ميثيل 3-ميثوكسي-4-(4,4,5,5-رباعي ميثيل-1,3,2-ديوكسابورلان-2-ييل)بنزوات

يتم توفير هذه المادة عادةً على شكل زيت أصفر لزج أو مادة صلبة-منخفضة الانصهار عند درجة الحرارة المحيطة -2. صيغته الجزيئية هي C15H21BO5 بوزن الصيغة 292.14 -1-4. نقطة الغليان المتوقعة حوالي 401 درجة عند 760 تور، والكثافة المقدرة هي 1.11 ± 0.1 جم / سم مكعب عند 20 درجة -2. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية الشائعة مثل رباعي هيدرو الفوران، ثنائي كلورو ميثان، وثنائي ميثيل سلفوكسيد، في حين يظهر قابلية ذوبان ضئيلة في الماء. يكون جزء استر بيناكول بورونات عرضة للتحلل المائي التدريجي عند التعرض للرطوبة الجوية؛ لذلك فإن التخزين في حاوية محكمة الغلق تحت التبريد (2-8 درجة) في بيئة جافة أمر ضروري للحفاظ على الاستقرار -2-5. يحمل المركب تصنيفات مخاطر GHS مع كلمة إشارة "تحذير" ويرتبط بعبارات تشير إلى الضرر في حالة ابتلاعه أو ملامسته للجلد أو في حالة استنشاقه (H302+H312+H332) -6.

ميثيل 3-ميثوكسي-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)البنزوات عبارة عن وحدة بناء عطرية ثنائية الوظيفة تحتوي على قلب إستر بنزوات مستبدل بمجموعة ميثوكسي وحمض بورونيك محمي بالبيناكول. يتم وضع مقبض البورون بشكل متعامد مع بديل الميثوكسي، مما يؤدي إلى إنشاء نمط استبدال يؤثر على كل من التوزيع الإلكتروني وإمكانية الوصول الفراغي. يعمل إستر البيناكول كشريك كامن للاقتران، حيث يحمي حمض البورونيك من الأكسدة المبكرة بينما يظل نشطًا بسهولة تحت تحفيز البلاديوم. يوفر إستر الميثيل مجموعة وظيفية متعامدة ثانية يمكن كشفها للكشف عن الحمض الكربوكسيلي لتكوين الأميد أو المزيد من الاشتقاق. تشتمل المعلمات الفيزيائية والكيميائية المحسوبة على مساحة سطحية قطبية طوبولوجية تبلغ 53.99 Ų، محبة للدهون معتدلة مع إجماع LogP بالقرب من 1.52، وخصائص ذوبان مناسبة للجزيئات الشبيهة بالعقاقير -1. تعمل هذه الساحة المدمجة والمكثفة الوظائف كوسيط متعدد الاستخدامات لإنشاء بنيات أكثر تعقيدًا حيث يلزم إدخال دقيق لكل من وظائف البورونات والإستر.

تطبيقات اقتران سوزوكي -Miyaura Cross-
يتم استخدام إستر البورونات هذا في المقام الأول كشريك اقتران في تفاعلات سوزوكي مياورا-المحفزة بالبلاديوم مع هاليدات الأريل والأريل غير المتجانسة -3-8-10. يسهل جزء البورون نقل جزء البنزوات المستبدل إلى شركاء محبين للإلكترونات، مما يتيح بناء أنظمة البيارييل السائدة في المواد الوسيطة الصيدلانية والكيماويات الزراعية. تستخدم ظروف التفاعل النموذجية محفزات البلاديوم مثل Pd(PPh3)4 أو Pd(OAc)2 مع قواعد تشتمل على كربونات البوتاسيوم أو هيدروكسيد الصوديوم في مذيبات مثل رباعي هيدروفيوران أو ثنائي ميثيل فورماميد -3-8. تحتفظ المنتجات المزدوجة الناتجة بإستر الميثيل للتحضير اللاحق.

التوليف الصيدلاني الوسيط
في برامج الكيمياء الطبية، يعمل هذا المركب كمقدمة لتجميع الجزيئات النشطة بيولوجيًا التي تحتوي على 3-نموذج ميثوكسي بنزوات -1-10. يمكن تحلل مجموعة الإستر للكشف عن حمض الكربوكسيل لاقتران الأميد مع حاملات دوائية تحتوي على الأمينات، في حين يتيح مقبض البورونات التنويع في مرحلة متأخرة من خلال الاقتران المتقاطع. خصائصه الهيكلية تجعله ذا قيمة لبناء مثبطات الكيناز ومعدلات المستقبلات حيث يساهم جزء الميثوكسي بنزوات في المشاركة المستهدفة والاستقرار الأيضي.

علوم المواد وكيمياء البوليمرات
إن القلب العطري الصلب والمجموعات الوظيفية المتعامدة تجعل هذا المركب مناسبًا للدمج في البوليمرات الوظيفية والأطر العضوية التساهمية. ومن خلال -بلمرة الاقتران المتقاطع، يمكن استخدامه كمونومر لبناء مواد مترابطة ذات خصائص إلكترونية بصرية مخصصة. يتيح إستر البورونات أيضًا تثبيت السطح على الركائز الوظيفية للديول-، مما يدعم تطوير منصات الاستشعار والمواد الهجينة حيث يؤثر الموضع الدقيق لشحنة البنزوات على خصائص المادة.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، يشارك هذا المركب في تحويلات متنوعة تتجاوز الاقتران المتقاطع القياسي -3-8. تشارك مجموعة البورونات في أمينات تشان-لام، وتفاعلات هيك المؤكسدة، والإضافات المترافقة، في حين يمكن اختزال إستر الميثيل إلى الكحول المقابل أو تحويله إلى مجموعات وظيفية أخرى. تتيح العلاقة التقويمية بين الميثوكسي والبورونات إجراء دراسات في مجال المعدنة الموجهة والتشغيل المتسلسل، مما يوفر الوصول إلى الأرينات المتعددة الاستبدال لتخليق المنتجات الطبيعية وتطوير المنهجية.

الوسم : ميثيل 3-ميثوكسي-4- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) بنزوات، الصين ميثيل 3-ميثوكسي-4- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) بنزوات المصنعين والموردين, 2،4-فلورو 3،4،4،5،5-رباعي ميثيل 1،3،2-ديوكسابورولان 2-يل فينيل حمض الأسيتيك, حمض 5 فلورو 2 ميثوكسي فينيل بورونيك, البورونات وأحماض البوريك, NC1 CBOOC NC C1 H Cl, أوكو CC1 CC مركبات الكربون الكلورية فلورية B2OC CCCCC O2 C1, OB C1 CC CFC C1OC O