ثاني أكسيد الكربون بروبورفيرين إيتراميثيل إستر

يتم عزل هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أرجواني إلى بني محمر-مع بريق معدني، وهو ما يميز دورات البورفيرين الكبيرة. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 240-245 درجة (ديسمبر)، مصحوبة بتحلل يتضح من السواد وتطور الغاز. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.32 جم/سم3 في الظروف المحيطة، مع الصيغة الجزيئية C40H46N4O8 والوزن الجزيئي 710.82. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات المكلورة مثل الكلوروفورم وثنائي كلورو ميثان، وكذلك في الهيدروكربونات العطرية مثل التولوين والمذيبات اللابروتيكية القطبية بما في ذلك رباعي هيدروفوران وثنائي ميثيل سلفوكسيد. يُظهر المركب قابلية ذوبان معتدلة في الأسيتون وأسيتات الإيثيل، بينما يُظهر ذوبان محدود في الميثانول والإيثانول وقابلية ذوبان ضئيلة في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. تجعل وظائف إستر الميثيل الأربعة الجزيء عرضة للتحلل المائي في ظل الظروف الأساسية، مما ينتج عنه الماء المقابل - حمض الكوبروبورفيرين I الكربوكسيلي القابل للذوبان في الماء. يوصى بالتخزين في حاويات كهرمانية محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع التحلل الضوئي والتحلل التأكسدي لدورة البورفيرين الكبيرة. يجب إدارة الاتصال بالعوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية وأملاح المعادن الانتقالية باستخدام الاحتياطات المعملية المناسبة.

الكوبروبورفيرين I إستر رباعي ميثيل هو مشتق اصطناعي من الكوبروبورفيرين I الموجود بشكل طبيعي، وهو عبارة عن دورة كبيرة رباعية البيروليك تنتمي إلى عائلة البورفيرين. يتميز الجزيء بنواة بورفين عطرية مستوية مكونة من أربع وحدات فرعية من البيرول مرتبطة بجسور الميثين، مع أربع مجموعات ميثيل وأربع سلاسل جانبية من إستر ميثيل حمض البروبيونيك متوضعة في المواضع البيرولية - وفقًا لنمط الأيزومرية من النوع الأول. يؤدي هذا الاستبدال المتماثل إلى إنشاء نظام π- مترافق للغاية ومسؤول عن الامتصاص المكثف للمركب في المنطقة المرئية (نطاق سوريت حوالي 400 نانومتر) ومضان أحمر مميز. تعمل مجموعات الإستر الأربع كمقابض محمية للحمض الكربوكسيلي يمكن كشفها تحت ظروف خاضعة للرقابة لإنتاج حمض البورفيرين الكربوكسيلي المحب للماء، مما يتيح نقل الطور أو الاقتران بالجزيئات الحيوية. توفر الهندسة الصلبة التي تشبه القرص- وإلغاء تحديد موضع الإلكترون على نطاق واسع استقرارًا حراريًا وضوئيًا كيميائيًا استثنائيًا مع تمكين التفاعلات المتنوعة بين الجزيئات بما في ذلك التراص π- والتنسيق المعدني. يعمل هذا البورفيرين الوظيفي كمنصة متعددة الاستخدامات لدراسة عمليات نقل الإلكترون، وبناء المواد الضوئية، وتطوير عوامل التصوير الطبي الحيوي.

البحوث الطبية الحيوية والعلاج الديناميكي الضوئي
في التطبيقات الطبية الحيوية، يتم استخدام هذا المركب كمقدمة لتوليف المحسسات الضوئية المستخدمة في العلاج الديناميكي الضوئي للسرطان والأمراض المعدية. تولد دورة البورفيرين الكبيرة الأكسجين المفرد عند تشعيع الضوء، مما يؤدي إلى تأثيرات سامة للخلايا في الخلايا المستهدفة. يمكن تحلل مجموعات ميثيل استر لتعزيز قابلية الذوبان في الماء أو ربطها باستهداف الأجزاء مثل الأجسام المضادة والببتيدات لتراكم الورم الانتقائي. كما أن خصائصه الطيفية- المحددة جيدًا تجعله ذا قيمة كمسبار فلورسنت لتصوير العضيات الخلوية وتتبع توصيل الدواء.

كيمياء التنسيق والحفز
يوفر قلب رباعي البيروليك من الكوبروبورفيرين I رباعي ميثيل إستر إطارًا يجندًا مثاليًا لاستيعاب مجموعة واسعة من الأيونات المعدنية بما في ذلك الحديد والزنك والنحاس والكوبالت. يتم فحص مشتقات ميتالوبورفيرين المشتقة من هذا المركب كمحفزات محاكاة حيوية لتفاعلات الأكسدة، ومحاكاة نشاط إنزيمات السيتوكروم P450 والبيروكسيداز. تتيح مجموعات الإستر ضبط قابلية الذوبان والتثبيت على الدعامات الصلبة لتطبيقات الحفز غير المتجانسة في التخليق الكيميائي الدقيق والمعالجة البيئية.

علوم المواد والإلكترونيات العضوية
إن الاقتران π- الممتد ونشاط الأكسدة والاختزال لهذا البورفيرين يجعله ذا قيمة لتطوير أشباه الموصلات العضوية، والأجهزة الكهروضوئية، والمواد البصرية غير الخطية. إن قدرتها على التجميع الذاتي-من خلال تفاعلات التراص π- تمكن من تكوين أغشية رقيقة مرتبة ذات خصائص نقل شحنة متباينة الخواص. يتم دمج مشتقات الكوبروبورفيرين في الخلايا الشمسية الصبغية - الحساسة مثل هوائيات حصاد الضوء - وفي ترانزستورات تأثير المجال العضوي - كطبقات نشطة، حيث تؤثر مجموعات الإستر على مورفولوجيا الفيلم والاقتران بين الجزيئات.

الكيمياء التحليلية والاستشعار الحيوي
إن أطياف الامتصاص والانبعاث المميزة لـ coproporphyrin I tetramethyl ester تجعله مفيدًا كمعيار فلوري وكمسبار للكشف عن أيونات المعادن وتغيرات الأس الهيدروجيني ومستويات الأكسجين. تتيح حساسيتها للاضطرابات البيئية تطوير أجهزة استشعار بصرية للتشخيص الطبي والرصد البيئي. يعمل المركب أيضًا كمعيار داخلي في التحليلات الكروماتوغرافية لمخاليط البورفيرين المستخرجة من العينات البيولوجية، مما يساعد في تشخيص البورفيريا وغيرها من الاضطرابات الأيضية.

الوسم : كوبروبورفيرينيتيتراميثيلستر، الشركات المصنعة والموردة لكوبروبورفيرينيتيتراميثيلستر في الصين, 2 5 ثنائي ميثوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كربالدهيد, 474974-24-8, 62940-38-9, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1