4- ((4-كلوروفينيل) سلفونيل) أنيلين

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض مصفر إلى أصفر باهت-. صيغته الجزيئية هي C12H10ClNO2S، ويقابل الوزن الجزيئي 267.73. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 175-179 درجة. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية القطبية مثل ثنائي ميثيل فورماميد، ثنائي ميثيل سلفوكسيد، والأسيتون، قابل للذوبان بشكل معتدل في الإيثانول وخلات الإيثيل، وغير قابل للذوبان عمليا في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. يحتوي الجزيء على مجموعة سلفونيل تربط بين حلقة 4-كلوروفينيل وحلقة 4-أمينو فينيل. يكون الأمين الأولي عرضة لتفاعلات الأسلة، الألكلة، والأزوتة، بينما تضفي مجموعة السلفونيل ثباتًا حراريًا وخاصية سحب الإلكترون. وينبغي أن يتم تخزينه في حاوية مغلقة بإحكام محمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة، مع الظروف المجففة الموصى بها لفترات طويلة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.

4-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)aniline هو أحد مشتقات ثنائي الأريل سلفون الذي يجمع شاردة الأنيلين مع مجموعة 4-كلوروفينيل المرتبطة عبر جسر سلفونيل. تعتبر مجموعة السلفونيل وظيفة قطبية للغاية ومستقرة حرارياً يمكنها المشاركة في الروابط الهيدروجينية والتفاعلات ثنائية القطب مع الأهداف البيولوجية. يوفر الأمين الأولي مقبضًا محبًا للنواة لمزيد من الوظائف من خلال تكوين الأميد، أو الديازوتة، أو الألكلة، مما يتيح ربط العناصر الدوائية المختلفة. يقدم بديل 4-كلوروفينيل خاصية سحب الإلكترون وحب الدهون، مما يمكنه تعديل تفاعلات الارتباط ونفاذية الغشاء. يرتبط هذا المركب هيكليًا بالدابسون، وهو عامل مضاد للجراثيم معروف، ويعمل كوسيط متعدد الاستخدامات في تركيب المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية والمواد الوظيفية. تضفي هندستها الصلبة المنحنية خصائص محددة ثلاثية الأبعاد يمكن أن تؤثر على التعرف الجزيئي في الأنظمة البيولوجية.

الصيدلانية المتوسطة
يتم استخدام أنيلين السلفون في تصنيع المركبات ذات الأنشطة المحتملة المضادة للبكتيريا والمضادة- للالتهابات والملاريا. تتيح المجموعة الأمينية اقتران أميد ملائم مع حمض الكربوكسيل - المحتوي على حاملات دوائية، بينما يمكن لشحنة السلفونيل تعزيز الاستقرار الأيضي واستهداف الألفة من خلال الروابط الهيدروجينية. تم استكشاف المشتقات المحضرة من هذه السقالة كنظائر للدابسون وأدوية السلفون الأخرى المستخدمة في علاج الجذام والتهاب الجلد الحلئي الشكل والالتهابات الانتهازية لدى المرضى الذين يعانون من نقص المناعة.

لبنة البناء للمواد البوليمر
إن البنية العطرية الصلبة وارتباط السلفونيل المستقر حرارياً يجعلان هذا المركب ذو قيمة كمونومر في تحضير بوليمرات عالية الأداء- مثل بولي (إيثر سلفون) وبولي (أميد سلفون). يمنح الدمج في سلاسل البوليمر الخلفية ثباتًا حراريًا ممتازًا وقوة ميكانيكية ومقاومة للتحلل الكيميائي. تجد هذه المواد تطبيقات في هندسة البلاستيك، وترشيح الأغشية، وطلاءات الأجهزة الإلكترونية حيث تكون المتانة في ظل الظروف القاسية مطلوبة.

متوسط ​​في بحوث الكيماويات الزراعية
في كيمياء حماية المحاصيل، يعمل مشتق السلفون هذا بمثابة مقدمة لتطوير مبيدات الفطريات ومبيدات الأعشاب الجديدة. مجموعة السلفونيل هي عنصر شائع في الكيماويات الزراعية التي تستهدف الإنزيمات مثل سينسيز الأسيتولاكتات ونازعة هيدروجين السكسينات. توفر ذرة الكلور مقبضًا لمزيد من الوظائف من خلال تفاعلات الاقتران -المتقاطعة لتحسين الفعالية والانتقائية ضد الآفات المستهدفة مع الحفاظ على الملامح البيئية الملائمة.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، 4-((4-كلوروفينيل) سلفونيل) أنيلين يشارك في تحولات متنوعة بما في ذلك N-acylation، N-ألكلة، وdiazotization يتبعها اقتران azo. تقوم مجموعة السلفونيل بتنشيط الحلقات العطرية المجاورة نحو الاستبدال الإلكتروفيلي، مما يتيح إدخال النيترو، أو الهالوجين، أو البدائل الأخرى في مواضع محددة. يمكن أن تتفاعل ذرة الكلور في البلاديوم-الوصلات المتقاطعة المحفزة-مثل تفاعلات سوزوكي وبوتشوالد-هارتفيغ، مما يسمح ببناء بنيات جزيئية معقدة لتطبيقات كيمياء المواد والمستحضرات الصيدلانية. إن هيكلها المحدد جيدًا وتفاعلها المتعامد يجعلها ذات قيمة لبناء مكتبات من المركبات المحتوية على السلفون ذات الخصائص الإلكترونية والستيريكية المخصصة.

الوسم : 4- ((4-كلوروفينيل) سلفونيل) الأنيلين، الصين 4- ((4-كلوروفينيل) سلفونيل) مصنعي الأنيلين والموردين, 2 5 ثنائي هيكسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 2،5 ثنائي ميثيل 1،1،4،1 تيرفينيل 4،4 ثنائي كربالدهيد, 474974-24-8, 62940-38-9, 850446-24-1, حلقة عطرية