1,8-ثنائي كلوروانثراسين-9,10-ديون

يتم الحصول على هذا المركب عادة على شكل مسحوق بلوري أصفر إلى ذهبي-أصفر ذو طابع عطري باهت. صيغته الجزيئية هي C14H6Cl2O2، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 277.10. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 200-204 درجة، مما يشير إلى شبكة بلورية محددة جيدًا. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.58 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان معتدلة في المذيبات العضوية مثل حمض الأسيتيك والنيتروبنزين والتولوين الساخن، في حين يُظهر قابلية ذوبان محدودة في الإيثانول وثنائي إيثيل الأثير وعملياً لا قابلية للذوبان في الماء. يحتوي الجزيء على قلب أنثراكينون مع ذرات الكلور المستبدلة في الموضعين 1 و8. تخلق كربونات الكينون وبدائل الهالوجين نظامًا عطريًا ناقصًا للإلكترون-. يعد التخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء في درجة الحرارة المحيطة مناسبًا بشكل عام، على الرغم من أنه يوصى بالتخزين لفترات طويلة في ظروف جافة. يجب تجنب الاتصال مع عوامل الاختزال القوية والقواعد القوية.

1,8-ثنائي كلوروانثراسين-9,10-ديون يتكون من إطار أنثراكينون ثلاثي الحلقات مع ذرات الكلور المتمركزة في المواضع 1 و8، والتي تكون قريبة من مجموعات الكربونيل. يتميز قلب الأنثراكوينون بمجموعتين من الكربونيل في الموضعين 9 و10، مما يخلق بنية مستوية مترافقة للغاية ذات طابع كينويد. تسمح العلاقة المحيطة بين ذرات الكلور والكربونيل بالتفاعلات المحتملة داخل الجزيئات التي تؤثر على التشكل الجزيئي والخصائص الإلكترونية. إن طبيعة سحب الإلكترون- لكل من ذرات الكربونيل والكلور تجعل الحلقات العطرية تعاني من نقص الإلكترون، مما يجعلها عرضة للهجوم النووي. يوفر هذا المزيج من قلب الكينون النشط في الأكسدة والاختزال مع بدائل الهالوجين منصة متعددة الاستخدامات لمزيد من الوظائف من خلال الاستبدال العطري النووي أو تفاعلات الاقتران المتقاطع. يمثل المركب لبنة بناء أساسية في كيمياء الأنثراكوينون، حيث يعمل بمثابة مقدمة لمشتقات أكثر تعقيدًا ذات خصائص مخصصة.

الصبغة والصباغ المتوسطة
يعمل هذا الأنثراكوينون المكلور بمثابة مادة انطلاق رئيسية لتخليق أصباغ الأوعية الدموية والأصباغ المشتتة. يمكن إزاحة ذرات الكلور بواسطة العديد من النيوكليوفيلات مثل الأمينات والفينوكسيدات لإدخال بدائل معدلة للون -. تُظهر مشتقات الأنثراكينون الناتجة ثباتًا ممتازًا للضوء وقوة صبغة، مما يجعلها ذات قيمة في تطبيقات صباغة المنسوجات والطباعة. تاريخيًا، تم استخدام مشتقات هذا المركب لإنتاج الأصباغ الزرقاء والبنفسجية ذات خصائص ثبات فائقة.

الصيدلانية المتوسطة
يتم فحص مشتقات الأنثراكينون لمعرفة أنشطتها البيولوجية، بما في ذلك خصائصها المضادة للسرطان والبكتيريا والفيروسات. توفر ذرات الكلور الموجودة في هذا المركب مقابض لإدخال المجموعات الدوائية من خلال الاستبدال النووي أو تفاعلات الاقتران -. أظهرت الأنثراكينونات المعدلة إمكانية استخدامها كمقحم للحمض النووي ومثبطات التوبويزوميراز، مع تمكين النواة العطرية المستوية من الإدراج بين أزواج قاعدة الحمض النووي والبدائل التي تعدل تقارب الارتباط والانتقائية.

المواد الإلكترونية العضوية
إن الطبيعة النشطة للأكسدة والاختزال والاقتران π- الممتد لمشتق الأنثراكينون هذا تجعله ذا قيمة لتطوير المواد الإلكترونية العضوية. يتم فحصه كمادة كاثود في بطاريات أيون الليثيوم-، حيث تخضع شظايا الكينون لاختزال إلكترونين- قابل للعكس. يمكن لذرات الكلور التي تسحب الإلكترون- ضبط إمكانية الاختزال، مما يؤثر على كثافة الطاقة واستقرار الدورة. كما أنه بمثابة لبنة بناء لأشباه الموصلات العضوية وشحن-مواد النقل في ترانزستورات تأثير المجال العضوي-.

وسيط اصطناعي للأصباغ الوظيفية
إلى جانب تطبيقات النسيج التقليدية، يُستخدم هذا المركب في تصنيع الأصباغ الوظيفية للتقنيات المتقدمة. يتم استكشاف المشتقات كملونات لشاشات الكريستال السائل، كأصباغ ممتصة للأشعة تحت الحمراء القريبة -من أجل تخزين البيانات البصرية، وكمحسسات ضوئية في العلاج الديناميكي الضوئي. تتيح ذرات الكلور المزيد من التفصيل من خلال البلاديوم-تفاعلات الاقتران المتقاطعة-المحفزة، مما يسمح بإدخال أنظمة مترافقة تعمل على توسيع الامتصاص إلى منطقة الأشعة تحت الحمراء القريبة-.

الوسم : 1,8-ثنائي كلوروانثراسين-9,10-ديون، الصين 1,8-ثنائي كلوروانثراسين-9,10-ديون المصنعين والموردين, 111759-27-4, 2 5 ثنائي ديسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 2 5 ثنائي ميثوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كربالدهيد, 474974-24-8, 850446-24-1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1