2-حمض نيتروبيريدين-5-كربوكسيل

التوليف:33225-73-9

	→
1074-38-0		33225-73-9

هذه المادة عبارة عن مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض- مع نقطة انصهار تبلغ 179-180 درجة. نقطة الغليان المتوقعة هي 434.9±30.0 درجة، والكثافة المقدرة هي 1.570±0.06 جم/سم³. التخزين في درجة حرارة الغرفة تحت جو خامل كافٍ. وpKa المتوقع هو 2.69±0.10. وهو قابل للذوبان قليلاً في الماء ولكن بسهولة يذوب في الميثانول، والإيثانول، وTHF، وDMF، مع قابلية ذوبان معتدلة في أسيتات الإيثيل. ويظل مستقرًا في الظروف الجافة ولكنه حساس للعوامل المؤكسدة أو المختزلة القوية بسبب مجموعة النيترو.

6- حمض النيتروبيريدين-3-كربوكسيل (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 33225-73-9) هو أيزومر حمض نيتروبيريدين كربوكسيليك مع مجموعة النيترو المتجهة إلى حلقة النيتروجين وحمض الكربوكسيل ميتا إليها. يخلق هذا الترتيب تأثيرًا قويًا في سحب الإلكترون وإمكانية الارتباط الهيدروجيني داخل الجزيئات، مما يؤثر على تفاعله وخصائص التنسيق.

1. سلائف المواد النشطة
يتم اختزاله إلى المشتق الأميني المقابل، والذي يتم بعد ذلك تحويله إلى أزوت وتحويله لتكوين حلقات فيورازان أو فوروكسان-عالية-كثافة، وأجزاء نشطة منخفضة الحساسية- مستخدمة في تركيبات الوقود الدفعي.

2.رابط الإطار المعدني ({1}}) العضوي (MOF) للتحفيز الكيميائي
تسمح مجموعات الكربوكسيل والنيترو الخاصة به بتكوين إطارات معدنية عضوية ذات مواقع معدنية مفتوحة تحفز الأكسدة الانتقائية للألكانات إلى كحولات/كيتونات باستخدام N2O كعامل مؤكسد أخضر.

3. وسيط لتتبع الحيوانات الأليفة
يتم اختزال مجموعة النيترو إلى أمين ثم تتم فلورتها إشعاعيًا عن طريق الاستبدال العطري المحب للنواة مع [¹⁸F] الفلورايد، مما يؤدي إلى إنشاء مشتقات البيريدين الموسومة إشعاعيًا لتصوير التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) للالتهاب العصبي.

4. مونومر للبولي إلكتروليتات المترافقة
يتم بلمرة مشتركة مع ثنائي الهالوارين لإنتاج بوليمرات مترافقة وظيفية من النيترو-. ويؤدي الاختزال اللاحق لمجموعات النيترو إلى أمينات إلى إنتاج -كتروليتات متعددة الإلكتروليتات قابلة للذوبان في الماء تستخدم في تجميعات الطبقة-بواسطة-الطبقات للأجهزة الكهروضوئية العضوية.

الوسم : حمض 2-نيتروبيريدين-5-كربوكسيل، الصين مصنعي حمض 2-نيتروبيريدين-5-كربوكسيل، الموردين, 2 نيتروبيريدين 5 حمض الكربوكسيليك, 33225-73-9, 4-أيزوبروبيل بيريدين, 696-30-0, C1 CC NC C1C OONOO, N 6 بروموإيميدازو 1 2 أ بيريدين 2 ييل 2 2 2 ثلاثي فلورو أسيتاميد