(R)-N2,N2,6-تريميثيل-1,6-ثنائي هيدرو-1,3,5-تريازين-2,4-ديامين هيدروكلوريد

عادةً ما يتم عزل هذا المركب في صورة مسحوق بلوري أبيض إلى-أبيض مصفر. صيغته الجزيئية هي C6H14ClN5، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 191.66. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 165-169 درجة، وغالبًا ما يتم ملاحظة التحلل عند التسخين لفترة طويلة. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.31 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. وهو قابل للذوبان بحرية في الماء والمذيبات العضوية القطبية مثل الميثانول والإيثانول بسبب شكل ملح هيدروكلوريد، في حين يظهر ذوبان معتدل في ثنائي ميثيل سلفوكسيد وقابلية ذوبان محدودة في المذيبات غير القطبية مثل ثنائي كلورو ميثان والهكسان. يتميز الجزيء بنظام حلقة 1,6-ثنائي هيدرو-1,3,5-تريازين مع مركز حلزوني في الموضع 6، ويحمل مجموعة ميثيل، ووظيفتين أمينيتين خارجيتين، إحداهما تكون N،N-dimethylated. يعزز ملح الهيدروكلوريد الذوبان المائي والاستقرار البلوري. يوصى بالتخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة وفي ظروف باردة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.

(R)-N2,N2,6-تريميثيل-1,6-ثنائي هيدرو-1,3,5-تريازين-2,4-ديامين هيدروكلوريد هو الشكل الملحي للهيدروكلوريد من مشتق ثنائي هيدروتريازين اللولبي. يتكون الجزيء من حلقة دائرية غير متجانسة مكونة من ستة أعضاء مشبعة جزئيًا تحتوي على ثلاث ذرات نيتروجين، مع مجموعتين أمينيتين خارجيتين في الموضعين 2 و4. يتم استبدال إحدى هذه المجموعات الأمينية بمجموعتي ميثيل، بينما تظل الأخرى أساسية. يقوم بديل الميثيل في الموضع 6 بإنشاء مركز مجسم بتكوين محدد (R). يؤدي تكوين ملح الهيدروكلوريد إلى بروتونة إحدى حلقات النيتروجين أو الأمينات الخارجية الحلقية، مما يؤدي إلى تعزيز قابلية الذوبان في الماء وتحسين خصائص المعالجة مقارنة بالقاعدة الحرة. يحتفظ قلب ثنائي هيدروتريازين بقدرة الترابط الهيدروجيني للنيتروجين الحلقي مع اكتساب المرونة التوافقية من التشبع الجزئي. هذا المزيج من دورة غير متجانسة غنية بالنيتروجين مع شكل ملح يسهل التوافق المائي يجعل المركب لبنة بناء قيمة في الأبحاث الصيدلانية، خاصة بالنسبة للتطبيقات التي تتطلب كيمياء مجسمة محددة وقابلية ذوبان جيدة في الوسائط الفسيولوجية.

الصيدلانية المتوسطة
يُستخدم مشتق التريازين اللولبي هذا في تصنيع الأدوية المرشحة التي تستهدف الاضطرابات العصبية والأمراض الأيضية. يسهل شكل ملح الهيدروكلوريد التعامل والتركيب في الوسائط المائية، في حين يتيح المركز اللولبي إمكانية تحضير مركبات نقية تماثليًا حيث يكون التكوين المطلق أمرًا بالغ الأهمية للنشاط البيولوجي. يمكن تشغيل الأمينات الخارجية الحلقية عن طريق الأسلة أو الألكلة لإدخال مجموعات دوائية، مع مساهمة النيتروجين الحلقي في ربط الهدف من خلال تفاعلات الروابط الهيدروجينية.

لبنة البناء للتحفيز غير المتماثل
إن الكيمياء المجسمة (R)- المحددة ووجود العديد من الجهات المانحة للنيتروجين تجعل هذا المركب ذا قيمة لتصميم الروابط اللولبية المستخدمة في التحولات غير المتماثلة-المعدنية-المحفزة. بعد الاشتقاق المناسب لمجموعات الأمين لدمج الفوسفين أو وظائف التنسيق الأخرى، يخلق إطار التريازين الصلب بيئة حلزونية محددة جيدًا حول المركز المعدني. يتم فحص هذه الروابط لمعرفة قدرتها على تحفيز انتقائية تفاعلية عالية في الهدرجة، والألكلة الأليلية، وتفاعلات الاقتران المتقاطع.

السلائف للأنظمة الحلقية غير المتجانسة
يعمل قلب ثنائي هيدروتريازين كنقطة انطلاق لبناء أنظمة حلقية غير متجانسة مندمجة من خلال تفاعلات التدوير التي تتضمن مجموعات الأمين. يمكن أن يؤدي التكثيف بمركبات الكربونيل أو غيرها من محبي الإلكتروفيلات إلى إنتاج تريازينات تريازولو[1,5-a]، وإيميدازو[1,2-أ]تريازينات، وغيرها من الدورات المتعددة الغنية بالنيتروجين. تعتبر هذه الأنظمة الحلقية ذات أهمية في الكيمياء الطبية لإمكاناتها كمثبطات كيناز وعوامل مضادة للسرطان، حيث يوفر شكل الملح قابلية ذوبان محسنة للفحص البيولوجي.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، يشارك ملح هيدروكلوريد هذا في تحولات متنوعة بما في ذلك الاستبدال النووي، والأمين الاختزالي، وتسلسلات الحماية/إزالة الحماية. تسهل قابلية الذوبان في الماء التي يوفرها ملح الهيدروكلوريد التفاعلات في الوسائط المائية أو ثنائية الطور، مما يوسع نطاق ظروف التفاعل المتوافقة. توفر مجموعات الميثيل عائقًا استاتيكيًا يمكن أن يؤثر على انتقائية التفاعل، بينما تسمح الأمينات بالوظيفة المتعامدة. وتمتد فائدته إلى تصنيع المواد الكيميائية الزراعية والمواد الوظيفية حيث تضفي حلقة التريازين الاستقرار الحراري وقدرات التنسيق المعدنية-.

الوسم : (ص)-n2,n2,6-تريميثيل-1,6-ثنائي هيدرو-1,3,5-تريازين-2,4-ديامين هيدروكلوريد، الصين (ص)-n2,n2,6-تريميثيل-1,6-ثنائي هيدرو-1,3,5-تريازين-2,4-ديامين هيدروكلوريد مصنعون وموردون, حمض (4-(9-فينيل-9H-كاربازول-3-يل)فينيل)بورونيك, 39786-40-8, 9 1 1 ثنائي فينيل 3 يل 9H كاربازول, 9-إيثيل-9H-كاربازول-2-أمين, CC C CN1C NC2 C1C3 CC CC C3N C2Cl, N1(C2=CC(C3=CC=CC=C3)=CC=C2)C4=C(C5=C1C=CC=C5)C=CC=C4