5- (4-كلوروفينيل) -4H-1،2،4-تريازول-3-ثيول

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أصفر شاحب. صيغته الجزيئية هي C8H6ClN3S، ويقابل الوزن الجزيئي 211.67. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 245-250 درجة، وغالبًا ما يتم ملاحظة التحلل عند التسخين لفترة طويلة. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية القطبية مثل ثنائي ميثيل سلفوكسيد وثنائي ميثيل فورماميد، قابل للذوبان بشكل معتدل في الميثانول والإيثانول، وغير قابل للذوبان عمليا في الماء والمذيبات غير القطبية مثل ثنائي كلورو ميثان والهكسان. يحتوي الجزيء على حلقة 1,2,4-تريازول مع مجموعة ثيول في الموضع 3 وبديل 4-كلوروفينيل في الموضع 5. يمكن لمجموعة الثيول أن تتواجد في حالة توازن توتوميري مع شكل الثيون، ويمكن أن يشارك كلا التوتومرات في الروابط الهيدروجينية وتنسيق المعادن. يجب أن يتم تخزينه في حاوية مغلقة بإحكام محمية من الضوء والرطوبة في ظروف باردة وجافة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية وأملاح المعادن الثقيلة.

5-(4-كلوروفينيل)-4H-1,2,4-تريازول-3-ثيول هو أحد مشتقات التريازول الذي يجمع بين حلقة غير متجانسة تحتوي على الكبريت مع حلقة عطرية مهلجنة. يُظهر قلب 1،2،4-تريازول-3-ثيول تحلل الثيون-ثيول، مع وجود شكل الثيون غالبًا في الحالة الصلبة. هذا التوتومرية، إلى جانب وجود ذرات نيتروجين متعددة ومتبرع بالكبريت، يمكّن الجزيء من العمل كرابطة متعددة الاستخدامات لأيونات المعادن والمشاركة في شبكات الروابط الهيدروجينية. يقدم بديل 4-كلوروفينيل خاصية سحب الإلكترون ومحبة الدهون، والتي يمكن أن تؤثر على كل من تفاعل المركب وتفاعلاته مع الأهداف البيولوجية. يمكن لمجموعة الثيول أن تخضع للأكسدة لتكوين ثاني كبريتيد، أو الألكلة لإنتاج الثيوإيثرات، أو التنسيق مع المراكز المعدنية، مما يجعل هذه السقالة ذات قيمة في كيمياء التنسيق، والكيمياء الطبية، وعلوم المواد.

يجند في الكيمياء التنسيقية
تعمل شاردة ثيول التريازول- كمركب ترابطي متعدد الأسنان قادر على التنسيق مع المعادن الانتقالية واللانثانيدات وعناصر المجموعة الرئيسية من خلال ذرات النيتروجين والكبريت. تُظهر المجمعات المعدنية المشتقة من هذه اللجند أشكالًا هندسية متنوعة ويتم فحصها بحثًا عن خصائصها التحفيزية والمغناطيسية والإنارة. يمكن لمجموعة 4-كلوروفينيل التأثير على البيئة الإلكترونية للمركز المعدني والاستقرار العام للمجمعات.

أبحاث الوكيل الدوائي
أظهرت مشتقات تريازول-ثيول نطاقًا واسعًا من الأنشطة البيولوجية، بما في ذلك التأثيرات المضادة للميكروبات والفطريات والسرطان والمضادة-للالتهابات. يعمل هذا المركب كهيكل رئيسي لتطوير الأدوية التي تستهدف الإنزيمات ذات المعادن-التي تحتوي على مواقع نشطة، مثل الأنهيدراز الكربونيك والبروتينات المعدنية. يمكن لبديل الكلور أن يعزز نفاذية الغشاء والاستقرار الأيضي، بينما توفر مجموعة الثيول موقعًا للتفاعلات التساهمية القابلة للعكس مع الإنزيمات المستهدفة.

تطبيقات مثبطات التآكل
إن قدرة ثيولات التريازول- على الامتصاص على الأسطح المعدنية من خلال ذرات الكبريت والنيتروجين بها تجعلها مثبطات فعالة لتآكل النحاس والحديد والمعادن الأخرى. تمت دراسة هذا المركب لحماية الأسطح المعدنية في أنظمة التبريد الصناعية، وحمامات التخليل الحمضي، والبيئات البحرية، حيث يشكل طبقة أحادية واقية تمنع العوامل المسببة للتآكل.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، يشارك هذا المركب في تحولات متنوعة بما في ذلك ألكلة S- والأكسدة إلى ثاني كبريتيد وتفاعلات التكثيف مع مركبات الكربونيل. يمكن استخدام مجموعة الثيول لربط قلب التريازول بالبوليمرات، أو الأسطح، أو الجزيئات الحيوية عبر كيمياء نقرة الثيول- أو تكوين ثاني كبريتيد. توفر ذرة الكلور مقبضًا لمزيد من التشغيل من خلال الاستبدال العطري المحب للنواة أو وصلات البلاديوم-المتقاطعة المحفزة-، مما يتيح بناء بنيات جزيئية أكثر تعقيدًا لتطبيقات الأدوية والمواد.

الوسم : 5- (4-كلوروفينيل) -4h-1،2،4-تريازول-3-ثيول، الصين 5-(4-كلوروفينيل)-4h-1،2،4-تريازول-3-ثيول المصنعين والموردين, 15069-92-8, 5 حمض هيدروكسي بيكولينيك, 696-30-0, C1 CC NC C1C OONOO, N 6 بروموإيميدازو 1 2 أ بيريدين 2 ييل 2 2 2 ثلاثي فلورو أسيتاميد, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF