4-إيثينيل بيبريدين هيدروكلوريد

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-. صيغته الجزيئية هي C7H12ClN، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 145.63. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 160-165 درجة، وغالبًا ما يكون التحلل واضحًا من خلال السواد. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.09 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. وهو قابل للذوبان بحرية في الماء والمذيبات العضوية القطبية مثل الميثانول والإيثانول بسبب شكل ملح الهيدروكلوريد، في حين يظهر قابلية ذوبان محدودة في المذيبات اللابروتيكية مثل الأسيتونيتريل وقابلية ذوبان ضئيلة في المذيبات غير القطبية مثل ثنائي كلورو ميثان والهكسان. يحتوي الجزيء على حلقة بيبيريدين مع مجموعة إيثينيل في الموضع 4، مقدمة على شكل ملح الهيدروكلوريد. الألكاين الطرفي عرضة لاقتران سونوجاشيرا، وكيمياء النقر، والتحولات الأخرى، في حين يوفر نيتروجين البيبيريدين القاعدة والتفاعل النووي. يعد التخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة مناسبًا بشكل عام، على الرغم من أنه يوصى بالتخزين لفترات طويلة في ظروف جافة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية وأملاح المعادن الثقيلة.

4-يجمع إيثينيل بيبيريدين هيدروكلوريد بين دورة غير متجانسة من النيتروجين المشبع ووظيفة الألكاين الطرفية ضمن إطار جزيئي مدمج. توفر حلقة البيبريدين أمينًا أساسيًا مرنًا ومتوافقًا قادرًا على البروتون والترابط الهيدروجيني، وهو نموذج بنيوي يتم استغلاله على نطاق واسع في الكيمياء الطبية لتعديل الذوبان وتفاعلات المستقبلات. تقدم مجموعة الإيثينيل في الموضع 4- مقبضًا خطيًا صلبًا لمزيد من الوظائف من خلال الإضافة الحلقية للأزيد-ألكاين النحاسية المحفزة (نقر الكيمياء)، أو اقتران Sonogashira المتقاطع، أو التنسيق المعدني. يعزز شكل ملح الهيدروكلوريد الذوبان المائي والثبات البلوري مقارنة بالقاعدة الحرة. هذا المزيج من الأمين الأساسي والألكاين التفاعلي على سقالة حلقية غير متجانسة مشبعة يجعل المركب لبنة بناء متعددة الاستخدامات لبناء مكتبات جزيئية متنوعة في الأبحاث الصيدلانية، والبيولوجيا الكيميائية، وعلوم المواد، حيث تتيح مجموعة الإيثينيل الاقتران السريع والانتقائي بينما يوفر البيبيريدين قابلية الذوبان والمشاركة المستهدفة.

انقر فوق كتلة بناء الكيمياء
يُستخدم مشتق إيثينيل بيبيريدين على نطاق واسع في تفاعلات التحميل الحلقي للألكين-الأزيد المحفز بالنحاس- من أجل الاقتران الحيوي واكتشاف الأدوية وعلوم المواد. يتفاعل الألكاين الطرفي بكفاءة مع جزيئات الأزيد - الوظيفية لتكوين روابط تريازول 1,2,3- مستقرة، مما يتيح بناء اتحادات الدواء والجسم المضاد، والعلاجات المستهدفة، والمسابير الجزيئية في ظل ظروف متعامدة بيولوجية معتدلة.

الصيدلانية المتوسطة
في الكيمياء الطبية، يعمل المركب بمثابة لبنة أساسية لتصنيع مثبطات الكيناز، ومُعدِّلات مستقبلات البروتين G-، والعوامل العلاجية الأخرى. يمكن أكسيلات نيتروجين البيبيريدين أو ألكلته لإدخال مجموعات دوائية، في حين يسمح مقبض الإيثينيل بربط أريل أو أريل غير متجانس أو أجزاء وظيفية أخرى من خلال وصلات سونوجاشيرا. يتيح هذا التفاعل المزدوج الاستكشاف السريع لعلاقات النشاط الهيكلية-في برامج اكتشاف الأدوية التي تستهدف الاضطرابات العصبية والأورام والأمراض المعدية.

ليجند للمجمعات المعدنية
يمكن لمجموعة الإيثينيل أن تنسق مع المعادن الانتقالية أو تكون بمثابة مقبض لربط شظايا الربط المعدنية. يتم فحص الروابط القائمة على البيبيريدين- والمشتقة من هذه السقالة لمعرفة نشاطها التحفيزي في تفاعلات الاقتران والهدرجة -. يمكن للنيتروجين الأساسي أيضًا أن يشارك في تنسيق المعادن، مما يتيح تصميم أنظمة الروابط الثنائية المسننة ذات الأشكال الهندسية المحددة جيدًا.

تطبيقات علم المواد
تجعل وظيفة الألكاين الخطية الصلبة هذا المركب ذا قيمة في بناء البوليمرات المترافقة والأطر العضوية المعدنية. يؤدي الدمج في الهياكل الأساسية البوليمرية من خلال -بلمرة الاقتران المتقاطع إلى إنتاج مواد ذات خصائص إلكترونية ضوئية قابلة للضبط للتطبيقات في مجال الإلكترونيات العضوية والاستشعار. يمكن أن توفر حلقة البيبريدين قابلية الذوبان وقابلية المعالجة مع توفير مواقع للتعديل اللاحق -الاصطناعي.

الوسم : 4-إيثينيلبيبيريدين هيدروكلوريد، الصين 4-إيثينيلبيبيريدين هيدروكلوريد المصنعين والموردين, 125735-40-2, 1400764-60-4, 1818843-14-9, OCC N12 C CCl CS C 2 HCHN C1 O OC C3 CC CC C3 C4 CC CC C4 H Cl, OS C1CNC1 COH Cl, OSO ON1C CCCHN C1 OO