5،10،15،20-تيتراكيس (4-كلوروفينيل) بورفيرين

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أرجواني غامق إلى بنفسجي داكن يُظهر لمعانًا معدنيًا مميزًا. صيغته الجزيئية هي C44H26Cl4N4، أي ما يعادل وزن جزيئي يبلغ حوالي 752.5. تتجاوز نقطة الانصهار بشكل عام 300 درجة، مع ملاحظة التحلل التدريجي عند التسخين فوق درجة الحرارة هذه. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الكلوروفورم، ثنائي كلورو ميثان، والهيدروكربونات العطرية، قابل للذوبان بشكل معتدل في المذيبات اللابروتيكية القطبية مثل ثنائي ميثيل فورماميد، وغير قابل للذوبان عمليا في الماء والمذيبات الأليفاتية. يتكون الجزيء من دورة كبيرة من البورفيرين تحمل أربعة بدائل 4-كلوروفينيل في المواضع المتوسطة. يضفي نظام حلقة البورفيرين المترافق للغاية نطاقات امتصاص مكثفة في المنطقة المرئية، مع نطاق Soret مميز يبلغ حوالي 420 نانومتر وأربعة نطاقات Q بين 500 و650 نانومتر. يوصى بالتخزين في حاويات محكمة الإغلاق ومحمية من الضوء والرطوبة في الظروف المحيطة، مع تجنب التعرض للعوامل المؤكسدة القوية.

5,10,15,20-Tetrakis(4-كلوروفينيل)بورفيرين هو مشتق رباعي أريل بورفيرين اصطناعي يضم أربع مجموعات كلور فينيل p- متصلة بالمواضع الوسطى من دورة البورفيرين الكبيرة. يوفر إطار البورفيرين بيئة تنسيق N4 صلبة ومستوية قادرة على استيعاب مجموعة واسعة من الأيونات المعدنية داخل تجويفه المركزي. تقدم بدائل الكلوروفينيل الأربعة المحيطية - خاصية سحب الإلكترون - من خلال ذرات الهالوجين، مما يعدل التوزيع الإلكتروني داخل الدورة الكبيرة ويؤثر على كل من إمكانات الأكسدة والاختزال والخواص الطيفية للبورفيرين. يعمل هذا المركب كمقدمة متعددة الاستخدامات لتحضير مجمعات الميتالوبورفيرين ذات التطبيقات التحفيزية والفيزيائية الضوئية والبيولوجية المتنوعة. توفر ذرات الكلور الموجودة على حلقات الفينيل مواقع محتملة لمزيد من الوظائف من خلال الاستبدال العطري النووي أو تفاعلات الاقتران المتقاطع، مما يتيح بناء أبنية أكثر تعقيدًا قائمة على البورفيرين لعلوم المواد والكيمياء الطبية.

السلائف لمحفزات ميتالوبورفيرين
يتم استخدام هذا-البورفيرين الحر على نطاق واسع كمقدمة للمركبات لتخليق مجمعات البورفيرين المعدني مع معادن انتقالية مختلفة بما في ذلك الحديد والمنغنيز والكوبالت والزنك. تعمل البورفيرينات المعدنية الناتجة كمحفزات لتفاعلات الأكسدة مثل إيبوكسدة الألكينات، وهيدروكسيلة الألكانات، وأكسدة الكبريتيدات، مما يحاكي نشاط إنزيمات السيتوكروم P450. تعمل بدائل الكلورو التي تسحب الإلكترون - على تعزيز المحبة الكهربية للمركز المعدني، مما يؤدي إلى تحسين الكفاءة التحفيزية والانتقائية مقارنة بالنظائر غير البديلة.

محسس ضوئي للعلاج الديناميكي الضوئي
في أبحاث الطب الحيوي، يتم دراسة مشتق البورفيرين هذا كمحسس ضوئي محتمل للعلاج الديناميكي الضوئي للسرطان والأمراض المعدية. عند تنشيط الضوء بأطوال موجية مناسبة، تولد دورة البورفيرين الكبيرة أنواعًا من الأكسجين التفاعلي، بما في ذلك الأكسجين المفرد، والذي يمكن أن يحدث تأثيرات سامة للخلايا في الخلايا المستهدفة. تؤثر بدائل الكلوروفينيل على الخواص الفيزيائية الضوئية وتوزيع الأنسجة، مما يجعلها مرشحة لمزيد من الدراسات في النماذج قبل السريرية.

لبنة البناء للتجمعات فوق الجزيئية
إن البنية المستوية الصلبة ومواقع التشغيل المتعددة تجعل من هذا البورفيرين ذا قيمة لبناء بنيات فوق الجزيئية مثل مصفوفات البورفيرين، وبوليمرات التنسيق، والأطر العضوية المعدنية-. يمكن استغلال ذرات الكلور لمزيد من التشغيل لإدخال مواقع التعرف أو مجموعات الإذابة، مما يتيح تصميم مواد ذات خصائص مخصصة لتخزين الغاز، والاستشعار، وتطبيقات الحفز.

مكون المواد الضوئية
إن امتصاص الضوء المرئي المكثف والثبات الحراري الممتاز لهذا البورفيرين يجعله مناسبًا للدمج في الأجهزة الإلكترونية العضوية بما في ذلك الخلايا الكهروضوئية العضوية، وترانزستورات تأثير المجال-، والثنائيات الباعثة للضوء-. ويتم استغلال قدرته على العمل كمانح للإلكترون في عمليات نقل الإلكترون المستحث ضوئيًا في تطوير أنظمة التمثيل الضوئي الاصطناعية وصبغ الخلايا الشمسية الحساسة-، حيث يساهم في تجميع الضوء وفصل الشحنات.

الوسم : 5،10،15،20-تيتراكيس (4-كلوروفينيل) بورفيرين، الصين 5،10،15،20-تيتراكيس (4-كلوروفينيل) بورفيرين المصنعين والموردين, 2 ميثيل 4H بنزو د 1 3 أوكسازين 4 واحد, 2 نيتروبيريدين 5 حمض الكربوكسيليك, 525-76-8, 696-30-0, CC(C1=CC=NC=C1)C, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF