1- (4- إيثيل فينيل) إيثانون

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مادة صلبة بلورية يتراوح لونها من الأبيض إلى الأصفر الشاحب. صيغته الجزيئية هي C10H8O، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 144.17. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 68-72 درجة، مما يعكس شبكة بلورية محددة جيدًا. تبلغ نقطة الغليان حوالي 260-265 درجة عند الضغط الجوي، مع كثافة محسوبة بالقرب من 1.08 جم/سم مكعب عند 20 درجة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك الميثانول والإيثانول والأسيتون وخلات الإيثيل وثنائي كلورو ميثان، بينما يُظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء وقابلية ذوبان ضئيلة في المذيبات غير القطبية مثل الهكسان. يحتوي الجزيء على حلقة بنزين مع مجموعة إيثينيل في الموضع 4 ومجموعة أسيتيل في الموضع 1. هيدروجين الألكاين الطرفي حمضي ضعيف ويمكن أن يشارك في اقتران سونوجاشيرا وكيمياء النقر، في حين أن كربونيل الكيتون يكون عرضة لتفاعلات الإضافة والتكثيف النووية. يوصى بالتخزين في حاويات محكمة الغلق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع الاقتران التأكسدي للألكاين. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية وعوامل الاختزال.

1 (4 إيثينيل فينيل) الإيثانون عبارة عن مركب عطري ثنائي الوظيفة يجمع بين ألكاين طرفي وكيتون ميثيل في حلقة بنزين مستبدلة -. تخلق الهندسة الخطية الصلبة لاستبدال الفقرة بنية جزيئية تشبه القضيب- حيث يتم توجيه المجموعتين الوظيفيتين مقابل بعضهما البعض، مما يتيح التحكم المكاني الدقيق في التجميعات الأكثر تعقيدًا. توفر مجموعة الإيثينيل مقبضًا متعدد الاستخدامات للإضافة الحلقية لأزيد ألكاين النحاس المحفز (كيمياء النقر)، والاقتران المتقاطع Sonogashira، والتنسيق المعدني، بينما توفر مجموعة الأسيتيل موقعًا محبًا للإلكترونات لتفاعلات الإضافة والتكثيف والاختزال. يساهم اللب العطري في إمكانية التراص والشخصية الكارهة للماء. يمكن أن يؤثر الاقتران بين الألكاين والكربونيل من خلال الحلقة العطرية على كل من الخواص الطيفية والتفاعلية. هذا المزيج من الألكاين التفاعلي والكيتون القابل للتعديل على سقالة عطرية صلبة يجعل المركب لبنة بناء قيمة في التخليق العضوي، وعلوم المواد، والبيولوجيا الكيميائية.

الصيدلانية المتوسطة
في الكيمياء الطبية، يعمل كيتون الإيثينيل ككتلة بناء لتصنيع مثبطات الإنزيمات ومعدِّلات المستقبلات. يمكن أن تخضع مجموعة الأسيتيل لعملية أمينة اختزالية لإدخال سلاسل جانبية أمينية أساسية أو تكثيفها مع الهيدرازين لتكوين حاملات دوائية للهيدرازون. يتيح مقبض الإيثينيل ربط مجموعات متنوعة من الأريل أو الأريل غير المتجانس عبر اقتران Sonogashira، مما يسمح بالاستكشاف المنهجي لعلاقات نشاط البنية. وقد تم استكشاف مشتقات هذه السقالة لنشاطها المحتمل ضد السرطان والأمراض المعدية.

انقر فوق الكيمياء وBioconjugation
يشارك الألكاين الطرفي بكفاءة في تفاعلات التحميل الحلقي للأزيد الأزيدي المحفز بالنحاس، مما يتيح الاقتران مع الجزيئات الحيوية الوظيفية للأزيد، أو الفلور، أو الأسطح. يوفر الكيتون مقبضًا إضافيًا للاقتران المتعامد من خلال تكوين الأوكسيم أو الهيدرازون مع شركاء وظيفيين من الأمينوكسي أو الهيدرازين-. تتيح هذه الوظيفة المزدوجة بناء مجسات متعددة الوظائف وعلاجات مستهدفة مع تحكم دقيق في كيمياء الاقتران.

لبنة بناء للمواد المترافقة
يجعل الهيكل الخطي الصلب هذا المركب ذا قيمة لبناء الأوليجومرات والبوليمرات المترافقة من خلال أدوات التوصيل Sonogashira أو Glaser. تُظهر المواد الناتجة اقترانًا ممتدًا وخصائص إلكترونية ضوئية قابلة للضبط للتطبيقات في الثنائيات العضوية الباعثة للضوء، والترانزستورات ذات التأثير الميداني، والأجهزة الكهروضوئية. يمكن استخدام الكيتون لإدخال مجموعات إذابة أو لتثبيت المواد على الأسطح.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، يشارك 1 (4 إيثينيل فينيل) إيثانون في تحولات متنوعة بما في ذلك أدوات التوصيل المتقاطعة من سونوجاشيرا، والإضافات المحبة للنواة إلى الكيتون، وتفاعلات التكثيف. يمكن استخدام الألكاين في كيمياء النقر أو تطويره بشكل أكبر للألكينات أو الألكانات عن طريق الاختزال. يمكن تحويل الكيتون إلى كحولات أو أمينات أو ألكينات من خلال التحولات المناسبة. وتمتد فائدته إلى تخليق نظائر المنتجات الطبيعية والمواد الوظيفية حيث يوفر مزيج الألكاين والكربونيل فرصًا للتطور الجزيئي الخاضع للتحكم.

الوسم : 1- (4-إيثينيل فينيل) إيثانون، الصين 1- (4-إيثينيل فينيل) إيثانون المصنعين والموردين, 2 5 ثنائي ديسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 2،5 ثنائي ميثيل 1،1،4،1 تيرفينيل 4،4 ثنائي كربالدهيد, 857412-04-5, حلقة عطرية, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1