N,N-ثنائي ميثيل بيبرازين-1-كربوكساميد

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-ذو رائحة أمينية باهتة-. صيغته الجزيئية هي C7H15N3O، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 157.21. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 85-90 درجة، مما يعكس شبكة بلورية محددة جيدًا. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.12 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية القطبية بما في ذلك الميثانول والإيثانول وثنائي كلورو ميثان وثنائي ميثيل سلفوكسيد، بينما يُظهر قابلية ذوبان معتدلة في الماء بسبب مجموعات الأميد القطبية والأمين الثلاثي. المركب غير قابل للذوبان عمليًا في الهيدروكربونات غير القطبية-مثل الهكسان. تضفي حلقة البيبرازين قاعدية، مما يسمح بتكوين الملح مع الأحماض. يعد التخزين في حاوية محكمة الإغلاق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة كافيًا بشكل عام، على الرغم من أنه يوصى بالظروف المجففة للتخزين لفترة طويلة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.

يتكون N,N-ثنائي ميثيل بيبرازين-1-كربوكساميد من حلقة بيبرازين مشبعة تعمل عند نيتروجين واحد مع مجموعة ثنائي ميثيل كاربامويل N,N-. يوفر قلب البيبرازين ذرتين نيتروجين أساسيتين قادرتين على البروتون والترابط الهيدروجيني، وهو نموذج بنيوي يتم استغلاله على نطاق واسع في الكيمياء الطبية لتعديل الذوبان وتفاعلات المستقبلات. يقدم بديل الكاربوكساميد كلاً من المواقع المانحة والمستقبلة لرابطة الهيدروجين من خلال الأكسجين الكربونيل والنيتروجين الأميدي، مما يعزز قدرة الجزيء على المشاركة في تفاعلات محددة مع الأهداف البيولوجية. تساهم مجموعات N، N-dimethyl بطابع كاره للماء وكتلة استاتيكية، مما يؤثر على محبة الدهون الشاملة والتفضيلات المطابقة. هذا المزيج من دورة أساسية غير متجانسة مرنة مع أميد قطبي مرتبط بالهيدروجين يجعل المركب وسيطًا قيمًا لبناء مكتبات جزيئية متنوعة في الأبحاث الصيدلانية والبيولوجيا الكيميائية.

الصيدلانية المتوسطة
في اكتشاف الأدوية، يعمل كربوكساميد البيبرازين بمثابة لبنة أساسية لتجميع المركبات التي تستهدف اضطرابات الجهاز العصبي المركزي والأمراض الأيضية. تعتبر حلقة البيبرازين بمثابة سقالة مميزة تظهر في العديد من الأدوية المسوقة بما في ذلك مضادات الاكتئاب ومضادات الذهان ومضادات الهيستامين. تتيح مجموعة الكربوكساميد المزيد من الوظائف من خلال التحلل المائي إلى حمض الكربوكسيل المقابل أو من خلال الجفاف إلى النتريل، بينما تظل ذرات نيتروجين البيبرازين متاحة لتفاعلات الألكلة أو الأسلة لإدخال عناصر دوائية إضافية.

تصميم ليجند للمجمعات المعدنية
يمكن أن يكون مزيج نيتروجين البيبرازين وكربونيل الأميد بمثابة رابطة متعددة الأسنان لأيونات المعادن الانتقالية. تم فحص المجمعات المعدنية المشتقة من هذه السقالة لمعرفة نشاطها التحفيزي في تفاعلات الأكسدة والتحلل المائي، بالإضافة إلى إمكاناتها كعوامل تباين في التصوير بالرنين المغناطيسي. تؤثر مجموعة ثنائي ميثيل N,N- على الشكل الهندسي للمجمعات الناتجة واستقرارها، مما يسمح بضبط خصائصها -بشكل دقيق لتطبيقات محددة.

بحوث الكيماويات الزراعية
في كيمياء حماية المحاصيل، يستخدم هذا المركب كوسيط في تركيب مبيدات الفطريات والمبيدات الحشرية الجديدة. يمكن لقلب البيبرازين أن يحسن الخواص الفيزيائية والكيميائية للكيماويات الزراعية المرشحة، مما يعزز قابلية الذوبان في الماء وتسهيل التركيب. أظهرت المشتقات التي تحتوي على هذه السقالة نشاطًا ضد مسببات الأمراض الفطرية والآفات الحشرية، حيث تساهم مجموعة الكربوكساميد في تثبيط الإنزيم المستهدف من خلال تفاعلات الرابطة الهيدروجينية.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيط حلقي غير متجانس متعدد الاستخدامات، يشارك N,N-ثنائي ميثيل بيبرازين-1-كربوكساميد في تحولات متنوعة بما في ذلك ألكلة N-من نيتروجين البيبرازين، واقتران الأميد مع الأحماض الكربوكسيلية، والتحويل إلى الثياميد أو الأميدين المقابل. يمكن تحويل الأمين الثلاثي إلى رباعي لتكوين سوائل أيونية أو محفزات نقل الطور. تمتد فائدته إلى تحضير العوامل المخلبية، وإضافات البوليمر، وكمقدمة للبنى الأكثر تعقيدًا المعتمدة على البيبرازين في علوم المواد والكيمياء الطبية.

الوسم : n,n-ثنائي ميثيل بيبرازين-1-كاربوكساميد، الصين n,n-ثنائي ميثيل بيبرازين-1-كاربوكساميد المصنعين والموردين, 6R 7R بنزهايدريل 7 أمينو 3 كلوروميثيل 8 أوكسو 5 ثيا 1 أزابيسيكلو 4 2 0 أوكت 2 إين 2 هيدروكلوريد الكربوكسيلات, هيدروكلوريد كاربامات 2-يل ميثيل ثالثي بوتيل أزيتيدين R, 1-بنزهايدريل-3-يودوأزيتيدين, حلقة غير متجانسة أليفاتية, OCC N12 C CCl CS C 2 HCHN C1 O OC C3 CC CC C3 C4 CC CC C4 H Cl, OSO ON1C CCCHN C1 OO