(4-إيثينيل فينيل) ميثانول

(4-إيثينيل فينيل) ميثانول

رقم CAS10602-04-7
الجزيئي: C9H8O
الجزيئي 132.16
رمز الابتسامات: OCC1=CC=C(C#C)C=C1

مقدمة المنتج

اسم المنتج

(4-إيثينيل فينيل) ميثانول

رقم كاس

10602-04-7

الصيغة الجزيئية

C9H8O

الوزن الجزيئي

132.16

كود الابتسامات

أورينت 1=CC=C(C#C)C=C1

رقم مدل

MFCD05664205

 

الخواص الكيميائية

 

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مادة صلبة بلورية يتراوح لونها من الأبيض إلى الأصفر الشاحب. صيغته الجزيئية هي C9H8O، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 132.16. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 58-62 درجة، مما يعكس شبكة بلورية محددة جيدًا. تبلغ نقطة الغليان حوالي 260-265 درجة عند الضغط الجوي، مع كثافة محسوبة بالقرب من 1.12 جم/سم مكعب عند 20 درجة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك الميثانول والإيثانول والأسيتون وخلات الإيثيل وثنائي كلورو ميثان، بينما يُظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء وقابلية ذوبان ضئيلة في المذيبات غير القطبية مثل الهكسان. يحتوي الجزيء على حلقة بنزين مع مجموعة إيثينيل في الموضع 4 ومجموعة هيدروكسي ميثيل في الموضع 1. يعتبر هيدروجين الألكاين الطرفي حمضيًا ضعيفًا ويمكن أن يشارك في اقتران سونوجاشيرا وكيمياء النقر، في حين أن الكحول الأولي يكون عرضة لتفاعلات الأكسدة والأسترة. يوصى بالتخزين في حاويات محكمة الغلق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع الاقتران التأكسدي للألكاين. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.

 

وصف

 

(4 إيثيل فينيل) ميثانول عبارة عن مركب عطري ثنائي الوظيفة يجمع بين ألكاين طرفي مع كحول بنزيلي في حلقة بنزين بارا- مستبدلة. تخلق الهندسة الخطية الصلبة لاستبدال الفقرة بنية جزيئية تشبه القضيب- حيث يتم توجيه المجموعتين الوظيفيتين مقابل بعضهما البعض، مما يتيح التحكم المكاني الدقيق في التجميعات الأكثر تعقيدًا. توفر مجموعة الإيثينيل مقبضًا متعدد الاستخدامات للإضافة الحلقية لأزيد ألكاين النحاس المحفز (كيمياء النقر)، والاقتران المتقاطع Sonogashira، والتنسيق المعدني، بينما توفر مجموعة الهيدروكسي ميثيل تفاعلًا محبًا للنواة من أجل الأسترة، أو الأثير، أو التحويل إلى مجموعات وظيفية أخرى. يساهم اللب العطري في إمكانية التراص والشخصية الكارهة للماء. هذا المزيج من الألكاين التفاعلي والكحول القابل للتعديل على سقالة عطرية صلبة يجعل المركب لبنة بناء قيمة في التخليق العضوي، وعلوم المواد، والبيولوجيا الكيميائية، حيث يمكن أن يكون بمثابة رابط، أو مقدمة للأنظمة المترافقة، أو منصة للاقتران الحيوي.

 

الاستخدامات

 

انقر فوق الكيمياء وBioconjugation
يشارك الألكاين الطرفي بكفاءة في تفاعلات التحميل الحلقي للأزيد الأزيدي المحفز بالنحاس، مما يتيح الاقتران مع الجزيئات الحيوية الوظيفية للأزيد، أو الفلور، أو الأسطح. يوفر الكحول البنزيلي مقبضًا إضافيًا للربط أو التثبيت، مما يسمح ببناء مجسات متعددة الوظائف وعلاجات مستهدفة. يتم استغلال هذه الوظيفة المزدوجة في تحضير اتحادات أدوية الأجسام المضادة وعوامل التصوير الجزيئي.

 

لبنة بناء للمواد المترافقة
يجعل الهيكل الخطي الصلب هذا المركب ذا قيمة لبناء الأوليجومرات والبوليمرات المترافقة من خلال أدوات التوصيل Sonogashira أو Glaser. تُظهر المواد الناتجة اقترانًا ممتدًا وخصائص إلكترونية ضوئية قابلة للضبط للتطبيقات في الثنائيات العضوية الباعثة للضوء، والترانزستورات ذات التأثير الميداني، والأجهزة الكهروضوئية. يمكن استخدام الكحول لإدخال مجموعات إذابة أو لتثبيت المواد على الأسطح.

 

الصيدلانية المتوسطة
في الكيمياء الطبية، يعمل الميثانول (4 إيثينيل فينيل) كمقدمة لتصنيع مثبطات الإنزيمات ومعدِّلات المستقبلات. يتيح الألكاين ربط المجموعات الدوائية عن طريق الاقتران المتقاطع، بينما يمكن تحويل الكحول إلى استرات أو إثيرات أو كربامات لتعديل خصائص الحركية الدوائية. وقد تم استكشاف مشتقات هذه السقالة لنشاطها المحتمل ضد السرطان والالتهابات الفيروسية.

 

وظائف السطح
يتم استخدام المركب لتعديل الأسطح بوظيفة كيميائية محددة. يمكن تنشيط الكحول لربطه بأسطح الأكسيد، بينما يظل الألكاين متاحًا لكيمياء النقر اللاحقة باستخدام الجزيئات الحيوية أو الأصباغ الوظيفية للأزيد. يستخدم هذا النهج في تطوير أجهزة الاستشعار البيولوجي، وتصنيع ميكروأري، وإعداد الطلاءات الوظيفية للأجهزة الطبية الحيوية.

 

الوسم : (4-إيثينيل فينيل) ميثانول، الصين (4-إيثينيل فينيل) ميثانول المصنعين والموردين, 111759-27-4, 2 5 ثنائي ميثوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كربالدهيد, 2،5 ثنائي ميثيل 1،1،4،1 تيرفينيل 4،4 ثنائي كربالدهيد, 474974-24-8, 62940-38-9, حلقة عطرية

إرسال التحقيق

whatsapp

الهاتف

البريد الإلكتروني

التحقيق

حقيبة