| اسم المنتج | 5-(أمينوميثيل)-2-بيروليدون |
| رقم كاس | 154148-69-3 |
الخواص الكيميائية
يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-. صيغته الجزيئية هي C5H10N2O، وهو ما يعادل الوزن الجزيئي 114.15. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 110-115 درجة، مما يعكس بنية بلورية جيدة التنظيم. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.18 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في الماء والمذيبات العضوية القطبية بما في ذلك الميثانول والإيثانول بسبب وظائف اللاكتام والأمين القطبية، بينما يُظهر قابلية ذوبان معتدلة في ثنائي ميثيل سلفوكسيد وقابلية ذوبان محدودة في المذيبات غير القطبية -مثل ثنائي كلورو ميثان والهكسان. يتكون الجزيء من حلقة بيروليدين-2-واحد تحمل بديل أمينوميثيل في الموضع 5. يكون الأمين الأولي عرضة لتفاعلات الأسلة والألكلة والتكثيف، في حين أن اللاكتام NH يمكن أن يشارك في الروابط الهيدروجينية. المركب استرطابي وقد يمتص الرطوبة عند التعرض للهواء لفترة طويلة. يوصى بالتخزين في حاويات محكمة الغلق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع التحلل. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والكلوريدات الحمضية والإيزوسيانات.
وصف
5-(أمينوميثيل)-2-بيروليدون هو مشتق ثنائي الوظيفة من -لاكتام يتميز بحلقة بيروليدين-2-واحد مع بديل أمينوميثيل في الموضع 5. جوهر البيروليدينون عبارة عن لاكتام مشبع بخمسة أعضاء يجمع بين السمات الهيكلية للأميد الحلقي مع مرونة تكوينية كبيرة. يوفر نيتروجين اللاكتام القدرة المانحة لرابطة الهيدروجين من خلال مجموعة NH، بينما يعمل الأكسجين الكربونيل كمستقبل لرابطة الهيدروجين، مما يتيح تفاعلات متنوعة مع الأهداف البيولوجية. تقدم السلسلة الجانبية أمينوميثيل في الموضع 5 أمينًا أساسيًا يمكنه المشاركة في التفاعلات الأيونية، والترابط الهيدروجيني، وتكوين الروابط التساهمية مع محبي الكهرباء. تسمح هذه الوظيفة المزدوجة للجزيء بأن يكون بمثابة تقليد مقيد لحمض الأمينوبوتيريك (GABA) والناقلات العصبية ذات الصلة. تفرض حلقة اللاكتام الصلبة قيودًا توافقية على السلسلة الجانبية للأمينوألكيل، مما قد يعزز الانتقائية لأنواع فرعية محددة من المستقبلات. هذا المزيج من الأميد الحلقي والأمين الأولي يجعل المركب لبنة بناء قيمة في الكيمياء الطبية لبناء مركبات تستهدف الاضطرابات العصبية وكمقدمة لأنظمة حلقية غير متجانسة أكثر تعقيدًا.
الاستخدامات
الصيدلانية المتوسطة
يُستخدم مشتق الأمينو-اللاكتام هذا في تركيب المركبات ذات النشاط المحتمل في الجهاز العصبي المركزي، بما في ذلك مضادات الاختلاج والمعززات المعرفية. يمكن أن تحاكي حلقة البيروليدينون بنية الناقلات العصبية الداخلية مثل GABA، في حين تتيح مجموعة الأمينوميثيل المزيد من الوظائف من خلال تكوين الأميد مع حمض الكربوكسيل - المحتوي على حاملات دوائية. تم استكشاف مشتقات هذه السقالة لقدرتها على تعديل مستقبلات الناقلات العصبية والقنوات الأيونية المشاركة في الاضطرابات العصبية.
لبنة البناء لمحاكاة الببتيد
يعمل المركب كبديل مقيد توافقيًا لبقايا الأحماض الأمينية -في تقليد الببتيد. يؤدي الاندماج في سلاسل الببتيد إلى تقييد مرونة العمود الفقري، مما قد يعزز انتقائية المستقبلات ومقاومة التحلل البروتيني. يمكن تطوير مجموعة أمينوميثيل لتقديم سلاسل جانبية تحاكي الأحماض الأمينية الطبيعية، مما يوفر منصة متعددة الاستخدامات لدراسات علاقات النشاط الهيكلي- في اكتشاف الأدوية.
ليجند للمجمعات المعدنية
إن الجمع بين كربونيل اللاكتام والمتبرعين بالأمينات الأولية يمكّن المركب من العمل كمركب ثنائي المسنن للمعادن الانتقالية. تم فحص المجمعات المعدنية المشتقة من هذه السقالة لمعرفة نشاطها التحفيزي في تفاعلات الأكسدة والتحلل المائي، بالإضافة إلى إمكاناتها كنماذج للمواقع النشطة للإنزيم المعدني. يضمن العمود الفقري الصلب للبيروليدينون -هندسة تنسيق محددة جيدًا، مما يسهل تصميم المحفزات ذات النتائج الكيميائية المجسمة التي يمكن التنبؤ بها.
كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، 5-(أمينوميثيل)-2- بيروليدون يشارك في تحولات متنوعة بما في ذلك N-acylation، N-alkylation، والأمين الاختزالي. يمكن تفعيل حلقة اللاكتام بشكل أكبر من خلال التفاعلات في الكربونيل أو المواضع. وتمتد فائدته إلى تخليق الأنظمة الحلقية غير المتجانسة المندمجة مثل البيروليزيدينون والإندوليزيدينون من خلال تفاعلات التدوير، مما يوفر إمكانية الوصول إلى سقالات متنوعة هيكليًا للأبحاث الصيدلانية وكيمياء المواد.
الوسم : 5- (أمينوميثيل) -2-بيروليدون، الصين 5- (أمينوميثيل) -2-بيروليدون المصنعين والموردين, هيدروكلوريد كاربامات 2-يل ميثيل ثالثي بوتيل أزيتيدين R, S 3 أمينو 2 2 ثنائي ميثيل 4 أوكسوأزيتيدين 1 يل كبريتات الهيدروجين, 125735-40-2, 1-بنزهايدريل-3-يودوأزيتيدين, OS C1CNC1 COH Cl, O=C(OC(C)(C)C)NC[C@@H]1NCCC1.[H]Cl











