(4-(1-(3-(سيانوميثيل)-1-(إيثيل سلفونيل)أزيتيدين-3-ييل)-1H-بيرازول-4-ييل)-7H-بيرولو[2,3-د]بيريميدين-7-ييل)ميثيل بيفالات

عادة ما يتم عزل هذه المادة على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء إلى بيج شاحبة. صيغته الجزيئية هي C18H27BN4O4، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 374.24. تقع نقطة الانصهار عمومًا بين 142 درجة و146 درجة، مما يشير إلى شبكة بلورية متسقة. تبلغ الكثافة المقدرة حوالي 1.21 جم / سم 3 في درجة حرارة الغرفة. يذوب بسهولة في المذيبات العضوية الشائعة مثل ثنائي كلورو ميثان، ورباعي هيدرو الفوران، وأسيتات الإيثيل، وثنائي ميثيل سلفوكسيد، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الميثانول وغير قابل للذوبان عمليًا في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. يكون جزء استر بيناكول بورونات عرضة للتحلل المائي البطيء في وجود الرطوبة، لذا ينصح بالتخزين تحت جو خامل في حاوية مغلقة بإحكام عند درجة حرارة 2-8 درجة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.

يتميز الجزيء بنواة بيرازولو[3,4-د] بيريميدين، وهو نظام حلقي غير متجانس غني بالنيتروجين يجمع بين حلقة البيرازول وحلقة بيريميدين. في الموضع 4، يتم توصيل حمض البورونيك المحمي بالبيناكول، مما يوفر مقبض اقتران متقاطع مقنع لتفاعلات سوزوكي-ميورا. يحمل نيتروجين البيريميدين الموجود في الموضع 1 مجموعة حماية tert-butoxycarbonyl (Boc)، التي تحمي النيتروجين الأساسي ويمكن إزالتها بشكل انتقائي في ظل الظروف الحمضية. تتيح إستراتيجية الحماية المزدوجة هذه-Boc على الحلقة غير المتجانسة والبيناكول على البورونات- إمكانية التشغيل المتعامد في التوليفات متعددة الخطوات. إن النواة الصلبة غير المتجانسة المستوية مع حمض البورونيك المحمي تجعل هذا المركب وسيطًا متعدد الاستخدامات لبناء مكتبات جزيئية متنوعة في الكيمياء الطبية وعلوم المواد.

الوسيط الصيدلاني لمثبطات كيناز

تعتبر سقالة بيرازولو[3،4-د]بيريميدين بنية متميزة في تصميم مثبطات الكيناز التنافسية لـATP. يتيح إستر البورونات هذا إدخال الجزء الأساسي في جزيئات أكثر تعقيدًا عبر الاقتران المتقاطع مع هاليدات الأريل أو الأريل غير المتجانس. يكشف إلغاء الحماية اللاحق لمجموعة Boc عن نيتروجين أساسي يمكن تطويره بشكل أكبر لتحسين تفاعلات الربط مع مواقع الكيناز النشطة.

لبنة أساسية لتطوير PROTAC

في أبحاث تحلل البروتين المستهدفة، يعمل هذا المركب كمقبض لربط الرأس الحربي pyrazolopyrimidine بروابط E3 ligase. تسمح وظيفة البورون بالاقتران مع أجزاء الوصلة من خلال وصلات سوزوكي، بينما يضمن الأمين المحمي التعديل الانتقائي. يتم تقييم هذه التركيبات لقدرتها على تحفيز تحلل البروتينات المسرطنة في علاج السرطان.

ليجند للأطر المعدنية العضوية

بعد إزالة حماية مجموعة Boc، يمكن لوحدة البيرازولوبيريميدين التنسيق مع المعادن الانتقالية، مما يشكل الأساس لبوليمرات التنسيق المسامية. يمكن تحلل إستر البورونات إلى حمض البورونيك المقابل، مما يتيح المزيد من التشابك أو التثبيت السطحي. يتم فحص هذه المواد لتخزين الغاز، والاستشعار، وتطبيقات الحفز غير المتجانسة.

الوسيط الاصطناعي للمكتبات الحلقية غير المتجانسة

تسمح مجموعات الحماية المتعامدة بالتشغيل المتسلسل: أولاً، الاقتران المتقاطع في موقع البورونات؛ ثم، إزالة Boc متبوعة بـ N-alkylation أو acylation. تتيح هذه الإستراتيجية التوليد السريع لمشتقات البيرازولوبيريدين المتنوعة للفحص عالي الإنتاجية في برامج اكتشاف الأدوية التي تستهدف الأورام والالتهابات والأمراض المعدية.

الوسم : (4-(1-(3-(سيانوميثيل)-1- (إيثيل سلفونيل) أزيتيدين-3-ييل)-1h-بيرازول-4-ييل)-7h-بيرولو[2,3-د] بيريميدين-7-ييل) ميثيل بيفالات، الصين (4- (1- (3- (سيانوميثيل) -1- (إيثيل سلفونيل) أزيتيدين-3-ييل) -1ح-بيرازول-4-ييل)-7ح-بيرولو[2،3-د]بيريميدين-7-ييل) بيفالات الميثيل المصنعين والموردين, 33225-73-9, 5 حمض هيدروكسي بيكولينيك, 525-76-8, 696-30-0, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF, O C1C2 CC CC C2N CC O1