(R)-إيثيل 2-(4-هيدروكسيفينوكسي)بروبانوات

يتم الحصول على هذه المادة عادةً في صورة مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-مع رائحة باهتة مثل الإستر-. صيغته الجزيئية هي C11H14O4، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 210.23. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 82–86 درجة، مما يعكس شبكة بلورية محددة جيدًا. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.21 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك الإيثانول والأسيتون وخلات الإيثيل وثنائي كلورو ميثان، بينما يُظهر ذوبانًا معتدلًا في الماء الدافئ وقابلية ذوبان محدودة في الماء البارد والهيدروكربونات الأليفاتية. يحتوي الجزيء على هيدروكسيل الفينول، ومجموعة إستر، ورابطة إيثر، مع كيمياء مجسمة محددة (R)- في شاردة البروبيونات. البروتون الفينولي حمضي بشكل معتدل ويمكن أن يشارك في الروابط الهيدروجينية. يوصى بالتخزين في حاويات كهرمانية محكمة الغلق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع التحلل المائي وتغير اللون التأكسدي. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية والكلوريدات الحمضية.

(R)-إيثيل 2-(4-هيدروكسي فينوكسي) بروبانوات هو مشتق أريلوكسي بروبانوات حلزوني يحمل بارا- مجموعة هيدروكسي فينوكسي ونهاية إيثيل إستر. يمنح التكوين (R)- في المركز المجسم المجاور للإستر أبعادًا ثلاثية محددة- يمكن استغلالها في التوليف الانتقائي التماثلي والتعرف البيولوجي. يوفر الهيدروكسيل الفينولي قدرة مانحة لرابطة الهيدروجين وموقعًا لمزيد من الاشتقاق من خلال الأسترة أو تكوين الأثير أو الأكسدة. يربط رابط الأثير الحلقة العطرية بالعمود الفقري للبروبانوات، مما يوفر مرونة تكوينية مع الحفاظ على الاتصال الإلكتروني بين الفينول الغني بالإلكترون وإستر كاربونيل. هذا المزيج من المركز اللولبي، والفينول القابل للتعديل، وحمض الكربوكسيل المحمي يجعل المركب وسيطًا متعدد الاستخدامات لبناء جزيئات معقدة، خاصة تلك التي تتطلب تحكمًا كيميائيًا مجسمًا دقيقًا ومحبة للماء قابلة للضبط.

الوسيط الصيدلاني لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية
يتم استخدام وحدة البناء اللولبية هذه في تصنيع مشتقات حمض الأريل بروبانويك، وهي فئة من العقاقير غير الستيرويدية المضادة-المضادة للالتهاب- التي تمنع إنزيمات الأكسدة الحلقية. يمكن دمج الـ (R)- enantiomer في هياكل أكثر تعقيدًا حيث تساهم وحدة الفينوكسي في الارتباط في موقع الإنزيم النشط، ويعمل الإستر كشقة دواء أولي تخضع للتحلل المائي لتحرير حمض الكربوكسيل النشط.

التوليف الكيميائي الزراعي
في كيمياء حماية المحاصيل، يتم استخدام المركب لتحضير مبيدات الأعشاب اللولبية ومنظمات نمو النبات. يظهر نموذج 4-هيدروكسي فينوكسي بروبانوات في مقلدات الأوكسين الاصطناعية التي تعطل نمو الحشائش عن طريق التدخل في مسارات إشارات الهرمونات. تؤثر الكيمياء المجسمة على نشاط مبيدات الأعشاب والانتقائية، مما يتيح تطوير تركيبات حميدة بيئيًا مع تقليل التأثيرات غير المستهدفة.

كتلة البناء اللولبية في التوليف غير المتماثل
إن المركز المجسم -المحدد جيدًا (R)- يجعل هذا الإستر قيمًا كمادة أولية لتحضير الروابط والمحفزات العضوية النقية تماثليًا. بعد الاختزال أو التحويل البيني للمجموعة الوظيفية، يمكن تحويلها إلى مواد مساعدة مراوانية تستخدم في تفاعلات الهدرجة غير المتماثلة، والألكلة، والتحميل الحلقي، مما يسهل بناء المنتجات الطبيعية المعقدة والوسائط الصيدلانية.

البوليمر والمواد السلائف
يتيح الهيدروكسيل الفينولي إمكانية الدمج في البوليستر، والبولي كربونات، وراتنجات الإيبوكسي من خلال التكثيف أو البلمرة المفتوحة -. تُظهر المواد الناتجة ثباتًا حراريًا معززًا ونشاطًا بصريًا، مما يجعلها مناسبة للتطبيقات في أغشية الفصل اللولبي، وطبقات محاذاة البلورات السائلة، والمواد البلاستيكية القابلة للتحلل الحيوي مع مقاطع تحلل يمكن التحكم فيها.

الوسم : (ص)-إيثيل 2-(4-هيدروكسيفينوكسي)بروبانوات، الصين (ص)-إيثيل 2-(4-هيدروكسيفينوكسي)بروبانوات الشركات المصنعة والموردين, 2 5 ثنائي ديسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 2 5 ثنائي ميثوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كربالدهيد, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1