4-ميثيل-4H-1,2,4-تريازول

يتم الحصول على هذا المركب عادةً في صورة مادة صلبة بلورية بيضاء إلى بيضاء اللون-أو في صورة سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب، اعتمادًا على درجة النقاء ودرجة الحرارة المحيطة. صيغته الجزيئية هي C3H5N3، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 83.09. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 18-22 درجة، بينما تبلغ نقطة الغليان حوالي 175-180 درجة عند الضغط الجوي. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.12 جم / سم مكعب عند 20 درجة. وهو قابل للذوبان بحرية في الماء والمذيبات العضوية القطبية بما في ذلك الميثانول والإيثانول وثنائي ميثيل سلفوكسيد، مما يعكس طابعه المحبب للماء. يتكون الجزيء من حلقة تريازول 1,2,4- مع بديل ميثيل عند النيتروجين ذي المواضع الأربعة. توفر ذرات النيتروجين الحلقي مواقع متعددة تقبل روابط الهيدروجين، بينما تقوم مجموعة N-ميثيل بإزالة بروتون NH الحمضي الموجود في التريازولات غير المستبدلة. إنه استرطابي ويجب تخزينه في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.

4-ميثيل-4H-1,2,4-تريازول هو مشتق ميثيل N- من 1,2,4-تريازول، وهو عبارة عن حلقة عطرية غير متجانسة مكونة من خمسة أعضاء تحتوي على ثلاث ذرات نيتروجين. تقدم المثيلة في النيتروجين ذي المواضع الأربعة بديلاً محبًا للدهون مع الحفاظ على الطابع العطري لحلقة التريازول. يزيل هذا الاستبدال مانح رابطة الهيدروجين NH الموجود في التريازول الأصلي، مما يغير قدرة الرابطة الهيدروجينية وسلوك التنسيق. تحتفظ النيتروجينات الحلقية المتبقية بقدرتها على العمل كمستقبلات لرابطة الهيدروجين ومواقع تنسيق المعادن. تعمل مجموعة الميثيل على تعزيز محبة المركب للدهون مقارنة بالتريازول غير المستبدل، مما يؤثر على ملف قابليته للذوبان وتفاعلاته مع الأهداف البيولوجية. تُعرف هذه الدورة غير المتجانسة المدمجة والغنية بالنيتروجين على نطاق واسع بأنها لبنة بناء متعددة الاستخدامات في الكيمياء الطبية، والكيمياء التنسيقية، وعلوم المواد، حيث يمكن أن تكون بمثابة رابطة، أو إسفنجة بروتونية، أو عنصر هيكلي في جزيئات أكثر تعقيدًا.

اللبنة الأساسية لسلائف الكربين N-غير المتجانسة
يعمل ميثيل تريازول N- هذا كمقدمة لتخليق الكربينات الحلقية غير المتجانسة N- غير الطبيعية، والتي تعتبر روابط قيمة في الكيمياء العضوية المعدنية والحفز المتجانس. يؤدي التربيع في نيتروجين مجاور متبوعًا بنزع البروتون إلى توليد بروابط كاربين ذات خصائص إلكترونية فريدة تختلف عن إيميدازول -2-يليدينس الكلاسيكي. تشكل هذه الروابط مجمعات مستقرة تحتوي على معادن انتقالية ويتم فحص نشاطها التحفيزي في الاقتران المتبادل والهدرجة والتحولات الأخرى.

يجند في الكيمياء التنسيقية
يمكن لذرات نيتروجين التريازول أن تنسق مع المعادن الانتقالية، لتشكل مجمعات ذات أشكال هندسية محددة جيدًا. يؤثر بديل الميثيل N- على الخواص الإلكترونية والبيئة الجامدة للمركز المعدني، مما يتيح الضبط الدقيق للنشاط التحفيزي والانتقائية. تتم دراسة المجمعات المعدنية المشتقة من هذه السقالة لمعرفة إمكاناتها في تحفيز الأكسدة، وكذلك لخصائصها الانارة والمغناطيسية.

وسيط للتوليف الدوائي
في الكيمياء الطبية، يتم استخدام هذا الميثيل تريازول ككتلة بناء لبناء مركبات ذات أنشطة محتملة مضادة للفطريات ومضادة للفيروسات ومضادة للسرطان. يعتبر قلب التريازول بمثابة دعامة مميزة في الأدوية المضادة للفطريات الآزولية مثل الفلوكونازول والفوريكونازول، حيث يثبط ديميثيلاز اللانوستيرول 14 -. يمكن لمجموعة الميثيل N- تعديل خصائص الحركية الدوائية والتأثير على تفاعلات الارتباط مع الإنزيمات المستهدفة.

السائل الأيوني ومكون محفز نقل الطور
يؤدي تربيع نيتروجين التريازول إلى إنتاج سوائل أيونية وأملاح أمونيوم رباعية مع تطبيقات كمحفزات نقل الطور، والكهارل، ووسائط التفاعل. تتميز هذه المواد بخصائص فريدة في الذوبان، والثبات الحراري، وقابلية إعادة التدوير، مما يجعلها ذات قيمة في تطبيقات الكيمياء الخضراء وكبدائل للمذيبات العضوية التقليدية.

الوسم : 4-ميثيل-4h-1,2,4-تريازول، الصين 4-ميثيل-4h-1,2,4-تريازول المصنعين والموردين, 5 حمض هيدروكسي بيكولينيك, 696-30-0, C1 CC NC C1C OONOO, CC(C1=CC=NC=C1)C, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF, O C1C2 CC CC C2N CC O1