إيثيل 2- (3- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) فينوكسي) أسيتات

يتم عزل هذه المادة عمومًا في صورة مادة صلبة بلورية يتراوح لونها من الأبيض إلى الأصفر الشاحب، مصحوبة بمسحة فاكهية رقيقة مميزة للمركبات العطرية التي تحمل الإستر. ويعرض فترة انصهار تتراوح بين 74-78 درجة وكثافة نظرية تقدر بـ 1.15 جم/سم3. يُظهر المركب قابلية امتزاج ممتازة مع المذيبات المكلورة مثل الكلوروفورم، والمذيبات الأثيرية مثل الديوكسان، والهيدروكربونات العطرية بما في ذلك التولوين، في حين يُظهر تقاربًا ضئيلًا للأطوار المائية أو الألكانات ذات السلسلة - المستقيمة. يشير تحليل الوزن الحراري إلى ثبات يصل إلى حوالي 180 درجة قبل بداية التحلل. يكون جزء بورونات البيناكول عرضة للتحلل المائي البطيء في ظل الظروف الرطبة، مما يستلزم تخزينه في بيئات جافة مع استبعاد الضوء. تنشأ مشكلات التوافق مع مركبات البيروكسيجين، والأحماض المعدنية القوية، وهيدريدات الفلزات القلوية بسبب الانقسام المحتمل لإستر البورونات أو تصبن نهاية إيثيل إستر.

يجسد إيثيل 2-(3-(4,4,5,5-رباعي ميثيل-1,3,2-ديوكسابورولان-2-ييل)فينوكسي) بنية جزيئية حيث يتم تثبيت حمض البورونيك المحمي بالبيناكول على إطار فينوكسي أسيتات من خلال نمط الاستبدال الفوقي على الحلقة العطرية. يميزه هذا الترتيب الريجيوزوميري عن نظيراته شبه البديلة عن طريق تغيير الاتجاه المتجه للبورونات بالنسبة إلى حبل الأسيتات. يقدم الارتباط التعريفي هندسة منحنية يمكن أن تؤثر بشكل عميق على العرض ثلاثي الأبعاد للبورونات في جيوب ربط البروتين أو على أسطح المحفز. تحمي مجموعة البيناكول حمض البورونيك من الأكسدة المبكرة بينما تظل قابلة للإزالة بسهولة في ظل ظروف الأسترة الخفيفة. وفي الوقت نفسه، يوفر إيثيل إستر مقبضًا صناعيًا قابلاً للتحلل المائي، أو الاختزال، أو التوسط، مما يجعل هذا الجزيء بمثابة لبنة بناء تشبه الحرباء قابلة للتكيف مع البيئات الكيميائية المتنوعة.

التوليف الدوائي
في بناء المرشحات العلاجية، يتيح هذا-إستر البورونات المستبدل إمكانية الوصول إلى الفضاء الكيميائي الذي لا يمكن الوصول إليه مع نظائره الخطية. أثبتت هندستها المنحنية قيمتها في تصميم مثبطات الكيناز من النوع الثاني حيث يصل ذراع الفينوكسي أسيتات إلى الجيوب الخلفية بينما يشارك البورونات في استراتيجيات التدوير الكلي. لقد استفاد الباحثون من ناقله الفريد لإنشاء نظائر مقيدة من الببتيدات النشطة بيولوجيًا ولتركيب مركبات دوائية تحتوي على البورون- في دعامات الأدوية التي تستهدف الأمراض المعدية، وخاصة تلك التي تتضمن تثبيط -اللاكتاماز.

البحث والتطوير في مجال الكيماويات الزراعية
ضمن الابتكار في علوم المحاصيل، يسهل هذا الوسيط تركيب هياكل البيارييل المرتبطة -مع مرونة تكوينية محسنة للارتباط بالمواقع النشطة للإنزيمات النباتية. يسمح التصرف الزاوي للبورونات بالنسبة لسلسلة الفينوكسي بضبط -ضبط جزيئات مبيدات الأعشاب التي تستهدف سينسيز الأسيتولاكتات، مما قد يؤدي إلى التحايل على طفرات المقاومة المعروفة. يمتد تطبيقه إلى تطوير مبيدات الفطريات حيث يؤثر الارتباط الفوقي على حركية اختراق الغشاء والنشاط المتبقي على أسطح الأوراق.

التخليق الكيميائي الدقيق
يساهم هذا المركب في تصنيع المواد الإلكترونية العضوية حيث يحدد الشكل الجزيئي كفاءة التعبئة ونقل الشحنة. يقدم الاتصال التعريفي مكامن الخلل في العمود الفقري للبوليمر المترافق، وتعديل فجوات النطاق وخصائص الذوبان المفيدة لمحلول-أشباه الموصلات القابلة للمعالجة. كما أنه بمثابة مقدمة لتوليف الكروموفورات الضوئية غير الخطية-حيث يعزز الترتيب الزاوي قابلية فرط الاستقطاب من خلال تقليل التجميع المتماثل المركزي.

كتلة بناء التوليف العضوي
كأداة اصطناعية، يتفوق إستر البورونات هذا في التفاعلات المتتالية حيث تتيح العلاقة الفوقية بين المجموعات الوظيفية مسارات تدوير غير عادية. ويشارك في تسلسلات الدومينو- المحفزة بالبلاديوم والتي تشكل أنظمة حلقات مدمجة من خلال الاقتران المتقاطع المتسلسل- والملاءمة داخل الجزيئات. يسهل القرب المكاني للبورونات من الأكسجين الأثيري أيضًا إستراتيجيات المعدنة الموجهة -، مما يسمح بالمزيد من تشغيل النواة العطرية قبل -الاقتران المتقاطع. ويمتد تعدد استخداماته إلى -تطبيقات تركيب الطور الصلبة حيث يمكن للرابط المنحني أن يقدم ركائز متصلة في اتجاهات مميزة لفحص الخرزات -.

الوسم : إيثيل 2- (3- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) فينوكسي) أسيتات، الصين إيثيل 2- (3- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) فينوكسي) أسيتات المصنعين والموردين, 179899-07-1, حمض 5 فلورو 2 ميثوكسي فينيل بورونيك, 959904-53-1, أوكو CC1 CC مركبات الكربون الكلورية فلورية B2OC CCCCC O2 C1, OB C1 CC CFC C1OC O, OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O