N-إيثيل-N-(3-سلفوبروبيل)-م-أنيسيدين ملح الصوديوم

يتم الحصول على هذه المادة عادة على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء إلى بيج شاحبة. صيغته الجزيئية هي C12H18NNaO4S، ويقابل الوزن الجزيئي 295.33. تتجاوز نقطة الانصهار عموما 280 درجة، وغالبا مع التحلل قبل الوصول إلى ذوبان محدد. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.3 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. وهو قابل للذوبان بحرية في الماء بسبب ملح سلفونات الصوديوم، وقابل للذوبان بشكل معتدل في الميثانول والإيثانول، وغير قابل للذوبان عمليا في المذيبات العضوية غير القطبية - مثل الأسيتون وثنائي كلورو ميثان والتولوين. يكون الجزيء مستقرًا في ظل ظروف التخزين العادية ولكن يجب حمايته من التعرض لفترة طويلة للضوء والرطوبة. تجعل مجموعة السلفونات المركب أنيونيًا، وقد يشكل أزواجًا أيونية مع الأنواع الكاتيونية. يعد التخزين في حاوية محكمة الغلق في درجة الحرارة المحيطة أمرًا كافيًا، على الرغم من أن الظروف المجففة مفضلة للحفظ على المدى الطويل-. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والأحماض المعدنية المركزة لمنع التحلل.

N-إيثيل-N-(3-سلفوبروبيل)-m-ملح الصوديوم أنيسيدين هو مشتق سلفونات زويتيرونيك من m-أنيسيدين. يتميز هيكلها بحلقة ميتا ميثوكسي فينيل تحمل مجموعة إيثيل وسلسلة 3 سلفوبروبيل على ذرة النيتروجين، مع وجود حمض السلفونيك كملح الصوديوم. يؤدي هذا الترتيب إلى إنشاء جزيء يجمع بين جزء عطري كاره للماء مع مجموعة سلفونات مشحونة بشكل دائم ومحبة للماء. يعد المركب مثالًا نموذجيًا لنوع zwitterion "Good's buffer" وهو معروف على نطاق واسع كأحد مكونات أنظمة كاشف Trinder. إن قدرته على الخضوع للاقتران التأكسدي مع 4-أمينوأنتيبيرين في وجود بيروكسيد الهيدروجين والبيروكسيديز لتشكيل صبغة كينونيمين مستقرة تجعله أداة لا غنى عنها في الكيمياء السريرية. يؤثر بديل الميثوكسي على الخواص اللونية للصبغة النهائية، مما يحول الحد الأقصى لامتصاصها ويحسن الحساسية في المقايسات الأنزيمية.

كاشف التشخيص السريري
يستخدم هذا المركب على نطاق واسع كعامل اقتران مولد اللون في فحوصات اللونية الأنزيمية لتحديد الجلوكوز والكوليسترول وحمض البوليك والدهون الثلاثية في السوائل البيولوجية. في وجود البيروكسيديز، فإنه يتفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين الناتج عن أكاسيداز معينة و4-أمينوأنتيبيرين لإنتاج صبغة كينونيمين التي يتم قياس امتصاصها طيفيًا. إن امتصاصه المولي العالي وقابليته للذوبان في الماء يجعله مثاليًا للمحللين السريريين الآليين.

تطبيقات البحوث البيوكيميائية
في مختبرات الأبحاث، يعمل بمثابة مسبار حساس للكشف عن بيروكسيد الهيدروجين الناتج عن التفاعلات الأنزيمية، بما في ذلك تلك التي يتم تحفيزها بواسطة أوكسيديز الجلوكوز، وأكسيداز اللاكتات، وأكسيداز الكولين. كما أنه يستخدم أيضًا في أنظمة ELISA (مقايسة الامتصاص المناعي المرتبط بالإنزيم-) حيث يكون البيروكسيديز هو إنزيم التسمية، مما يوفر قراءة لونية لتحديد كمية المستضد أو الجسم المضاد.

الكيمياء التحليلية الصيدلية
يتم استخدام المركب في تطوير طرق اشتقاق الأعمدة بعد-HPLC لاكتشاف المركبات التي يمكن تحويلها إنزيميًا إلى بيروكسيد الهيدروجين. فهو يتيح الكشف الدقيق والمحدد عن المستحضرات الصيدلانية والأيضات في المصفوفات المعقدة، مما يسهل دراسات الحركية الدوائية والتكافؤ الحيوي.

مراقبة الجودة الصناعية
وبعيدًا عن الإعدادات السريرية والبحثية، يجد هذا الكاشف تطبيقًا في صناعة الأغذية والمشروبات للتحديد الأنزيمي للجلوكوز والتحليلات الأخرى. ويستخدم أيضًا في المراقبة البيئية لقياس مستويات بيروكسيد الهيدروجين في عينات المياه، مما يساعد في تقييم الإجهاد التأكسدي والتلوث.

الوسم : n-إيثيل-n-(3-سلفوبروبيل)-m-ملح الصوديوم أنيسيدين، الصين n-إيثيل-n-(3-سلفوبروبيل)-m-أنيسيدين ملح الصوديوم المصنعين والموردين, 2 5 ثنائي ميثوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كربالدهيد, 2،5 ثنائي ميثيل 1،1،4،1 تيرفينيل 4،4 ثنائي كربالدهيد, 850446-24-1, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1