إيثيل 2- (4- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) فينوكسي) أسيتات

يتم الحصول على هذا المركب عادةً في صورة مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر-مع رائحة باهتة تشبه رائحة الإستر-. يُظهر نقطة انصهار في حدود 98-102 درجة وكثافة متوقعة تبلغ حوالي 1.12 جم / سم مكعب عند 20 درجة. المادة قابلة للذوبان بحرية في المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك ثنائي كلورو ميثان، ورباعي هيدرو الفوران، وخلات الإيثيل، والتولوين، ولكنها تظهر قابلية ذوبان ضئيلة في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. يظل مستقرًا في ظل الظروف اللامائية ويمكن تخزينه في درجة الحرارة المحيطة في حاوية مغلقة بعيدًا عن الرطوبة والضوء القوي. قد يؤدي التعرض لفترات طويلة للهواء الرطب إلى التحلل المائي التدريجي لإستر البورونات. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والأحماض المعدنية والقواعد لأنها يمكن أن تقسم رابطة البورون والأكسجين أو تصبن شاردة الإستر.

إيثيل 2-(4-(4,4,5,5-رباعي ميثيل-1,3,2-ديوكسابورولان-2-ييل)فينوكسي) أسيتات هو جزيء ثنائي الوظيفة يجمع بين جزء حمض البورونيك المحمي ورابط فينوكسي أسيتات المرن. تعمل مجموعة بيناكول بورونات كحمض بورونيك مقنع، جاهز للمشاركة في تفاعلات الاقتران المتقاطع سوزوكي-ميورا عند إزالة الحماية أو التحويل المباشر للمعادن. يوفر طرف أسيتات الإيثيل مقبضًا لمزيد من الاشتقاق من خلال التحلل المائي للإستر أو وسطه. توفر وحدة الفينوكسي المركزية الصلابة وقابلية الضبط الإلكتروني، في حين يتيح الهيكل العام إدخال نموذج الأريلبورنات في الأطر الجزيئية المعقدة. يُستخدم هذا المركب على نطاق واسع كوسيط رئيسي في حملات الكيمياء الطبية ومشاريع علوم المواد حيث يلزم التركيب الدقيق لوحدة الأريل الوظيفية.

التوليف الدوائي
يعد إستر البورونات هذا حجر الزاوية في بناء الجزيئات النشطة بيولوجيًا، وخاصة مثبطات الكيناز و-معدلات مستقبلات البروتين المقترنة. من خلال وصلات سوزوكي، تسمح بربط حلقة فينيل 4-فينوكسي أسيتات بمختلف هاليدات الأريل أو الأريل، مما يولد مكتبات مركبة متنوعة. غالبًا ما تظهر منتجات البيارييل الناتجة تقاربًا معززًا واستقرارًا أيضيًا، مما يجعل هذه الكتلة الأساسية لا غنى عنها في برامج تحسين الرصاص التي تستهدف الأورام والأمراض الالتهابية.

البحث والتطوير في مجال الكيماويات الزراعية
في أبحاث حماية المحاصيل، يعمل المركب بمثابة مقدمة لتجميع مبيدات الأعشاب ومبيدات الفطريات الجديدة مع تحسين الانتقائية. تسهل مجموعة البورونات إدخال شحنة الفينوكسي أسيتات إلى سقالات الكيماويات الزراعية عبر البلاديوم-الاقتران المتقاطع المحفز-. وقد أسفر هذا النهج عن مرشحات تعطل عملية التخليق الحيوي للأحماض الأمينية النباتية أو إنتاج الإرغوستيرول الفطري، مما يوفر طرق عمل متميزة عن المواد الكيميائية الزراعية التقليدية ويحتمل أن تتحايل على المقاومة.

التخليق الكيميائي الدقيق
يجد الجزيء تطبيقًا في تحضير المواد المتقدمة، بما في ذلك مكونات الصمام الثنائي الباعث للضوء العضوي (OLED) والبوليمرات البلورية السائلة. من خلال العمل بمثابة لبنة بناء للأنظمة المترافقة، فإنه يساهم في تطوير أشباه الموصلات والفلوروفور. تتيح وظيفة البورونات أيضًا التشغيل السطحي للجسيمات النانوية ودعامات السيليكا، مما يسهل إنشاء مواد هجينة ذات خصائص إلكترونية وبصرية مخصصة.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، يتم استخدام هذا المركب في تجميع نظائر المنتجات الطبيعية المعقدة والروابط اللولبية. يمكن تطوير سلسلة فينوكسي أسيتات عن طريق اختزال الإستر، أو تكوين الأميد، أو الاستبدال المحب للنواة، بينما تشارك مجموعة البورونات في تفاعل واحد -ترادفي. إن توافقه مع ظروف التفاعل المتنوعة يجعله عنصرًا أساسيًا في تطوير المنهجية، لا سيما في مجالات بوريليشن C–H وعمليات -الاقتران المتتالية.

الوسم : إيثيل 2- (4- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) فينوكسي) أسيتات، الصين إيثيل 2- (4- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) فينوكسي) أسيتات المصنعين والموردين, حمض 2،4-ثنائي فلورو-3-بروبوكسي فينيل بورونيك, 179899-07-1, 2096329-68-7, 959904-53-1, NC1 CBOOC NC C1 H Cl, OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O