اسم المنتج	(R)-N2,N2,6-تريميثيل-3,6-ثنائي هيدرو-1,3,5-تريازين-2,4-ديامين
رقم كاس	775351-65-0
الصيغة الجزيئية	C6H13N5
الوزن الجزيئي	155.20
كود الابتسامات	C[C@@H]1N=C(NC(N(C)C)=N1)N
رقم مدل	MFCD28968060

الخواص الكيميائية

عادةً ما يتم عزل هذا المركب في صورة مسحوق بلوري أبيض إلى-أبيض مصفر. صيغته الجزيئية هي C6H13N5، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 155.20. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 142-146 درجة. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.24 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية القطبية مثل الميثانول، الإيثانول، وثنائي ميثيل سلفوكسيد، قابل للذوبان بشكل معتدل في ثنائي كلورو ميثان وخلات الإيثيل، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الماء والمذيبات غير القطبية مثل الهكسان. يتميز الجزيء بنظام حلقة 1,3,5-تريازين مع مركز حلزوني في الموضع 6، ويحمل ثلاث مجموعات ميثيل ووظيفتين من الأمينات الخارجية الحلقية. يمكن للأمين الثانوي والنيتروجين الحلقي المشاركة في الروابط الهيدروجينية. يجب تخزين المركب في حاوية محكمة الإغلاق ومحمية من الضوء والرطوبة عند درجة حرارة منخفضة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.

وصف

(R)-N2,N2,6-تريميثيل-3,6-ثنائي هيدرو-1,3,5-تريازين-2,4-ديامين هو مشتق ديهيدروتريازين مراوان يتميز بحلقة غير متجانسة سداسية غير مشبعة تحتوي على ثلاث ذرات نيتروجين. يشتمل الجزيء على مجموعتين من الأمينات الخارجية الحلقية في الموضعين 2 و4، إحداهما عبارة عن ثنائي ميثيل N،N، وبديل ميثيل في الموضع 6، والذي يحمل أيضًا ذرة هيدروجين، مما يخلق مركزًا مجسمًا. قلب ثنائي هيدروتريازين مشبع جزئيًا، مما يمنح مرونة تكوينية مع الحفاظ على قدرة الروابط الهيدروجينية للنيتروجين الحلقي. يحدد التكوين (R) في الموضع 6 الترتيب ثلاثي الأبعاد، والذي يمكن أن يكون حاسمًا للتفاعلات مع الأهداف البيولوجية اللولبية. يؤثر وجود ذرات النيتروجين المتعددة ومجموعات الميثيل على التوزيع الإلكتروني وحب الدهون، مما يجعل هذه السقالة لبنة بناء مفيدة في الكيمياء الطبية لتطوير مثبطات الإنزيم أو مُعدِّلات المستقبلات حيث تلعب اللامركزية دورًا رئيسيًا في الانتقائية.

الاستخدامات

الصيدلانية المتوسطة
يُستخدم مشتق التريازين اللولبي هذا في تصنيع المركبات التي تستهدف الاضطرابات العصبية والأمراض الأيضية. يمكن تشغيل الأمينات الخارجية الحلقية عن طريق الأسلة أو الألكلة لإدخال مجموعات دوائية، بينما يمكن للنيتروجين الحلقي أن يشارك في الروابط الهيدروجينية مع بقايا الموقع النشط. يسمح المركز المجسم بإعداد مرشحات الأدوية النقية بشكل متناظر، حيث يمكن أن يؤثر التكوين المطلق على تقارب الارتباط وخصائص الحركية الدوائية.

لبنة البناء لروابط التحفيز غير المتماثلة
إن إطار التريازين الصلب المقترن بالمركز اللولبي يجعل هذا المركب ذا قيمة لتصميم الروابط اللولبية المستخدمة في التحولات غير المتماثلة-المعدنية-المحفزة. يمكن اشتقاق مجموعات الأمين بشكل أكبر لدمج الفوسفين أو وظائف مانحة أخرى، مما يؤدي إلى إنشاء -بيئة حلزونية محددة جيدًا حول المركز المعدني. يتم فحص هذه الروابط لمعرفة قدرتها على تحفيز انتقائية تفاعلية عالية في الهدرجة، والألكلة الأليلية، وتفاعلات الاقتران -.

السلائف للأنظمة الحلقية غير المتجانسة
يمكن أن يكون قلب ثنائي هيدروتريازين بمثابة نقطة بداية لبناء أنظمة حلقية غير متجانسة مندمجة من خلال تفاعلات التدوير التي تتضمن مجموعات الأمين. على سبيل المثال، يمكن أن يؤدي التكثيف بمركبات الكربونيل إلى إنتاج تريازينات تريازولو[1،5-أ] أو سقالات منصهرة ذات صلة، والتي تعتبر ذات أهمية في الكيمياء الطبية لإمكاناتها كمثبطات كيناز أو عوامل مضادة للسرطان.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا متعدد الاستخدامات، يشارك هذا المركب في تحولات متنوعة بما في ذلك الاستبدال النووي، والأمين الاختزالي، وتسلسلات الحماية/إزالة الحماية. توفر مجموعات الميثيل عائقًا استاتيكيًا يمكن أن يؤثر على انتقائية التفاعل، بينما تسمح الأمينات بالوظيفة المتعامدة. وتمتد فائدته إلى تصنيع المواد الكيميائية الزراعية والمواد الوظيفية حيث تضفي حلقة التريازين الاستقرار الحراري وقدرات التنسيق المعدنية-.

الوسم : (ص)-n2,n2,6-تريميثيل-3,6-ثنائي هيدرو-1,3,5-تريازين-2,4-ديامين، الصين (ص)-n2,n2,6-تريميثيل-3,6-ثنائي هيدرو-1,3,5-تريازين-2,4-ديامين الشركات المصنعة والموردين, 1221237-87-1, 239-01-0, 9-إيثيل-9H-كاربازول-2-أمين, C1 NC2 C3C CC C2 C3C CC4 CC CC C14, CC C CN1C NC2 C1C3 CC CC C3N C2Cl, OB C1 CC C C2 CC3 CC C2 N C4 CC CC C4 C5 C3C CC C5 C C1 O