|
اسم المنتج |
4- أمينوتتراهيدروبيران-4-حمض الكربوكسيل |
|
رقم كاس |
39124-20-4 |
|
الصيغة الجزيئية |
C6H11NO3 |
|
الوزن الجزيئي |
145.16 |
|
كود الابتسامات |
NC1(CCOCC1)C(O)=O |
|
رقم مدل |
MFCD06656112 |
الخواص الكيميائية
يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى-أبيض مصفر. صيغته الجزيئية هي C6H11NO3، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 145.16. تتجاوز نقطة الانصهار عموما 280 درجة، مع حدوث التحلل قبل الوصول إلى ذوبان محدد. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.31 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان معتدلة في الماء والمذيبات العضوية القطبية مثل الميثانول والإيثانول بسبب طابعه الزويتريوني، بينما يُظهر قابلية ذوبان محدودة في الأسيتون والأسيتونيتريل وقابلية ذوبان ضئيلة في المذيبات غير القطبية-مثل ثنائي كلورو ميثان والهكسان. يحتوي الجزيء على حلقة رباعي هيدروبيران مع مجموعة أمينو وحمض كربوكسيلي متصلين بالموضع 4، مما يشكل مركز كربون رباعي. يخلق نمط الاختلال الجوزي هذا بنية حمض أميني دوري مقيدة. يعد التخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة مناسبًا بشكل عام، على الرغم من أنه يوصى بالتخزين لفترات طويلة في ظروف جافة. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.
وصف
4-Aminotetrahydropyran-حمض 4-كربوكسيل هو حمض أميني غير بروتيني مقيد بشكل مطابق ويتميز بحلقة رباعي هيدروبيران كالعمود الفقري. يجمع الجزيء بين دورة غير متجانسة من الأكسجين المشبع مكونة من ستة أعضاء مع كل من وظائف الأحماض الأمينية والكربوكسيلية المرتبطة بنفس ذرة الكربون في الموضع 4. يؤدي هذا الاستبدال الجوزي إلى إنشاء مركز رباعي يضفي صلابة كبيرة على الهيكل، مما يحد من حرية الدوران ويثبت الاتجاه النسبي للمجموعتين الوظيفيتين. تقدم حلقة رباعي هيدروبيران طابعًا محبًا للماء من خلال الأكسجين الأثير مع الحفاظ على الاستقرار التوافقي الشامل. يمكن لمجموعات الأحماض الأمينية والكربوكسيلية أن تشكل زويتريونات وتشارك في الروابط الهيدروجينية، مما يتيح التفاعل مع الأهداف البيولوجية. هذا المزيج من سقالة الأثير الحلقي الصلب مع شكل من الأحماض الأمينية يجعل المركب لبنة بناء قيمة في تصميم المحاكاة الببتيدية والأدوية، حيث يمكن أن يعزز القيد المطابق انتقائية الارتباط والاستقرار الأيضي.
الاستخدامات
كتلة البناء الببتيدية
يتم استخدام هذا الحمض الأميني المقيد كبديل للأحماض الأمينية الطبيعية في تصميم الببتيدات المقيدة توافقيًا. يؤدي الاندماج في سلاسل الببتيد إلى تقييد مرونة العمود الفقري، مما قد يؤدي إلى تحسين انتقائية المستقبلات ومقاومة التدهور الأنزيمي. يمكن لحلقة رباعي هيدروبيران أيضًا أن تعزز قابلية الذوبان المائي مقارنة مع نظائرها الحلقية البحتة.
تطوير مثبطات الإنزيم
يتم استخدام السقالة الصلبة في تركيب المثبطات التي تستهدف البروتياز والترانسفيراز. يوفر مركز الكربون الرباعي منصة مستقرة لتوجيه المجموعات الوظيفية داخل المواقع النشطة للإنزيم. وقد تم التحقيق في مشتقات هذا الحمض الأميني لقدرتها على تثبيط الإنزيمات المشاركة في الاضطرابات الأيضية والالتهابات الفيروسية.
كتلة البناء اللولبية في التوليف غير المتماثل
على الرغم من استخدامه عادةً كعنصر سباق، إلا أنه يمكن تحليل هذا الحمض الأميني أو تصنيعه بشكل انتقائي تماثليًا لتوفير كتل بناء مراوانية للتخليق الدوائي. بعد حماية الأمين والحمض الكربوكسيلي، يمكن دمجه في هياكل أكثر تعقيدًا من خلال اقتران الببتيد أو التحولات الأخرى، مما يتيح بناء الروابط اللولبية والمحفزات العضوية.
تطبيقات علم المواد
إن الجمع بين حلقة رباعي هيدروبيران المحبة للماء ووظائف الأحماض الأمينية القابلة للتأين يجعل هذا المركب مناسبًا لتحضير البوليمرات الوظيفية والهلاميات المائية. يمكن لدمجه في العمود الفقري للبوليمر أن يضفي سلوكًا مستجيبًا للأس الهيدروجيني- ويعزز التوافق الحيوي للتطبيقات في توصيل الأدوية، وهندسة الأنسجة، والمواد الذكية.
الوسم : 4-أمينوتتراهيدروبيران-4-حمض الكربوكسيل، الصين 4-أمينوتراهيدروبيران-4-حمض الكربوكسيل المصنعين والموردين, هيدروكلوريد كاربامات 2-يل ميثيل ثالثي بوتيل أزيتيدين R, 102507-49-3, 125735-40-2, 1-بنزهايدريل-3-يودوأزيتيدين, OCC N12 C CCl CS C 2 HCHN C1 O OC C3 CC CC C3 C4 CC CC C4 H Cl, O=C(OC(C)(C)C)NC[C@@H]1NCCC1.[H]Cl








![2-ميثيل-4H-بنزو[d][1,3]أوكسازين-4-واحد](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![(6R,7R)-بنزيدريل 7-أمينو-3-(كلوروميثيل)-8-أوكسو-5-ثيا-1-أزابيسكلو[4.2.0]oct-2-ene-2-كربوكسيلات هيدروكلوريد](/uploads/44503/small/-6r-7r-benzhydryl-7-amino-3-chloromethyl-8bf1ba.png?size=195x0)




