1- (2،6- ثنائي ميثيل فينيل) إيثانون

يتم العثور على هذه المادة عادةً كسائل شفاف عديم اللون إلى أصفر شاحب في درجة الحرارة المحيطة، ويمتلك رائحة كيتون عطرية مميزة تذكرنا بالأسيتوفينون مع فارق بسيط من الخشب. صيغته الجزيئية هي C10H12O، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 148.20. تبلغ نقطة الغليان حوالي 215-220 درجة عند الضغط الجوي، مع كثافة محسوبة بالقرب من 0.99 جم / سم مكعب عند 20 درجة. وهو قابل للامتزاج بحرية مع المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك الإيثانول، وثنائي إيثيل الأثير، والأسيتون، والتولوين، في حين يظهر قابلية ذوبان ضئيلة في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. يتكون الجزيء من حلقة فينيل تحمل مجموعتي ميثيل في الموضعين 2 و 6 ومجموعة أسيتيل في الموضع 1. يكون كربونيل الكيتون عرضة لتفاعلات الإضافة والتكثيف النووية، في حين أن مجموعات أورثو ميثيل تخلق عائقًا استاتيكيًا كبيرًا حول مركز الكربونيل. يعد التخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة مناسبًا بشكل عام. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.

1 (2,6 ثنائي ميثيل فينيل) إيثانون، المعروف أيضًا باسم 2',6'-ثنائي ميثيل أسيتوفينون، هو كيتون عطري معوق بشكل فراغي يضم مجموعة أسيتيل محاطة باثنين من بدائل الميثيل في المواضع التقويمية. يخلق نمط الاستبدال هذا بيئة مزدحمة حول كربون الكربونيل، مما يؤثر بشكل عميق على كل من تفاعله الكيميائي وسلوكه المطابق. تعمل مجموعتا الميثيل على تقييد دوران مجموعة الأسيتيل وتحمي الكربونيل من الهجوم النووي، مما يجعله أقل تفاعلاً من مشتقات الأسيتوفينون غير المقيدة. الحلقة العطرية نفسها غنية بالإلكترونات بسبب تبرع الإلكترون ببدائل الميثيل، والتي يمكن أن تؤثر على أنماط الاستبدال الإلكتروفيلية. هذا المزيج من الكيتون المعوق والنواة العطرية المستبدلة بشكل مضاعف يجعل المركب نموذجًا قيمًا لدراسة التأثيرات الاستاتيكية في التفاعلات العضوية ووسيط مفيد في تخليق جزيئات أكثر تعقيدًا حيث تكون التفاعلات الخاضعة للرقابة والترتيب المكاني المحدد مطلوبة.

الصيدلانية المتوسطة
يُستخدم مشتق الأسيتوفينون المعوق هذا في تصنيع العديد من العوامل العلاجية، بما في ذلك المركبات المضادة للفطريات ومثبطات الإنزيم. يمكن للكربونيل المحمي بشكل فراغي أن يخضع لتحولات انتقائية في ظل ظروف خاضعة للرقابة، مما يتيح إدخال مراكز مراوانية أو مجموعات وظيفية أخرى ذات كيمياء مجسمة محددة. تم استكشاف المشتقات المحضرة من هذه السقالة لنشاطها المحتمل ضد الالتهابات الفطرية والاضطرابات الأيضية، حيث تساهم شاردة ثنائي ميثيل فينيل أورثو في تحسين الاستقرار الأيضي وربط الهدف من خلال التفاعلات الكارهة للماء.

لبنة البناء للروابط المعوقة بشكل مجسم
يعمل المركب كمقدمة لتحضير بروابط الفوسفين وغيرها من أشكال الربط المعدنية المستخدمة في الحفز غير المتماثل. يمكن للإطار الصلب والمعوق أن ينقل التحكم الكيميائي المجسم في التفاعلات المحفزة للمعادن الانتقالية مثل الهدرجة، والاقتران المتقاطع، والفورميل الهيدروجيني. تخلق مجموعات أورثو ميثيل بيئة حلزونية محددة جيدًا عند حلها أو دمجها في روابط نقية متناظرة، مما يتيح انتقائية عالية في التحولات الحفزية.

مكونات العطر والنكهة
يتم تقدير مشتقات الأسيتوفينون في صناعة العطور بسبب روائحها الحلوة والزهرية واللوزية. يساهم هذا التناظري الخاص بفروق دقيقة خشبية وبلسمية إضافية بسبب بدائل الميثيل، مما يجعله مفيدًا في صياغة تركيبات عطرية معقدة للصابون والمنظفات ومستحضرات التجميل. يساعد ثباته وخصائصه المثبتة على إطالة عمر ملفات الرائحة في المنتجات الاستهلاكية.

وسيطة التوليف العضوي
باعتباره لبنة بناء اصطناعية متعددة الاستخدامات، يشارك إيثانون 1 (2،6 ثنائي ميثيل فينيل) في تحولات متنوعة بما في ذلك أكسدة باير فيليجر لإنتاج استرات الفينول، والاختزال إلى الكحول الثانوي المقابل، وتفاعلات التكثيف لتكوين كيتونات غير مشبعة. يمكن استغلال الطبيعة المعيقة للكربونيل لتحقيق تحولات انتقائية في وجود كيتونات أقل إعاقة. تمتد فائدته إلى تخليق نظائر المنتجات الطبيعية والمواد الوظيفية حيث تضفي مجموعة ثنائي ميثيل فينيل 2،6 خصائص استاتيكية وإلكترونية مرغوبة.

الوسم : 1- (2،6-ثنائي ميثيل فينيل) إيثانون، الصين 1- (2،6-ثنائي ميثيل فينيل) مصنعي الإيثانون والموردين, 2 5 ثنائي هيكسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 857412-04-5, حلقة عطرية, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1