بيبرازين-1-كاربوكساميد هيدروكلوريد

عادةً ما يتم عزل هذا المركب في صورة مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-وذو رائحة أمينية باهتة-. صيغته الجزيئية هي C5H12ClN3O، ويقابل الوزن الجزيئي 165.62. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 180-185 درجة (ديسمبر)، وغالبًا ما تكون مصحوبة بتحلل يتضح من تطور الغاز وسواده. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.35 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في الماء والمذيبات العضوية القطبية مثل الميثانول والإيثانول، بينما يُظهر قابلية ذوبان معتدلة في ثنائي ميثيل سلفوكسيد وقابلية ذوبان محدودة في المذيبات اللابروتيكية مثل الأسيتونيتريل والأسيتون. المركب غير قابل للذوبان عمليا في الهيدروكربونات غير القطبية بما في ذلك ثنائي إيثيل الأثير والهكسان. يعزز شكل ملح الهيدروكلوريد قابلية الذوبان والاستقرار المائي مقارنة بالقاعدة الحرة. يعد التخزين في حاوية محكمة الإغلاق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة كافيًا بشكل عام، على الرغم من أنه يوصى بالظروف المجففة للتخزين لفترة طويلة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية والكلوريدات الحمضية.

البيبرازين-1- هيدروكلوريد الكربوكساميد يتكون من حلقة بيبرازين مشبعة تعمل عند نيتروجين واحد مع مجموعة كربوكساميد، معزولة على شكل ملح الهيدروكلوريد. يوفر قلب البيبرازين ذرتين نيتروجين أساسيتين قادرتين على البروتون والترابط الهيدروجيني، وهو نموذج بنيوي يتم استغلاله على نطاق واسع في الكيمياء الطبية لتعديل الذوبان وتفاعلات المستقبلات. يقدم بديل الكاربوكساميد كلاً من المواقع المانحة والمستقبلة لرابطة الهيدروجين، مما يعزز قدرة الجزيء على المشاركة في تفاعلات محددة مع الأهداف البيولوجية. يعمل شكل ملح الهيدروكلوريد على تحسين خصائص المناولة واستقرار الرف من خلال توفير مادة صلبة بلورية ذات قياس كيميائي محدد. إن الجمع بين دورة غير متجانسة مرنة وأساسية مع مجموعة أميد قطبية مرتبطة بالهيدروجين يجعل هذا المركب وسيطًا قيمًا لبناء مكتبات جزيئية متنوعة في الأبحاث الصيدلانية والبيولوجيا الكيميائية.

الصيدلانية المتوسطة
في اكتشاف الأدوية، يعمل كربوكساميد البيبرازين بمثابة لبنة أساسية لتجميع المركبات التي تستهدف اضطرابات الجهاز العصبي المركزي والأمراض الأيضية. تعتبر حلقة البيبرازين بمثابة سقالة مميزة تظهر في العديد من الأدوية المسوقة بما في ذلك مضادات الاكتئاب ومضادات الذهان ومضادات الهيستامين. تتيح مجموعة الكربوكساميد المزيد من الوظائف من خلال التحلل المائي إلى حمض الكربوكسيل المقابل أو من خلال الجفاف إلى النتريل، بينما تظل ذرات نيتروجين البيبرازين متاحة لتفاعلات الألكلة أو الأسيلية.

تصميم الأدوية الأولية
يمكن أن تكون وظيفة الكربوكساميد بمثابة جزء من الدواء الأولي للأدوية التي تحتوي على حمض الكربوكسيل -، مما يؤدي إلى تحسين الامتصاص عن طريق الفم والاستقرار الأيضي. بعد الإعطاء، يطلق التحلل المائي الأنزيمي أو الكيميائي المركب الدوائي النشط للحمض الكربوكسيلي. تم استكشاف هذه الإستراتيجية لتعزيز الخصائص الحركية الدوائية للعوامل المضادة- للالتهابات والمضادة للفيروسات، حيث تساهم حلقة البيبرازين في الذوبان ونفاذية الغشاء.

لبنة البناء لمثبطات كيناز
يتم فحص مشتقات بيبرازين كاربوكساميد كمكونات لمثبطات الكيناز التي تستهدف مسارات سرطانية مختلفة. يمكن أن تشغل حلقة البيبرازين جيوبًا كارهة للماء في المواقع النشطة للإنزيمات، بينما يشترك الكاربوكساميد في الروابط الهيدروجينية مع أميدات العمود الفقري. يسهل شكل ملح الهيدروكلوريد عملية التركيب والتعامل خلال -تسلسلات تركيبية متعددة الخطوات تؤدي إلى مرشحات أدوية معقدة.

وسيطة التوليف العضوي
باعتباره وحدة بناء حلقية غير متجانسة متعددة الاستخدامات، يشارك هذا المركب في تحولات متنوعة بما في ذلك ألكلة N لنيتروجين البيبرازين، واقتران الأميد مع الأحماض الكربوكسيلية، والتحويل إلى الثياميد أو الأميدين المقابل. يمكن اختزال الكاربوكساميد إلى مشتق أمينوميثيل بيبرازين، مما يوفر إمكانية الوصول إلى البوليامينات ذات الشكل الهندسي المحدد. وتمتد فائدته إلى تحضير العوامل المخلبية والروابط لكيمياء التنسيق، حيث تضفي حلقة البيبرازين الصلابة ويوفر الكربوكساميد مواقع ربط إضافية.

الوسم : بيبيرازين-1-كربوكساميد هيدروكلوريد، الصين بيبيرازين-1-كاربوكساميد هيدروكلوريد المصنعين والموردين, هيدروكلوريد كاربامات 2-يل ميثيل ثالثي بوتيل أزيتيدين R, 79349-53-4, حلقة غير متجانسة أليفاتية, IC1CN C C2 CC CC C2 C3 CC CC C3 C1, OCC N12 C CCl CS C 2 HCHN C1 O OC C3 CC CC C3 C4 CC CC C4 H Cl, OSO ON1C CCCHN C1 OO