2,6-بيريدينديميثانول

يتم الحصول على هذا المركب عادةً في صورة مادة صلبة بلورية يتراوح لونها من الأبيض إلى الأبيض الفاتح-. صيغته الجزيئية هي C7H9NO2، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 139.15. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 108-112 درجة. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.25 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية القطبية مثل الميثانول والإيثانول وثنائي ميثيل سلفوكسيد، بينما يُظهر ذوبانًا معتدلًا في الماء بسبب مجموعتي الهيدروكسيل وقابلية ذوبان محدودة في المذيبات غير القطبية مثل ثنائي كلورو ميثان والهكسان. يتكون الجزيء من حلقة بيريدين مع بدائل هيدروكسي ميثيل في الموضعين 2 و6. الكحولان الأساسيان متكافئان بالتناظر ويكونان عرضة لتفاعلات الأكسدة والأسترة والأثير. يوفر نيتروجين البيريدين القدرة على قبول رابطة الهيدروجين ويمكنه المشاركة في تنسيق المعادن. يعتبر التخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة مناسبًا بشكل عام، على الرغم من أنه يوصى بالظروف المجففة لفترات طويلة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.

2,6-بيريدين ديميثانول هو مشتق بيريدين غير متماثل يضم مجموعتين هيدروكسي ميثيل متطابقتين في المواضع 2- و6- من الحلقة العطرية غير المتجانسة. يجمع هذا الجزيء المتماثل C₂ بين قدرة الترابط الهيدروجيني وقدرة التنسيق المعدني لنيتروجين البيريدين مع التفاعل المتنوع لاثنين من الكحوليات الأولية. يتم توجيه مجموعات الهيدروكسي ميثيل بزاوية 180 درجة بالنسبة لبعضها البعض، مما يؤدي إلى إنشاء بنية خطية صلبة يمكن أن تكون بمثابة سقالة لبناء تجميعات أكبر ذات هندسة محددة. يمكن تشغيل كل كحول بشكل مستقل، مما يسمح بتحضير مشتقات متماثلة أو غير متماثلة. يوفر نيتروجين البيريدين موقعًا إضافيًا للتنسيق أو الارتباط الهيدروجيني، مما يجعل هذا الجزيء لبنة بناء قيمة في كيمياء التنسيق وعلوم البوليمرات والكيمياء الطبية. يتيح هيكلها المدمج والمتناظر مع المقابض التفاعلية المتعامدة التحكم الدقيق في البنية الجزيئية في تركيب الجزيئات الوظيفية الأكثر تعقيدًا.

يجند في الكيمياء التنسيقية
يعمل ثنائي البيريدين هذا بمثابة رابطة متعددة الاستخدامات للمعادن الانتقالية، حيث يتم التنسيق من خلال حلقة النيتروجين وغالبًا من خلال مجموعات الهيدروكسيل بعد نزع البروتون. تمت دراسة المجمعات المعدنية المشتقة من هذه السقالة لمعرفة نشاطها التحفيزي في تفاعلات الأكسدة والاختزال، وكذلك لخصائصها المغناطيسية والكهروكيميائية. تضمن الهندسة الصارمة التي يفرضها نمط الإحلال 2,6-بيئات تنسيق محددة جيدًا، مما يسهل تصميم المحفزات بتفاعلية وانتقائية يمكن التنبؤ بها.

لبنة البناء لتخليق البوليمر
تجعل مجموعتا الكحول الأساسيتان هذا المركب ذا قيمة كمونومر أو موسع سلسلة في إنتاج البوليستر والبولي يوريثان والبولي إيثرات. إن الدمج في سلاسل البوليمر الخلفية يضفي الصلابة ويقدم وحدات البيريدين التي يمكن أن تشارك في تنسيق المعادن أو الروابط الهيدروجينية، مما يؤثر على الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد الناتجة. تجد هذه البوليمرات تطبيقات في الطلاءات المتخصصة والمواد اللاصقة وكمواد أولية للأطر العضوية المعدنية-.

وسيط للمركبات الحلقية الكبيرة
تتيح الهندسة الخطية والمقابض الوظيفية المزدوجة استخدام 2,6-بيريدين ديميثانول في تركيب الروابط الحلقية الكبيرة والتجمعات فوق الجزيئية. يؤدي التفاعل مع كلوريدات ثنائي الحمض أو ثنائي إيزوسيانات إلى إنتاج أوليجومرات حلقية بأحجام تجاويف محددة يمكنها تغليف جزيئات الضيف أو تنسيق أيونات المعادن. يتم فحص هذه الدورات الكبيرة لتطبيقاتها في التعرف الجزيئي والاستشعار والتحفيز.

الصيدلانية المتوسطة
في الكيمياء الطبية، يعمل هذا المركب بمثابة لبنة أساسية لتصنيع الأدوية ذات النشاط المحتمل ضد الاضطرابات العصبية والالتهابات. يمكن تحويل مجموعات الهيدروكسي ميثيل إلى استرات، أو إثيرات، أو كربامات لتعديل الخواص الحركية الدوائية، بينما يمكن لنيتروجين البيريدين أن يشارك في الروابط الهيدروجينية مع الأهداف البيولوجية. تم استكشاف مشتقات هذه السقالة كمثبطات للأسيتيل كولينستريز وكرباط لمستقبلات السيروتونين.

الوسم : 2,6-بيريدين ديميثانول، الصين 2،6-بيريدين ديميثانول المصنعين والموردين, 33225-73-9, 4-أيزوبروبيل بيريدين, C1 CC NC C1C OONOO, CC(C1=CC=NC=C1)C, N 6 بروموإيميدازو 1 2 أ بيريدين 2 ييل 2 2 2 ثلاثي فلورو أسيتاميد, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF