5-ميثيل-1H-بيرازول-3(2H)-واحد

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-ذو رائحة مميزة باهتة. صيغته الجزيئية هي C4H6N2O، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 98.10. تتجاوز نقطة الانصهار بشكل عام 220 درجة، وغالبًا ما يتم ملاحظة التحلل عند التسخين لفترة طويلة فوق هذا النطاق. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.31 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. وهو يظهر قابلية ذوبان معتدلة في الماء الساخن والمذيبات العضوية القطبية مثل الميثانول والإيثانول، في حين يظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء البارد والأسيتون وخلات الإيثيل. المركب غير قابل للذوبان عمليًا في المذيبات غير القطبية-مثل ثنائي كلورو ميثان والهكسان. وهو موجود في الغالب في شكل البيرازولون التوتوميري، مع مجموعة الهيدروكسيل التي تساهم في طابعه الحمضي الضعيف. يعتبر التخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة مناسبًا بشكل عام، على الرغم من أنه يوصى بالظروف المجففة لفترات طويلة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.

5-ميثيل-1H-بيرازول-3(2H)-one هو مركب حلقي غير متجانس ينتمي إلى عائلة البيرازولون، ويتميز بحلقة خماسية تحتوي على ذرتين نيتروجين متجاورتين ومجموعة كربونيل. يُظهر الجزيء توحدًا بين شكلي البيرازول-3-أول والبيرازول-3-واحد، مع كون شكل الكيتو هو السائد في ظل الظروف القياسية. يؤثر هذا التوازن التوتوميري على تفاعله الكيميائي وقدرته على المشاركة في الروابط الهيدروجينية وتنسيق المعادن. يساهم بديل الميثيل في الموضع 5 في الطابع الكاره للماء والتأثير الاستاتيكي، مما يعدل محبة الدهون الشاملة والتفاعلات الملزمة. يتم التعرف على جوهر البيرازولون باعتباره سقالة متميزة في الكيمياء الطبية، حيث يظهر في العديد من الأدوية المسكنة والمضادة للالتهابات وخافضات الحرارة. إن هيكله المدمج مع القدرة على إزالة معدن ثقيل وربط الهيدروجين يجعل هذا المركب لبنة بناء متعددة الاستخدامات لبناء جزيئات أكثر تعقيدًا في الكيمياء الصيدلانية والمواد.

الصيدلانية المتوسطة
يُستخدم مشتق البيرازولون هذا على نطاق واسع في تصنيع الأدوية المسكنة والمضادة للالتهابات، بما في ذلك نظائرها من مضادات البيرين والميتاميزول. تعمل مجموعة الكربونيل على تمكين تفاعلات التكثيف مع الهيدرازينات والأمينات لتكوين حاملات دوائية قائمة على البيرازولون-، بينما تساهم مجموعة الميثيل في التفاعلات المثالية الكارهة للماء. وقد أثبتت مشتقاته القدرة على تثبيط إنزيمات الأكسدة الحلقية وتعديل مسارات إشارات الألم، مما يجعلها نقطة انطلاق قيمة لتطوير عوامل علاجية جديدة.

لبنة البناء للتوليف الحلقي غير المتجانس
يعمل المركب كمقدمة لبناء أنظمة حلقية غير متجانسة مندمجة مثل بيرازولو [3،4-د] بيريميدين، بيرازولو [1،5-أ] بيريميدين، وبيرازولو [3،4-ب] بيريدينات من خلال تفاعلات التكثيف الحلقي مع مختلف الدينوكليوفيلات. يتم فحص هذه الأنظمة الحلقية بحثًا عن خصائصها الدوائية، حيث يوفر قلب البيرازولون الصلب قيدًا توافقيًا مفيدًا للتعرف على الهدف والانتقائية في تثبيط الإنزيم.

إزالة معدن ثقيل وكيمياء التنسيق
تتيح البنية الشبيهة بـ -الكيتو أميد- لحلقة البيرازولون عملية إزالة معدن ثقيل فعالة لأيونات المعادن الانتقالية، مما يشكل مجمعات مستقرة ذات أشكال هندسية محددة جيدًا. تمت دراسة هذه المجمعات المعدنية لمعرفة نشاطها التحفيزي في تفاعلات الأكسدة والبلمرة، بالإضافة إلى إمكاناتها كمواد مغناطيسية ونماذج للمواقع النشطة للإنزيمات المعدنية. يمكن أن يؤثر بديل الميثيل على الخواص الإلكترونية للمركز المعدني، مما يتيح ضبط التفاعلية بشكل دقيق.

الصبغة والصباغ المتوسطة
تستخدم مشتقات البيرازولون على نطاق واسع في إنتاج أصباغ وأصباغ الآزو. من خلال تفاعلات الديازوتة والاقتران، يعمل هذا المركب كعنصر اقتران لتوليد منتجات ملونة بشكل مكثف مع ثبات ممتاز للضوء وقوة صبغة. تجد الأصباغ الناتجة تطبيقات في تلوين المنسوجات، وأحبار الطباعة، وتلوين البلاستيك، حيث تساهم حلقة البيرازولون في خصائص امتصاص الكروموفور واستقراره.

الوسم : 5-ميثيل-1h-بيرازول-3(2h)-one، الصين 5-ميثيل-1h-بيرازول-3(2h)-one المصنعين والموردين, 4-أيزوبروبيل بيريدين, 504413-35-8, C1 CC NC C1C OONOO, CC(C1=CC=NC=C1)C, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF, O=C(O)C1=NC=C(O)C=C1