(4-(1H-بيرازول-4-ييل)-7H-بيرولو[2,3-د]بيريميدين-7-ييل)ميثيل بيفالات

عادة ما يتم عزل هذه المادة على هيئة مادة صلبة بلون أبيض مصفر إلى أصفر باهت بدون رائحة محسوسة. صيغته الجزيئية هي C15H17N5O2، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 299.33. لم يتم توثيق نقطة الانصهار بدقة ولكن من المتوقع أن تكون عالية (من المحتمل أن تكون أعلى من 200 درجة) بسبب الإطار العطري غير المتجانس الصلب؛ قد يحدث التحلل عند الذوبان. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.3 جم/سم3. يذوب بسهولة في المذيبات اللابروتيكية القطبية مثل ثنائي ميثيل سلفوكسيد، N,N-ثنائي ميثيل فورماميد، وثنائي كلورو ميثان، ويظهر قابلية ذوبان محدودة في الميثانول، وهو غير قابل للذوبان عمليًا في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. تكون مجموعة إستر البيفالات مستقرة في ظل الظروف المحايدة والأساسية بشكل معتدل ولكن يمكن أن تنقسم بواسطة الأحماض أو القواعد القوية. يوصى بالتخزين في حاوية محكمة الإغلاق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة)، محمية من الضوء والرطوبة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والقواعد القوية.

يشتمل الجزيء على قلب بيريميدين[2,3-d]، وهو نظام عطري متغاير منصهر يجمع بين حلقة بيرول غنية بالإلكترون- وحلقة بيريميدين ناقصة إلكترون-. في الموضع 4-، يتم توصيل وحدة 1H-بيرازول-4-ييل، مما يؤدي إلى إدخال ذرات نيتروجين إضافية يمكن أن تكون بمثابة جهات مانحة/مستقبلات لرابطة الهيدروجين أو مواقع تنسيق معدنية. يحمل النيتروجين 7 من البيرولوبيريميدين مجموعة هيدروكسي ميثيل محمية بالبيفالات. تخفي هذه الحماية كحولًا أوليًا يمكن كشفه في ظل ظروف معتدلة لمزيد من الأداء الوظيفي. إن البنية المستوية المترافقة مع الذرات غير المتجانسة المتعددة تمنح المركب إمكانية التكديس، والترابط الهيدروجيني، والربط المعدني، مما يجعله وسيطًا قيمًا لبناء الجزيئات النشطة بيولوجيًا والمواد الوظيفية.

تطوير مثبط كيناز
تعتبر سقالة البيرولو[2,3-d] بيريميدين بنية متميزة في الكيمياء الطبية، خاصة لتصميم مثبطات كيناز ATP التنافسية. يمكن أن يشارك ملحق البيرازول في روابط هيدروجينية مهمة مع المنطقة المفصلية للكينازات مثل عائلات JAK وSrc. بعد إزالة حماية إستر البيفالات، تسمح مجموعة الهيدروكسي ميثيل الناتجة بربط سلاسل الإذابة أو استهداف النواقل، مما يتيح التحسين السريع للانتقائية والفعالية في برامج الأورام والمناعة.

التوليف التناظري للنيوكليوزيد
نظرًا لتشابهه مع قواعد البيورين، يعمل هذا المركب كنقطة انطلاق لإنشاء نيوكليوسيدات معدلة. يؤدي التحلل المائي للبيفالات إلى إطلاق كحول أولي يمكن فسفرته أو دمجه مع مشتقات السكر. يتم استكشاف هذه النظائر كعوامل مضادة للفيروسات ومضادة للسرطان، ومن المحتمل أن تتداخل مع البوليميرات الفيروسية أو آلات تكرار الحمض النووي الخلوي.

ليجند للمجمعات المعدنية
توفر الجهات المانحة المتعددة للنيتروجين (من البيرازول والبيريميدين والبيرول) نظام يجند متعدد الأسنان. تمت دراسة المجمعات المعدنية الانتقالية المشتقة من هذه السقالة لمعرفة نشاطها التحفيزي في تفاعلات الاقتران - وكمواد مضيئة. ويضمن العمود الفقري الصلب-تنسيقًا هندسيًا محددًا جيدًا، مما يسهل تصميم المحفزات ذات الخصائص الإلكترونية القابلة للضبط.

كتلة البناء الاصطناعية للدورات غير المتجانسة المعقدة
يتيح التفاعل المتعامد لإستر بيفالات والنيتروجين غير المتجانسة التشغيل المتسلسل. بعد إزالة الحماية، يمكن تحويل الكحول إلى مجموعات مختلفة، في حين يمكن ألكلة البيرازول NH أو ألكلته. هذا التنوع يجعله وسيطًا قيمًا لإنشاء أنظمة متعددة الحلقات مدمجة ومكتبات جزيئية في اكتشاف الأدوية وكيمياء المواد المستندة إلى الأجزاء-.

الوسم : (4-(1h-بيرازول-4-yl)-7h-بيرولو[2,3-d]بيريميدين-7-yl)ميثيل بيفالات، الصين (4-(1h-بيرازول-4-yl)-7h-بيرولو[2,3-d]بيريميدين-7-yl)ميثيل بيفالات المصنعين والموردين, 4-أيزوبروبيل بيريدين, C1 CC NC C1C OONOO, حلقة عطرية غير متجانسة, N 6 بروموإيميدازو 1 2 أ بيريدين 2 ييل 2 2 2 ثلاثي فلورو أسيتاميد, O C1C2 CC CC C2N CC O1, O=C(O)C1=NC=C(O)C=C1