5-أسيتيل-1،3-ثنائي أسيتات الفينيلين

يتم الحصول على هذا المركب عادةً في صورة مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-مع رائحة عطرية باهتة-. صيغته الجزيئية هي C12H12O5، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 236.22. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 88-92 درجة، مما يشير إلى شبكة بلورية محددة جيدًا. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.25 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. إنه يظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك الأسيتون، أسيتات الإيثيل، ثنائي كلورو ميثان، والتولوين، في حين يظهر قابلية ذوبان معتدلة في الميثانول والإيثانول وقابلية ذوبان محدودة في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. يحتوي الجزيء على ثلاث مجموعات إستر: مجموعتان من خلات الفينول وواحدة من الأسيتيل كيتون العطرية. تكون روابط الإستر عرضة للتحلل المائي في ظل الظروف الحمضية أو الأساسية القوية. يعد التخزين في حاوية محكمة الإغلاق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة كافيًا بشكل عام، على الرغم من أنه يوصى بالظروف المجففة للتخزين لفترة طويلة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.

5-أسيتيل-1,3-ثنائي أسيتات فينيلين يتكون من حلقة بنزين تعمل بشكل متناظر في الموضعين 1 و3 مع مجموعات الأسيتوكسي وفي الموضع 5 مع مجموعة الأسيتيل. ينشئ نمط الاستبدال هذا جزيئًا يحتوي على ثلاث وظائف كربونيلية مرتبة حول القلب العطري. يعمل استرات خلات الفينول كمجموعات هيدروكسيل محمية، بينما يوفر الكيتون موقعًا محبًا للكهرباء لتفاعلات التكثيف. تؤثر طبيعة الكربونيل التي تسحب الإلكترون على تفاعلية الحلقة العطرية، مما يجعلها تعاني من نقص الإلكترون إلى حد ما. يجعل الهيكل المدمج متعدد الوظائف هذا المركب لبنة بناء متعددة الاستخدامات لبناء جزيئات أكثر تعقيدًا من خلال التحولات الانتقائية إما في مجموعات الكيتون أو الإستر. كما أن طبيعتها المتناظرة تفسح المجال أيضًا للتطبيقات التي ترغب في الاشتقاق الموحد.

وسيطة التوليف العضوي
يمكن أن تخضع شاردة الأسيتيل كيتون للتكثيف مع الهيدرازينات، والهيدروكسيلامين، ومركبات الميثيلين النشطة لتكوين البيرازولات، والإيزوكسازولات، وأنظمة حلقية غير متجانسة أخرى. يمكن تحلل مجموعات الأسيتات مائيًا بشكل انتقائي للكشف عن الهيدروكسيل الفينولي لمزيد من الوظائف، مثل تكوين الأثير أو تنسيق المعادن. يتيح هذا التفاعل المزدوج إنشاء مكتبات حلقية غير متجانسة متنوعة لفحص الأدوية.

كتلة البناء الصيدلانية
وقد تم استكشاف مشتقات هذه السقالة في تركيب العوامل المضادة- للالتهابات والمضادات للميكروبات. يظهر الشكل 1,3-ثنائي الأسيتوكسي فينيل في المنتجات الطبيعية والأدوية المرشحة حيث يمكن أن تعمل أسيتات الفينول كأجزاء أولية للدواء، مما يطلق بنية الكاتيكول النشطة عند التحلل المائي الأنزيمي. توفر مجموعة الأسيتيل مقبضًا لإدخال عناصر دوائية إضافية عبر تكثيف Claisen أو التفاعلات ذات الصلة.

كيمياء البوليمرات والمواد
الطبيعة ثلاثية الوظائف لهذا المركب تجعله ذو قيمة كمونومر متشابك أو موسع سلسلة في تخليق البوليستر والبولي يوريثين. يمكن لمجموعات الأسيتيل المشاركة في تفاعلات الأسترة التبادلية، في حين يضفي القلب العطري الصلابة والثبات الحراري. يتم فحص هذه المواد بحثًا عن الطلاءات والمواد اللاصقة والبوليمرات-عالية الأداء حيث تكون كثافة الوصلات المتشابكة مطلوبة.

كاشف التحليل والاشتقاق
نظرًا لبنيته المحددة جيدًا- ومجموعة الكربونيل التفاعلية، يتم استخدام هذا المركب ككاشف اشتقاق لتحليل الأمينات والهيدرازينات عبر تكوين قواعد شيف أو الهيدرازونات. غالبًا ما تظهر المشتقات الناتجة امتصاصًا معززًا للأشعة فوق البنفسجية أو مضانًا، مما يسهل الكشف في الطرق الكروماتوغرافية والطيفية.

الوسم : 5-أسيتيل-1،3-ثنائي أسيتات فينيلين، الصين 5-أسيتيل-1،3-ثنائي أسيتات فينيلين المصنعين والموردين, 111759-27-4, 2 5 ثنائي ميثوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كربالدهيد, 474974-24-8, 62940-38-9, 850446-24-1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1