| اسم المنتج | ميثيل 2-فورميل بنزوات |
| رقم كاس | 4122-56-9 |
الخواص الكيميائية
يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب أو مادة صلبة منخفضة الذوبان-. صيغته الجزيئية هي C9H8O3، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 164.16. تبلغ نقطة الغليان حوالي 245-250 درجة عند الضغط الجوي، مع كثافة محسوبة بالقرب من 1.18 جم/سم مكعب عند 20 درجة. وهو قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك الميثانول والإيثانول وثنائي كلورو ميثان وأسيتات الإيثيل، في حين يظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء وقابلية ذوبان ضئيلة في الهيدروكربونات الأليفاتية مثل الهكسان. يتكون الجزيء من حلقة بنزين مع مجموعة فورميل في الموضع 1 وإستر ميثيل في الموضع 2. تخلق العلاقة التقويمية بين وظائف الألدهيد والإستر موقعًا للاستخلاب وتتيح التفاعلات داخل الجزيئات. الألدهيد عرضة لتفاعلات الأكسدة والتكثيف، في حين يمكن تحلل الإستر تحت الظروف الحمضية أو الأساسية. يوصى بالتخزين في حاويات محكمة الغلق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع أكسدة الألدهيد. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والقواعد القوية.
وصف
ميثيل 2- فورميل بنزوات هو مركب عطري ثنائي الوظيفة يحتوي على كل من ألدهيد وإستر ميثيل في علاقة أورثو على حلقة البنزين. يجمع إستر ميثيل حمض الفثالديهيد هذا بين وظيفتين من الكربونيل الكهربي مع ملفات تعريف تفاعلية مميزة. يتيح نمط الاستبدال أورثو التفاعلات داخل الجزيئات التي يمكن أن تؤثر على كل من التفاعل الكيميائي والخصائص الطيفية. توفر مجموعة الألدهيد مقبضًا تفاعليًا لتفاعلات التكثيف مع الأمينات والهيدرازينات ومركبات الميثيلين النشطة، بينما يقدم الإستر مكافئ حمض الكربوكسيل المحمي الذي يمكن كشفه تحت ظروف التحلل المائي. يسمح القرب من الكربونيلين بإجراء تحولات بمساعدة عملية إزالة معدن ثقيل ويوفر فرصًا لتفاعلات التدوير التي تؤدي إلى أنظمة حلقية غير متجانسة مثل الفثاليدات والإيزويندولينونات. تعتبر هذه السقالة المدمجة ومتعددة الوظائف بمثابة لبنة بناء قيمة في التخليق العضوي لبناء جزيئات أكثر تعقيدًا، خاصة في تصنيع المنتجات الطبيعية والأبحاث الصيدلانية.
الاستخدامات
الصيدلانية المتوسطة
يتم استخدام أورثو-إستر بنزوات الفورميل في تصنيع المركبات ذات النشاط المحتمل ضد السرطان والاضطرابات العصبية. يتيح الألدهيد عملية أمينة اختزالية لإدخال سلاسل جانبية أمينية أساسية، في حين يوفر الإستر مقبضًا لمزيد من الوظائف من خلال التحلل المائي إلى حمض الكربوكسيل متبوعًا باقتران الأميد. تم استكشاف المشتقات المحضرة من هذه السقالة لقدرتها على تعديل نشاط الإنزيم ووظيفة المستقبل، مع مساهمة اللب العطري الصلب في التعرف على الهدف.
لبنة البناء للتوليف الحلقي غير المتجانس
تتيح العلاقة أورثو بين الألدهيد والإستر تفاعلات التكثيف الحلقي لتشكيل أنظمة حلقية غير متجانسة مندمجة مثل الفثاليدات والأيزوإندولينونات والكينازولين. يمكن أن يؤدي العلاج بالأمينات الأولية إلى تكوين الإيزويندولينون عن طريق تكوين الإيمين متبوعًا باللاكتاميز، في حين أن التفاعل مع الهيدرازينات ينتج الفثالازينونات. تنتشر هذه الأنظمة الحلقية في المنتجات الطبيعية النشطة بيولوجيًا والعوامل الصيدلانية، حيث يوفر القلب الحلقي غير المتجانس الصلب قيدًا مطابقًا مفيدًا لانتقائية الهدف.
ليجند للمجمعات المعدنية
يمكن لمزيج ذرات الألدهيد والأكسجين الإستر أن ينسق مع المعادن الانتقالية، مما يشكل مجمعات ذات-أشكال هندسية محددة جيدًا. بعد تحويل الألدهيد إلى مجموعات مانحة أخرى مثل الإيمينات أو الكربوكسيلات، تعمل هذه السقالة كمقدمة لتصميم الروابط متعددة الأسنان. تتم دراسة المجمعات المعدنية المشتقة من هذه السقالة لمعرفة نشاطها التحفيزي في تفاعلات الأكسدة والاقتران -.
كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، يشارك ميثيل 2-فورميل بنزوات في تحولات متنوعة بما في ذلك أوليفينات Wittig، وإضافات Grignard، وتفاعلات التكثيف. يمكن أكسدة الألدهيد إلى حمض الكربوكسيل المقابل لمزيد من التفصيل أو اختزاله إلى الكحول لتكوين الأثير. يمكن تحلل الإستر بشكل انتقائي مع الاحتفاظ بالألدهيد، مما يتيح استراتيجيات التشغيل المتعامد. تمتد فائدته إلى تركيب نظائر المنتجات الطبيعية والمواد الوظيفية حيث يلزم التحكم الدقيق في أنماط الاستبدال على الحلقة العطرية.
الوسم : ميثيل 2-فورميل بنزوات، الصين ميثيل 2-فورميل بنزوات المصنعين والموردين, 111759-27-4, 2 5 ثنائي ديسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 2،5 ثنائي ميثيل 1،1،4،1 تيرفينيل 4،4 ثنائي كربالدهيد, 474974-24-8, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1








![2-ميثيل-4H-بنزو[d][1,3]أوكسازين-4-واحد](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






