مكعب. ينصح بالتخزين تحت غاز خامل (النيتروجين أو الأرجون) عند 2-8 درجة. 3.15 ± 0.30. يظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء ولكن قابلية ذوبان عالية في الميثانول والإيثانول و DMF و THF، مع قابلية ذوبان معتدلة في أسيتات الإيثيل وثنائي كلورو ميثان. إنه غير قابل للذوبان في n - الهكسان. الجزيء مستقر في ظل ظروف باردة وجافة ولكنه يحتوي على ذرة كلور تفاعلية قابلة للاستبدال أليف النواة. يمكن لمجموعة النتريل أن تتحلل تحت قلوية قوية أو ظروف درجات الحرارة المرتفعة-، مما قد يؤدي إلى توليد أبخرة سامة.

وصف

4-كلورو-1-(2-ميثيل بروبيل)إيميدازو[4,5-ج]كينولين (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 99010-64-7) عبارة عن نظام ثلاثي الحلقات مندمج يحمل مجموعة مغادرة الكلور في الموضع 4 وسلسلة أيزوبوتيل على نيتروجين الإيميدازول. يجمع هيكله بين قلب الكينولين الناقص الإلكترون والإيميدازول التفاعلي، مما يجعله سقالة مميزة لـ تصميم الجزيئات والروابط النشطة بيولوجيا.

الاستخدامات

1.Toll-مثل تركيب مُعدِّل المستقبلات (TLR).
بمثابة الهيكل الأساسي لتطوير منبهات TLR7/8. يتم إزاحة ذرة الكلور بسلاسل أمينوألكيل لإنشاء عوامل منبهة مناعية تستخدم في العلاجات المضادة للفيروسات والمواد المساعدة في اللقاحات لعلاج الأورام.

2. المانع للتآكل للمعادن

تمت صياغته في طبقات واقية للفولاذ الطري في البيئات الحمضية. يمتص النظام العطري المستوي بقوة على الأسطح المعدنية، بينما تتفاعل مجموعات الكلورو والنتريل مع مواقع التآكل، مما يقلل بشكل كبير من معدل التآكل في عمليات التخليل الصناعية.

3. يجند الحلقية غير المتجانسة للحفز
يتم تفعيلها عن طريق إزاحة الكلور لتكوين بروابط ثنائي N,N- للبلاديوم- وتفاعلات تنشيط C-H المحفزة. يتم استخدام هذه المحفزات في التوليف المبسط للمستحضرات الصيدلانية مثل السارتانات ومثبطات الكيناز.

4. تسمية الفلورسنت للأحماض النووية
بعد التحويل إلى مشتق أمين، يتم اقترانه بمسابير قليل النوكليوتيد عبر كيمياء الفوسفورميديت. تظهر المجسات الموسومة الناتجة مضانًا أزرقًا قويًا وتستخدم في فحوصات PCR في الوقت الحقيقي ومقايسات التهجين الموضعي (FISH) في -الوقت الحقيقي.

الوسم : 4-كلورو-1-(2-ميثيل بروبيل)-1h-إيميدازو[4,5-c]كينولين، مركب مرتبط بإيميكيمود c، الصين 4-كلورو-1-(2-ميثيل بروبيل)-1h-إيميدازو[4,5-c]كينولين، مصنعون وموردون للمركب المرتبط بإيميكيمود c, 11H بنزوأ كاربازول, 239-01-0, 4 كلورو 1،2 ميثيل بروبيل 1H إيميدازو 4،5 ج كينولين إيميكويمود مركب ذو صلة ج, 40444-36-8, 99010-64-7, OB C1 CC C C2 CC3 CC C2 N C4 CC CC C4 C5 C3C CC C5 C C1 O

4-كلورو-1-(2-ميثيل بروبيل)-1H-إيميدازو[4,5-ج]كينولين، مركب مرتبط بإميكويمود C

الطريق الاصطناعية

الخواص الكيميائية

وصف

الاستخدامات