4- خلات الإندوليل

يتم عزل هذا المركب عادةً كمسحوق بلوري ناعم يتراوح لونه من الأبيض إلى البيج الفاتح. صيغته الجزيئية هي C10H9NO2، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 175.18. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 66-70 درجة، مما يشير إلى شبكة بلورية متسقة. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.25 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يذوب بسهولة في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والأسيتون وخلات الإيثيل وثنائي كلورو ميثان، في حين يظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء وقابلية ذوبان ضئيلة في المذيبات غير القطبية مثل الهكسان. يتكون الجزيء من حلقة إندول مع مجموعة أسيتوكسي متصلة بالموضع 4. تكون وظيفة الإستر عرضة للتحلل المائي في ظل الظروف الحمضية أو الأساسية، في حين أن الإندول NH يمكن أن يشارك في الروابط الهيدروجينية. يوصى بالتخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة في ظروف باردة لمنع التحلل المائي. يجب تجنب ملامسة القواعد القوية والأحماض القوية والعوامل المؤكسدة القوية.

4 أسيتات الإندوليل هي مشتق إستر من 4 هيدروكسي إندول، وهو مركب حيث تقوم مجموعة الأسيتيل بإخفاء الهيدروكسيل الفينولي على جزء البنزين من حلقة الإندول. نواة الإندول، المكونة من حلقة بيرول مدمجة في حلقة بنزين، هي وحدة هيكلية أساسية في العديد من المنتجات الطبيعية، والناقلات العصبية، والمستحضرات الصيدلانية. تعمل مجموعة الأسيتات بمثابة جزء حماية مؤقت، مما يجعل الجزيء أكثر محبة للدهون وأكثر استقرارًا كيميائيًا أثناء التحولات الاصطناعية بينما يظل قابلاً للإزالة بسهولة في ظل ظروف معتدلة لكشف الهيدروكسيل الحر. يترك نمط الاستبدال هذا الإندول NH غير مرتبط، ويحافظ على قدرته على الارتباط الهيدروجيني مع الأهداف البيولوجية. يمكن أيضًا استغلال مجموعة الأسيتيل كمقبض للانقسام الأنزيمي في استراتيجيات الأدوية الأولية، مما يسمح بإطلاق متحكم لـ 4 هيدروكسي إندول النشط في الجسم الحي. هذا المزيج من مجموعة حماية متعددة الاستخدامات ونواة عطرية غير متجانسة ذات صلة بيولوجيًا يجعل المركب وسيطًا مفيدًا في بناء جزيئات أكثر تعقيدًا.

وسيط في تخليق قلويد
يتم استخدام هذا الإندول الأسيتيل ككتلة بناء في التوليف الكلي لقلويدات الإندول الموجودة بشكل طبيعي ونظائرها. تحمي الأسيتات الهيدروكسيل الأربعة أثناء تسلسلات متعددة الخطوات، مما يمنع التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها بينما يسمح بالتلاعب بالمواضع الأخرى على حلقة الإندول. يكشف إزالة الحماية اللاحقة عن المجموعة الفينولية، والتي يمكن أن تكون حاسمة للنشاط البيولوجي أو مزيد من الوظائف في الجزيء المستهدف.

دواء أولي مرشح لمشتقات الهيدروكسي إندول
يمكن أن يكون إستر الأسيتات بمثابة شاردة دواء أولي للمركبات التي تحتوي على المركب الدوائي 4 هيدروكسي إندول. بعد الإعطاء، تقوم الإستريزات الموجودة في مجرى الدم والكبد بتقسيم مجموعة الأسيتيل، مما يؤدي إلى إطلاق المركب الفينولي النشط. يمكن لهذه الإستراتيجية أن تحسن الامتصاص عن طريق الفم، وتعزز الاستقرار الأيضي، وتقلل من استقلاب المرور الأول مقارنة بالإعطاء المباشر للهيدروكسي إندول الأكثر قطبية، مما قد يؤدي إلى تحسين خصائص الحرائك الدوائية.

لبنة البناء للبناء الحلقي غير المتجانس
4 تعمل أسيتات الإندوليل كنقطة بداية لتحضير أنظمة الإندول المنصهرة، مثل إندولات البيرانو [3،2 هـ] وإندولات أوكسازينو [4،5 هـ]، من خلال تفاعلات التدوير التي تشتمل على كربونيل الإستر أو الهيدروكسيل المنزوع الحماية. يتم فحص هذه الأطر الحلقية غير المتجانسة بحثًا عن إمكاناتها كمثبطات كيناز ورباطات مستقبلات السيروتونين، حيث يساهم قلب الإندول الصلب في انتقائية الهدف والتقارب الملزم.

الركيزة للدراسات الأنزيمية
يتم استخدام المركب كركيزة نموذجية لدراسة نشاط ونوعية الاستيريز والليباز في فحوصات الكيمياء الحيوية. يطلق التحلل المائي لرابطة الأسيتات 4 هيدروكسي إندول، والتي يمكن مراقبتها طيفيًا بسبب امتصاصها للأشعة فوق البنفسجية المميزة. يوفر هذا اختبارًا مستمرًا مناسبًا لتوصيف حركية الإنزيم وفعالية المثبط ونشاط الأستراز الخاص بالأنسجة في تطوير المستحضرات الصيدلانية.

الوسم : 4-إندوليل خلات، الصين 4-إندوليل خلات المصنعين والموردين, [1,1':4',1''-تيرفينيل]-4,4''-ثنائي كربوكسالدهيد, 2 5 ثنائي هيكسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 2،5 ثنائي ميثيل 1،1،4،1 تيرفينيل 4،4 ثنائي كربالدهيد, 474974-24-8, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1