1-(2-كلوروفينيل)-2-ثيوريا

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-. صيغته الجزيئية هي C7H7ClN2S، ويقابل الوزن الجزيئي 186.66. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 145-149 درجة. وهو قابل للذوبان بشكل معتدل في المذيبات العضوية القطبية مثل الإيثانول والميثانول والأسيتون، قابل للذوبان بشكل طفيف في ثنائي كلورو ميثان وخلات الإيثيل، وغير قابل للذوبان عمليا في الماء والمذيبات غير القطبية مثل الهكسان. يتكون الجزيء من شاردة ثيوريا متصلة بحلقة 2-كلوروفينيل. يمكن لمجموعة الثيوكاربونيل وهيدروجينات الأمين المشاركة في الرابطة الهيدروجينية، في حين توفر ذرة الكلور موقعًا لمزيد من التشغيل. يجب أن يتم تخزينه في حاويات مغلقة بإحكام ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.

1-(2-كلوروفينيل)-2-ثيوريا هو مشتق ثيوريا مستبدل حيث ترتبط مجموعة 2-كلوروفينيل بإحدى ذرات النيتروجين في قلب الثيوريا. يتميز شاردة الثيوريا بوجود رابطة مزدوجة بين الكربون والكبريت ومجموعتين من الأمينات، مما يتيح تفاعلات روابط هيدروجينية متنوعة وتنسيق المعادن. يقدم بديل أورثو كلور الموجود على حلقة الفينيل عائقًا استاتيكيًا وخاصية سحب الإلكترون، مما يؤثر على كل من التوزيع الإلكتروني والتفضيلات التوافقية للجزيء. يمكن أن يؤثر نمط الاستبدال هذا على تفاعل المركب تجاه محبي الكهرباء وقدرته على تكوين معقدات تحتوي على أيونات معدنية. إن الجمع بين وحدة الثيوريا المرتبطة بالمعادن مع حلقة عطرية مهلجنة يجعل هذا المركب وسيطًا قيمًا في التخليق العضوي وكتلة بناء مفيدة في الكيمياء الطبية لبناء جزيئات أكثر تعقيدًا ذات أنشطة بيولوجية محتملة.

الصيدلانية المتوسطة
يُستخدم مشتق الكلوروفينيل ثيوريا في تصنيع المركبات ذات الأنشطة المحتملة المضادة للسرطان والميكروبات والالتهابات-. يمكن دمج شاردة الثيوريا في الأنظمة الحلقية غير المتجانسة مثل البنزوثيازولات والبنزيميدازولات من خلال تفاعلات التدوير، بينما تتيح ذرة الكلور تنويع المرحلة المتأخرة- عبر كيمياء الاقتران المتقاطع-. تم استكشاف المشتقات المحضرة من هذه السقالة كمثبطات إنزيمية ومعدلات مستقبلات في برامج اكتشاف الأدوية.

لبنة البناء للتوليف الحلقي غير المتجانس
يعمل المركب كمقدمة لتكوين الكبريت- والنيتروجين-الذي يحتوي على دورات غير متجانسة بما في ذلك الثيازولات، والإيميدازولات، والثياديازولات. توفر تفاعلات التكثيف الحلقي مع الهالوكيتونات - أو هاليدات الهيدرازونويل أو غيرها من محبي الكهربية وصولاً فعالاً إلى أنظمة حلقات متنوعة ذات أنشطة دوائية محتملة. يمكن أن يؤثر الكلور الأورثو- على الكيمياء الجيولوجية لهذه الدورات ويوفر مقبضًا إضافيًا لمزيد من التشغيل.

يجند في الكيمياء التنسيقية
يمكن لذرات كبريت الثيوريا والنيتروجين أن تنسق مع المعادن الانتقالية، وتشكل مجمعات ذات أشكال هندسية محددة جيدًا. تم فحص هذه المجمعات المعدنية بحثًا عن نشاطها التحفيزي في تفاعلات الأكسدة والاقتران-، بالإضافة إلى إمكاناتها كعوامل مضادة للميكروبات ومضادة للسرطان. تؤثر مجموعة أورثو-كلوروفينيل على الخصائص الإلكترونية والبيئة الجامدة حول المركز المعدني، مما يتيح -ضبط التفاعل والانتقائية.

وسيطة التوليف العضوي
باعتباره وحدة بناء اصطناعية متعددة الاستخدامات، 1-(2-كلوروفينيل)-2-ثيوريا يشارك في تحولات متنوعة بما في ذلك تفاعلات الألكلة والأسيلة والتكثيف. يمكن تحويل الثيوريا إلى كاربودييميدس، جوانيدين، أو إيزوثيوسيانات لمزيد من التفصيل. توفر ذرة الكلور مقبضًا للوصلات المتقاطعة المحفزة بالبلاديوم، مما يتيح إدخال مجموعات أريل أو أريل غير متجانسة أو أمينية مختلفة. تمتد فائدته إلى تخليق المواد الوظيفية والمسابير الجزيئية حيث تضفي شاردة الثيوريا خصائص التنسيق المعدني والترابط الهيدروجيني.

الوسم : 1- (2-كلوروفينيل) -2-ثيوريا، الصين 1-(2-كلوروفينيل)-2-ثيوريا المصنعين والموردين, 111759-27-4, 2 5 ثنائي ميثوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كربالدهيد, 850446-24-1, حلقة عطرية, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1