3,3'-ثنائي ميثوكسي-[1,1'-ثنائي الفينيل]-4,4'- ثنائي كربالدهيد

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أصفر شاحب إلى بيج فاتح مع رائحة ألدهيد عطرية باهتة. صيغته الجزيئية هي C16H14O4، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 270.28. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 142-146 درجة، مما يعكس شبكة بلورية محددة جيدًا. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.24 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية بما في ذلك ثنائي كلورو ميثان، والكلوروفورم، وخلات الإيثيل، ورباعي هيدرو الفوران، بينما يُظهر ذوبانًا معتدلًا في الميثانول والإيثانول وقابلية ذوبان محدودة في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. يحتوي الجزيء على مجموعتي فورميل في المواضع 4 و4' واثنين من بدائل الميثوكسي في المواضع 3 و3' من قلب ثنائي الفينيل. مجموعات الألدهيدات عرضة لتفاعلات الأكسدة والتكثيف. يوصى بالتخزين في حاويات كهرمانية محكمة الغلق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع التدهور والحفاظ على النقاء. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.

3,3'-ديميثوكسي-[1,1'-ثنائي الفينيل]-4,4'-ديكاربالدهيد يتكون من قلب ثنائي الفينيل متماثل مع مجموعات ميثوكسي في المواضع 3 و3' ومجموعات فورميل في المواضع 4 و4'. يوفر إطار ثنائي الفينيل نظامًا مترافقًا وصلبًا حيث يمكن للحلقتين العطريتين أن تتبنى شكلًا ملتويًا اعتمادًا على أنماط الاستبدال. تمنح بدائل الميثوكسي كثافة الإلكترون من خلال الرنين، مما يؤثر على الخواص الإلكترونية للحلقات العطرية وينشط مواقع محددة تجاه الهجوم الكهربي. تعمل مجموعتا الألدهيدات كمقابض تفاعلية لتحولات متنوعة بما في ذلك التكثيف مع الأمينات لتكوين الإيمينات، مع الهيدرازينات لتكوين الهيدرازونات، ومع مركبات الميثيلين النشطة في تفاعلات كنوفيناجيل. هذا المزيج من مجموعات الميثوكسي المتبرعة بالإلكترون ووحدات الفورميل الكهربية على سقالة صلبة ومتماثلة يجعل المركب لبنة بناء قيمة لبناء البوليمرات المترافقة، والأطر العضوية التساهمية، والهياكل الحلقية الكبيرة المحددة جزيئيًا حيث يكون الترتيب المكاني الدقيق للمجموعات الوظيفية أمرًا ضروريًا.

لبنة البناء للأطر العضوية التساهمية
يتم استخدام ثنائي الألدهيد هذا على نطاق واسع في تصنيع الأطر العضوية التساهمية المرتبطة بالإيمين-من خلال التكثيف مع الأمينات متعددة الوظائف. يتيح قلب ثنائي الفينيل الصلب ونمط الاستبدال المحدد مقاس 4.4 بوصة تكوين شبكات مسامية ذات أشكال هندسية مسام يمكن التنبؤ بها ومساحات سطحية عالية. يمكن أن تؤثر مجموعات الميثوكسي على استقرار إطار العمل وتقدم وظائف إضافية للتعديل اللاحق-التركيبي.

مقدمة لقاعدة Schiff Ligands
يؤدي تكثيف مجموعتي الألدهيدات مع الأمينات المختلفة إلى إنتاج روابط ثنائية (إيمينية) قادرة على تنسيق المعادن الانتقالية. تم فحص هذه المجمعات المعدنية لمعرفة نشاطها التحفيزي في تفاعلات الأكسدة، والإيبوكسيد، والاقتران -. يضمن العمود الفقري الصلب ثنائي الفينيل -هندسة تنسيق محددة جيدًا، بينما يمكن لبدائل الميثوكسي تعديل الخصائص الإلكترونية والتأثير على الأداء التحفيزي.

وسيط للبوليمرات المترافقة
إن نظام π- الممتد والطبيعة غير الوظيفية لهذا المركب تجعله ذا قيمة لتحضير البوليمرات المترافقة من خلال تفاعلات التكثيف المتعدد. تنتج بلمرة Knoevenagel مع مركبات الميثيلين النشطة مواد ذات فجوات شريطية قابلة للضبط وخصائص إلكترونية ضوئية مناسبة للأجهزة الكهروضوئية العضوية والثنائيات الباعثة للضوء. يمكن لمجموعات الميثوكسي أن تعزز قابلية الذوبان وقابلية المعالجة للبوليمرات الناتجة.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، يشارك ثنائي الديهيد هذا في تحولات متنوعة بما في ذلك أليفات Wittig المزدوجة لتكوين ألكينات ممتدة، ووصلات McMurry لتوليد مشتقات ستيلبين، وتفاعلات التكثيف الحلقي لبناء هياكل حلقية كبيرة. يمكن تشغيل مجموعتي الألدهيد بشكل انتقائي من خلال الحماية التفاضلية أو التفاعل المتسلسل مع نيوكليوفيلات مختلفة، مما يتيح الوصول إلى مشتقات ثنائي الفينيل المستبدلة بشكل غير متماثل لتطبيقات كيمياء المواد والمستحضرات الصيدلانية.

الوسم : 3,3'-ثنائي ميثوكسي-[1,1'-ثنائي الفينيل]-4,4'-ثنائي كاربالديهيد، الصين 3,3'-ثنائي ميثوكسي-[1,1'-ثنائي الفينيل] - 4,4'- ثنائي كاربالديهيد المصنعين والموردين, 2 5 ثنائي ديسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 62940-38-9, 857412-04-5, حلقة عطرية, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1