اسم المنتج	1،8-ثنائي هيدروكسي أنثراكينون
رقم كاس	117-10-2
الصيغة الجزيئية	C14H8O4
الوزن الجزيئي	240.21
كود الابتسامات	O=C(C1=C2C(O)=CC=C1)C3=CC=CC(O)=C3C2=O
رقم مدل	MFCD00001211

الخواص الكيميائية

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري برتقالي إلى بني محمر-ذو مظهر مميز. صيغته الجزيئية هي C14H8O4، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 240.21. تتجاوز نقطة الانصهار عمومًا 190 درجة، وتقع عادةً في نطاق 190-195 درجة. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.54 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء والمذيبات العضوية الشائعة مثل الإيثانول وثنائي إيثيل الأثير، ولكنه يذوب في المحاليل القلوية بسبب مجموعات الهيدروكسيل الفينولية الحمضية، مما يشكل أملاحًا عميقة اللون. المركب قابل للذوبان بشكل معتدل في حمض الأسيتيك الساخن والنيتروبنزين. مجموعتا الهيدروكسيل في الموقعين 1 و8 قادرتان على ربط الهيدروجين داخل الجزيئات مع كربونات الكينون المجاورة، مما يؤثر على كل من الذوبان والخصائص الطيفية. يوصى بالتخزين في حاوية محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة، لأن التعرض لفترة طويلة للضوء قد يسبب تغيرًا تدريجيًا في اللون. يجب إدارة الاتصال بالعوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية باتخاذ الاحتياطات المناسبة.

وصف

1,8-يتكون ثنائي هيدروكسي أنثراكينون من قلب أنثراكينون مع بدائل الهيدروكسيل في الموضعين 1 و8. يتميز إطار الأنثراكينون بنظام عطري ثلاثي الحلقات مع مجموعتين من الكربونيل في المواضع 9 و10، مما يخلق بنية مستوية مترافقة للغاية. تتيح العلاقة المحيطة بين الهيدروكسيل والكربونيل روابط هيدروجينية قوية داخل الجزيئات، مما يؤدي إلى استقرار الجزيء ويؤثر على لونه الأحمر البرتقالي- المميز. يوجد هذا المركب في الغالب في شكل الكينون، مع بروتونات الهيدروكسيل المنخرطة في ست حلقات مرتبطة بالهيدروجين-عضوية-. تعمل مركبات الكربونيل-السحب للإلكترون مع الهيدروكسيلات المانحة-للإلكترونات على إنشاء نظام دفع وسحب يعمل على توسيع الاقتران ويضفي خصائص فيزيائية ضوئية مميزة. وباعتباره مشتقًا طبيعيًا من الأنثراكينون، فهو يمثل سقالة أساسية في كل من كيمياء المنتجات الطبيعية وعلوم المواد الاصطناعية.

الاستخدامات

الصيدلانية المتوسطة
يعمل هذا الهيدروكسي أنثراكينون كمادة أولية لتخليق العديد من المركبات النشطة بيولوجيًا، بما في ذلك الملينات والعوامل المضادة للسرطان. يظهر إطاره الهيكلي في المنتجات الطبيعية ذات السمية الخلوية الواضحة ضد خطوط الخلايا السرطانية. تتيح مجموعات الهيدروكسيل المزيد من الوظائف من خلال الأثير أو الأسترة لتعديل النشاط البيولوجي وخصائص الحركية الدوائية.

كيمياء التنسيق والمجمعات المعدنية
يؤدي الترتيب المحيطي-بهيدروكسي كربونيل إلى إنشاء موقع خالب قوي لأيونات المعادن، مما يتيح تكوين مجمعات مستقرة تحتوي على معادن انتقالية مثل الألومنيوم والنحاس والحديد. يتم فحص هذه المجمعات المعدنية لنشاطها التحفيزي، وخصائصها المغناطيسية، وكنماذج لفهم التفاعلات المعدنية في النظم البيولوجية. كما أن اللون المكثف للمجمعات يجعلها مفيدة ككواشف تحليلية للكشف عن المعادن.

تطبيقات الصبغة والصباغ
تم استغلال الطبيعة الملونة العميقة لـ 1،8-ثنائي هيدروكسي أنثراكينون ومشتقاته في إنتاج الأصباغ والأصباغ للمنسوجات والأحبار والبلاستيك. يُظهر المركب نفسه ومجمعاته المعدنية ثباتًا ممتازًا للضوء وقوة صبغة. وهو بمثابة مقدمة لأصباغ الأنثراكينون الهامة مثل الأليزارين ومشتقاته، والتي لها أهمية تاريخية في صناعة الأصباغ.

الالكترونيات العضوية وعلوم المواد
إن الاقتران الممتد π- وسلوك الأكسدة والاختزال العكسي لمشتق الأنثراكينون هذا يجعله ذو قيمة لتطوير المواد الإلكترونية العضوية، بما في ذلك أشباه الموصلات العضوية وأجهزة تخزين الطاقة. إن قدرته على الخضوع لاختزال -إلكترونيين تتيح إمكانية التطبيقات في أقطاب البطارية القابلة لإعادة الشحن. تم أيضًا فحص المركب بحثًا عن خصائصه الفيزيائية الضوئية في سياق الثنائيات الباعثة للضوء العضوي والخلايا الكهروضوئية.

الوسم : 1،8-ثنائي هيدروكسي أنثراكينون، الصين 1،8-ثنائي هيدروكسي أنثراكينون المصنعين والموردين, 2 5 ثنائي ديسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 2،5 ثنائي ميثيل 1،1،4،1 تيرفينيل 4،4 ثنائي كربالدهيد, 62940-38-9, 850446-24-1, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1