1- (4-كلوروفينيل)-4،4-ثنائي ميثيل بنتان-3-واحد

يتم الحصول على هذه المادة عادةً على شكل سائل أصفر عديم اللون إلى قش شاحب-في درجة الحرارة المحيطة، وله رائحة كيتونية عطرية خفيفة. صيغته الجزيئية هي C13H17ClO، أي ما يعادل وزن جزيئي قدره 224.73. تبلغ نقطة الغليان حوالي 165 درجة عند الضغط المنخفض (10 مم زئبق)، مع كثافة محسوبة بالقرب من 1.06 جم/سم مكعب عند 20 درجة. وهو قابل للامتزاج بحرية مع المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك ثنائي كلورو ميثان، وخلات الإيثيل، ورباعي هيدرو الفوران، والتولوين، في حين يظهر قابلية ذوبان ضئيلة في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. يحتوي الجزيء على كربونيل كيتون مجاور لمجموعة نيوبنتيل وبديل بارا-كلوروفينيل. يكون الكربونيل عرضة للإضافة محبة للنواة، وتوفر ذرة الكلور مقبضًا محتملاً لتفاعلات الاقتران -المتقاطعة بعد التحويل إلى مواد وسيطة معدنية عضوية. يعد التخزين في حاويات محكمة الغلق تحت جو خامل وفي درجة الحرارة المحيطة مناسبًا بشكل عام، على الرغم من أنه من المستحسن الحماية من الضوء. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.

1-(4-كلوروفينيل)-4,4-ثنائي ميثيلبنتان-3-واحد يحتوي على مجموعة كيتون محاطة بحلقة 4-كلوروفينيل وجزء نيوبنتيل (4,4-ثنائي ميثيلبنتان-3-واحد). يقدم جزء النيوبنتيل عائقًا استاتيكيًا كبيرًا حول الكربونيل، مما يؤثر على تفاعله تجاه النيوكليوفيلات ويقلل الميل إلى الانحلال. تساهم مجموعة بارا كلورو فينيل في محبة الدهون وذرة الهالوجين التي يمكن أن تشارك في رابطة الهالوجين أو تكون بمثابة مقبض اصطناعي. إن بنية الجزيء المدمجة ولكن المتفرعة تجعله وسيطًا قيمًا في الكيمياء الطبية والتوليف العضوي، حيث يمكن تطوير الكيتون إلى كحولات أو أمينات أو مجموعات وظيفية أخرى، بينما يظل كلوريد الأريل متاحًا للوصلات المحفزة بالمعادن الانتقالية.

الصيدلانية المتوسطة
يُستخدم هذا الكيتون ككتلة بناء في تركيب المركبات النشطة بيولوجيًا، خاصة تلك التي تستهدف الاضطرابات الأيضية والالتهابات. يمكن تحويل شاردة الكيتون نيوبنتيل إلى كحولات أو أمينات ثلاثية، مما يوفر فرصًا لإدخال مراكز معاقة بشكل ستيريتي والتي قد تعزز الاستقرار الأيضي. تظهر مجموعة 4-كلوروفينيل في العديد من الأدوية المرشحة، حيث تساهم في تفاعلات الارتباط المثالية وتنظم محبة الدهون.

بحوث الكيماويات الزراعية
في كيمياء حماية المحاصيل، يعمل هذا المركب بمثابة مقدمة لتطوير مبيدات حشرية ومبيدات فطريات جديدة. يسمح الجمع بين الكلوريد العطري والكيتون المعوق ببناء جزيئات يمكن أن تمنع الإنزيمات الرئيسية في أنواع الآفات. أظهرت المشتقات المحضرة من هذه السقالة إمكانية تعطيل التخليق الحيوي لهرمون الأحداث أو إنتاج الستيرول الفطري.

صناعة العطور والنكهات
غالبًا ما يتم استكشاف الكيتونات ذات سلاسل الألكيل المتفرعة والبدائل العطرية كمواد معطرة ومثبتات في تركيبات العطور. تضفي مجموعة نيوبنتيل طابعًا شميًا فريدًا، بينما تساهم وحدة الكلوروفينيل في إطالة عمر الجلد. يتم التحقيق فيه باعتباره لبنة أساسية لإنشاء مواد كيميائية ذات رائحة اصطناعية جديدة مع مثابرة وموضوعية معززة.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيط اصطناعي متعدد الاستخدامات، 1-(4-كلوروفينيل)-4,4-ثنائي ميثيل بنتان-3-واحد يشارك في تحولات متنوعة بما في ذلك إضافات غرينارد، والأمين الاختزالي (بعد التحويل إلى الأمين المقابل)، وأوليفينات Wittig. يمكن اختزال الكيتون إلى كحول ثانوي، والذي يمكن بعد ذلك تفعيله بشكل أكبر. يمكّن كلوريد الأريل أدوات التوصيل سوزوكي-ميورا أو بوشوالد-هارتفيغ من تقديم مجموعات أريل أو أمينو متنوعة، مما يسهل التجميع السريع للبنى الجزيئية المعقدة لاكتشاف الأدوية وعلوم المواد.

الوسم : 1- (4-كلوروفينيل) -4،4-ثنائي ميثيلبنتان-3-واحد، الصين 1-(4-كلوروفينيل)-4،4-ثنائي ميثيلبنتان-3-واحد المصنعين والموردين, 111759-27-4, 2 5 ثنائي ميثوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كربالدهيد, حلقة عطرية, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1