البنزيل 2-هيدروكسي أسيتات

يتم العثور على هذه المادة عادةً كسائل شفاف عديم اللون إلى قش فاتح اللون-في درجة الحرارة المحيطة، ويمتلك رائحة باهتة وممتعة وحلوة قليلاً-. صيغته الجزيئية هي C9H10O3، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 166.17. تبلغ نقطة الغليان حوالي 285-290 درجة عند الضغط الجوي، مع كثافة محسوبة بالقرب من 1.15 جم/سم مكعب عند 20 درجة. وهو قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك الإيثانول، وثنائي إيثيل الأثير، والأسيتون، وأسيتات الإيثيل، في حين يظهر قابلية ذوبان معتدلة في الماء بسبب مجموعة الهيدروكسيل القطبية وقابلية ذوبان محدودة في الهيدروكربونات الأليفاتية مثل الهكسان. يحتوي الجزيء على كحول أولي ووظيفة إستر، مما يجعله عرضة للأكسدة، والأسترة التبادلية، وتفاعلات التحلل المائي. يجب أن يتم تخزينه في حاوية مغلقة بإحكام بعيدا عن الضوء والرطوبة، تحت جو خامل إن أمكن، لمنع الأكسدة والتحلل التدريجي. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية والأحماض القوية.

بنزيل 2-هيدروكسي أسيتات، المعروف أيضًا باسم بنزيل جليكولات، هو إستر يتكون من حمض الجليكوليك وكحول البنزيل. يجمع الجزيء وحدة كحول بنزيل أولية تم تقديرها مع شاردة حمض هيدروكسي أسيتيك، مما ينتج عنه بنية تتميز بمجموعتين وظيفيتين متميزتين: إستر عطري وهيدروكسيل طرفي. تساهم مجموعة البنزيل بطابع محب للدهون وإمكانية تفاعلات التراص π، في حين يوفر جزء هيدروكسي أسيتات قدرات التبرع وقبول روابط الهيدروجين. الكحول النهائي محب للنواة ويمكن أن يشارك في مزيد من الاشتقاق عن طريق الأثير، الأسترة، أو الأكسدة. تعمل هذه البنية المدمجة ثنائية الوظيفة كوسيط قيم في التخليق العضوي، حيث يمكن تحلل الإستر بشكل انتقائي أو تحويله إلى أسترة ويمكن تطوير مجموعة الهيدروكسيل لإدخال تعقيد جزيئي إضافي.

الوسيط الاصطناعي في كيمياء العطر
يتم استخدام البنزيل 2-هيدروكسي أسيتات ككتلة بناء لتحضير مشتقات إستر أكثر تعقيدًا مع خصائص شمية محسنة. يمكن استحلال مجموعة الهيدروكسيل مع العديد من الأحماض الكربوكسيلية لإنتاج مكتبة من مركبات الإستر التي تساهم برائحة الفواكه أو الأزهار أو البلسم في تركيبات العطور. كما تسمح له رائحته اللطيفة والخفيفة المتأصلة بالعمل كعامل تثبيت أو مزج دقيق في تركيبات العطور.

مونومر لتخليق البوليمر
ويعمل المركب كمونومر أو عامل تمديد سلسلة-في إنتاج البوليستر والبولي يوريثان. يمكن لمجموعة الهيدروكسيل المشاركة في تفاعلات التكثيف المتعدد مع أحماض ثنائي الكربوكسيل أو ثنائي إيزوسيانات، مما ينتج بوليمرات مع مجموعات بنزيل معلقة تضفي الصلابة والاستقرار الحراري. تجد هذه المواد تطبيقات متخصصة في الطلاءات المتخصصة والمواد اللاصقة والمواد البلاستيكية القابلة للتحلل.

الصيدلانية المتوسطة
في الكيمياء الطبية، يتم استخدام هذا الهيدروكسي إستر كمقدمة لتوليف المركبات ذات النشاط المحتمل ضد الاضطرابات الأيضية والالتهابية. يمكن تحلل شاردة الإستر مائيًا لتحرير مشتقات حمض الجليكوليك، بينما يمكن تعديل مجموعة البنزيل أو الاحتفاظ بها للتأثير على الخواص الحركية الدوائية. تم استكشاف مشتقاته كعقاقير أولية لتعزيز التوافر الحيوي عن طريق الفم لحمض الكربوكسيل -المحتوي على أدوية مرشحة.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيط اصطناعي متعدد الاستخدامات، يشارك بنزيل 2-هيدروكسي أسيتات في تحولات متنوعة بما في ذلك تفاعلات ميتسونوبو، والأكسدة إلى الألدهيد المقابل أو حمض الكربوكسيل، وتسلسلات الحماية/إزالة الحماية. يعمل إستر البنزيل كمجموعة حماية لكربوكسيل حمض الجليكوليك، والذي يمكن إزالته بشكل انتقائي عن طريق التحلل الهيدروجيني في ظل ظروف معتدلة. تمتد فائدته إلى تخليق المركبات الحلقية غير المتجانسة وكنقطة انطلاق لبناء نظائر المنتجات الطبيعية المشتقة من الجليكولات الأكثر تعقيدًا.

الوسم : بنزيل 2-هيدروكسي أسيتات، الصين مصنعي بنزيل 2-هيدروكسي أسيتات، الموردين, 2 5 ثنائي هيكسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 2،5 ثنائي ميثيل 1،1،4،1 تيرفينيل 4،4 ثنائي كربالدهيد, 474974-24-8, 62940-38-9, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1