4,6-ديميثوكسيبيريميدين-5-حمض الكربوكسيل

عادةً ما يتم عزل هذا المركب في صورة مادة صلبة بلورية بيضاء إلى بيضاء اللون-. صيغته الجزيئية هي C7H8N2O4، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 184.15. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 148-152 درجة، وغالبًا ما يتم ملاحظة التحلل عند التسخين لفترة طويلة. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.42 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية القطبية بما في ذلك الميثانول والإيثانول وثنائي ميثيل سلفوكسيد، بينما يظهر قابلية ذوبان معتدلة في أسيتات الإيثيل وقابلية ذوبان محدودة في الماء والمذيبات غير القطبية-مثل ثنائي كلورو ميثان والهكسان. يتكون الجزيء من حلقة بيريميدين مع مجموعتي ميثوكسي في الموضعين 4 و 6 وحمض كربوكسيلي في الموضع 5. يكون حمض الكربوكسيل عرضة لإزالة البروتونات والأسترة وتكوين الأميد، في حين تكون مجموعات الميثوكسي مستقرة في معظم الظروف. يعد التخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة مناسبًا بشكل عام، على الرغم من أنه يوصى بالتخزين لفترات طويلة في ظروف جافة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.

4,6-ديميثوكسي بيريميدين-5-حمض الكربوكسيل هو مشتق بيريميدين ثلاثي الاستبدال يضم مجموعتين من الإلكترونات-مانعة ميثوكسي وإلكترون-ساحب حمض الكربوكسيل على الحلقة العطرية غير المتجانسة. يوفر قلب البيريميدين، مع ذرتي النيتروجين في الموضعين 1 و3، منصة عطرية تعاني من نقص الإلكترون بشكل معتدل- وقادرة على المشاركة في الروابط الهيدروجينية وتنسيق المعادن. مجموعات الميثوكسي في المواضع 4- و6 تتبرع بكثافة الإلكترون من خلال الرنين، مما يؤثر على التوزيع الإلكتروني وتفاعلية النظام الحلقي. يوفر حمض الكربوكسيل الموجود في الموضع 5 مقبضًا متعدد الاستخدامات لمزيد من الوظائف من خلال تكوين رابطة الأميد أو الأسترة أو توليد الملح. هذا المزيج من العناصر الغنية بالإلكترونات والعناصر التي تعاني من نقص الإلكترونات يخلق نظام دفع وسحب يمكنه التأثير على كل من التفاعل الكيميائي والتعرف البيولوجي. يعمل المركب بمثابة لبنة بناء قيمة في الكيمياء الطبية وأبحاث الكيمياء الزراعية لبناء جزيئات أكثر تعقيدًا تعتمد على البيريميدين، حيث يمكن لمجموعات الميثوكسي تعديل الخواص الفيزيائية والكيميائية ويوفر حمض الكربوكسيل نقطة ارتباط للعناصر الدوائية.

الصيدلانية المتوسطة
في اكتشاف الأدوية، يتم استخدام حمض البيريميدين الكربوكسيلي ككتلة بناء لتوليف مثبطات الكيناز والعوامل المضادة للميكروبات. يتيح حمض الكربوكسيل اقتران الأميد المناسب مع الأمينات المحتوية على -المستحضرات الصيدلانية، بينما يمكن لمجموعات الميثوكسي التأثير على الاستقرار الأيضي وتقارب الارتباط من خلال التأثيرات الإلكترونية. أظهرت مشتقات البيريميدين المحضرة من هذه السقالة نشاطًا ضد مجموعة من الأهداف العلاجية، بما في ذلك الإنزيمات المشاركة في تخليق النوكليوتيدات ومسارات نقل الإشارة.

لبنة البناء للتوليف الحلقي غير المتجانس
يعمل المركب كمقدمة لبناء أنظمة حلقية غير متجانسة مندمجة مثل بيريميدو[4,5-د]بيريميدين وبتيريدين من خلال تفاعلات التكثيف الحلقي. يمكن تحويل مجموعات الميثوكسي المتبرعة بالإلكترون إلى وظائف أخرى أو الاحتفاظ بها للتأثير على الخواص الإلكترونية للدورات غير المتجانسة الناتجة. يتم فحص هذه الأنظمة الحلقية لمعرفة خصائصها الدوائية، حيث يوفر قلب البيريميدين الصلب قيدًا مطابقًا مفيدًا للتعرف على الهدف.

بحوث الكيماويات الزراعية
في كيمياء حماية المحاصيل، يتم استخدام مشتق البيريميدين في تطوير مبيدات الأعشاب ومبيدات الفطريات الجديدة. تعمل مجموعات الميثوكسي على تعزيز محبة الدهون لتحسين اختراق البشرة، بينما يسمح حمض الكربوكسيل بتكوين الملح لتحسين التركيبة. غالبًا ما تستهدف المواد الكيميائية الزراعية المعتمدة على البيريميدين- الإنزيمات الرئيسية في المسارات الأيضية للنبات، مثل سينسيز الأسيتولاكتات، وتوفر هذه السقالة فرصًا لتطوير مركبات ذات نشاط انتقائي ضد أنواع الحشائش المسببة للمشاكل.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيط اصطناعي متعدد الاستخدامات، يشارك حمض 4,6-ديميثوكسيبيريميدين-5-كربوكسيل في تحولات متنوعة بما في ذلك الأسترة، واقتران الأميد، والاستبدال العطري المحب للنواة (بعد تنشيط حلقة البيريميدين). يمكن نزع ميثيل مجموعات الميثوكسي بشكل انتقائي في ظل الظروف المناسبة للكشف عن الهيدروكسيلات لمزيد من التشغيل. تمتد فائدته إلى تخليق الروابط للمجمعات المعدنية والمواد الوظيفية حيث تضفي حلقة البيريميدين خصائص مرغوبة مثل التنسيق المعدني وقدرة الارتباط الهيدروجيني.

الوسم : 4،6-ديميثوكسيبيريميدين-5-حمض الكربوكسيل، الصين 4،6-ديميثوكسيبيريميدين-5-حمض الكربوكسيل المصنعين والموردين, 2 ميثيل 4H بنزو د 1 3 أوكسازين 4 واحد, 2 نيتروبيريدين 5 حمض الكربوكسيليك, 33225-73-9, 696-30-0, حلقة عطرية غير متجانسة, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF