(6-فينيل ثنائي بنزو[ب،د]ثيوفين-4-ييل) حمض البورونيك

يتم عزل هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض مصفر إلى بيج شاحب. صيغته الجزيئية هي C18H13BO2S، ويقابل الوزن الجزيئي 304.17. تتجاوز نقطة الانصهار بشكل عام 250 درجة، وغالبًا ما يكون ذلك مع تحلل تدريجي عند التسخين بدلاً من الذوبان الحاد. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.35 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان محدودة في المذيبات العضوية الشائعة مثل ثنائي كلورو ميثان والميثانول، ولكنه يذوب بسهولة أكبر في المذيبات اللابروتيكية القطبية مثل ثنائي ميثيل سلفوكسيد وثنائي ميثيل فورماميد. المركب غير قابل للذوبان عمليا في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. يكون جزء حمض البورونيك عرضة للجفاف لتكوين بوروكسينات عند تخزينه لفترة طويلة، خاصة في ظل -الظروف اللامائية. يوصى بشدة بالتخزين في حاويات محكمة الغلق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) للحفاظ على نقاء المونومر. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية وأملاح المعادن الانتقالية في حالة عدم وجود روابط مناسبة.

(6-فينيل ثنائي بنزو[b,d]ثيوفين-4-yl) يتكون حمض البورونيك من نواة ثنائي بنزوثيوفين الوظيفية في الموضع 4 مع مجموعة حمض البورونيك وفي الموضع 6 مع بديل فينيل. يوفر إطار ثنائي بنزوثيوفين نظامًا عطريًا متغايرًا صلبًا يحتوي على الكبريت مع اقتران π ممتد، مما ينقل خصائص إلكترونية وفيزيائية ضوئية فريدة. يعمل حمض البورونيك كمقبض متعدد الاستخدامات لتفاعلات الاقتران المتقاطع سوزوكي-ميورا، مما يتيح دمج نظام الحلقة المندمجة هذا في بنيات مترافقة أكبر. يعمل بديل الفينيل الإضافي على توسيع الاقتران ويؤثر على التعبئة الجزيئية في الحالة الصلبة. هذا المزيج من دورة الكبريت غير المتجانسة، والسطح العطري الممتد، وحمض البورونيك التفاعلي يجعل المركب لبنة بناء قيمة للمواد الإلكترونية العضوية والأجهزة الإلكترونية الضوئية، حيث يعزز الهيكل الصلب المستوي النقل الفعال للشحنة، ويسمح حمض البورونيك بالتكامل التساهمي في العمود الفقري للبوليمر أو تثبيت السطح.

مواد أشباه الموصلات العضوية
يُستخدم مشتق حمض البورونيك هذا على نطاق واسع في تصنيع البوليمرات المترافقة والجزيئات الصغيرة لترانزستورات تأثير المجال العضوي والخلايا الكهروضوئية العضوية. يوفر قلب ثنائي بنزوثيوفين خصائص نقل ممتازة للثقب-واستقرارًا حراريًا، بينما يتيح حمض البورونيك الاندماج في العمود الفقري للبوليمر من خلال التكثيف المتعدد من سوزوكي. تُظهر المواد الناتجة قابلية تنقل عالية للشحنة وامتصاصًا فعالًا للضوء، مما يجعلها ذات قيمة للأجهزة الإلكترونية من الجيل التالي-.

لبنة البناء لشاشات OLED
تجعل وحدة ثنائي بنزوثيوفين الصلبة الفلورية من هذا المركب مقدمة واعدة لمواد الصمام الثنائي الباعث للضوء العضوية. بعد الاقتران المتقاطع مع شركاء الأريل المختلفين، تظهر الباعثات الناتجة تألقًا فعالاً مع لون قابل للضبط. يمكن لذرة الكبريت أيضًا أن تشارك في تعزيز التألق، مما يتيح التطبيقات في التألق المؤجل المنشط حراريًا وشاشات OLED الفوسفورية.

تطوير أجهزة الاستشعار
يتيح جزء حمض البورونيك الارتباط العكسي للتحليلات التي تحتوي على الديول-، مما يجعل مشتقات هذا المركب مفيدة لتطوير مستشعرات الفلورسنت للسكريات والكاتيكولامينات والجزيئات الأخرى ذات الصلة بيولوجيًا. يوفر الاقتران الممتد لنواة ثنائي بنزوثيوفين إشارة فلورية قوية يمكن تعديلها عند ربط الحليلة، مما يتيح الكشف الحساس في الوسائط المائية.

ليجند للأطر المعدنية العضوية
بعد التحويل إلى الكربوكسيلات المقابلة أو من خلال التنسيق المباشر، يمكن لهذه السقالة أن تكون بمثابة رابط في بناء الأطر المعدنية العضوية. يضفي العمود الفقري الصلب المحتوي على الكبريت- الاستقرار الهيكلي ويمكن أن يقدم مواقع امتصاص محددة لتخزين الغاز أو فصله. يمكن استخدام بديل الفينيل بشكل أكبر لضبط حجم المسام وكيمياء السطح للتطبيقات المستهدفة في التحفيز والتعرف الجزيئي.

الوسم : (6-فينيل ثنائي بنزو [ب، د] ثيوفين-4-ييل) حمض البورونيك، الصين (6-فينيل ثنائي بنزو [ب، د] ثيوفين-4-يل) مصنعي حمض البورونيك، الموردين, هيدروكلوريد حمض 4-أمينوبيريدين-3-يل بورونيك, 2096329-68-7, حمض 4-فلورو-2-ميثوكسي فينيل بورونيك, NC1 CBOOC NC C1 H Cl, OB C1 CC CFC C1OC O, OB(C1=CC=C(F)C(OCCC)=C1F)O