1-بوك-3-(4-بروموفينيل)بيبيريدين

يتم الحصول على هذه المادة بشكل عام على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-. صيغته الجزيئية هي C16H22BrNO2، ويقابل الوزن الجزيئي 340.26. يتم ملاحظة نقطة الانصهار عادة بين 98 درجة و 102 درجة، مع ظهور بعض القطع التحلل فوق هذا الفاصل الزمني. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.33 جم/سم مكعب عند درجة حرارة الغرفة. يذوب بسهولة في المذيبات العضوية القياسية مثل ثنائي كلورو ميثان، ورباعي هيدرو الفوران، وأسيتات الإيثيل، والميثانول، في حين أنه غير قابل للذوبان بشكل أساسي في الماء -المذيبات الأليفاتية القطبية مثل الهكسان. تنشق مجموعة tert-butoxycarbonyl تحت الظروف الحمضية، وتكون ذرة البروم الموجودة في حلقة الفينيل قابلة للاقتران المتقاطع المحفز بالبلاديوم--. يوصى بالتخزين في حاوية محكمة الغلق تحت جو خامل عند درجة حرارة 2-8 درجة للحفاظ على سلامتها. يجب تجنب ملامسة الأحماض القوية والقواعد القوية والمؤكسدات.

1-Boc-3-(4-بروموفينيل)بيبيريدين يتكون من حلقة بيبيريدين مستبدلة في الموضع 3 بمجموعة 4-بروموفينيل ومحمية عند النيتروجين بواسطة شاردة ثلاثي بيوتوكسي كربونيل. يوفر قلب البيبيريدين عمودًا فقريًا مشبعًا ومرنًا من الناحية التوافقية وهو شائع في الجزيئات النشطة بيولوجيًا، بينما تعمل مجموعة Boc كقناع مؤقت للنيتروجين الأساسي، مما يتيح تفاعلات انتقائية في مواقع أخرى. يعمل بديل بارابروموفينيل كمقبض متعدد الاستخدامات للوصلات التي تتوسطها فلزات انتقالية، مما يسمح بإدخال أجزاء أريل أو أريل غير متجانسة متنوعة. هذا المزيج من الأمين المحمي، والحلقة العطرية المهلجنة، والمركز المجسم (عند حله) يجعل المركب جزءًا قيمًا لبناء هياكل أكثر تفصيلاً في اكتشاف الأدوية والتوليف العضوي.

وسيط لوكلاء الجهاز العصبي المركزي
كثيرا ما توجد مشتقات البيبريدين في الأدوية التي تستهدف الاضطرابات العصبية. يمكن تقديم هذا المركب للمرشحين الذين لديهم نشاط محتمل مضاد للذهان أو مسكن عن طريق تفعيل البروم عبر وصلات سوزوكي أو بوخوالد-هارتفيغ ومن ثم إزالة مجموعة Boc للكشف عن الأمين، الذي قد يتفاعل مع مواقع المستقبلات.

كتلة البناء اللولبية في التوليف غير المتماثل
على الرغم من توفيره كزميل سباق، إلا أنه يمكن حل الكيمياء المجسمة في الموضع 3 أو استغلالها في تحويلات غير متماثلة. بعد إزالة الحماية، يعمل بيبيريدين enantiopure بمثابة سقالة لتحضير الأمينات اللولبية، أو ثنائي الأمينات، أو الكحول الأميني المستخدم في الحفز الكيميائي والكيمياء الطبية.

سلائف يجند لتحفيز المعادن
تسمح ذرة البروم بالتحويل إلى فوسفين، أو فوسفيت، أو N- بروابط كاربين حلقية غير متجانسة. تم استخدام هذه الروابط، عند تنسيقها مع معادن انتقالية، في الهدرجة التماثلية الانتقائية، والاستبدال الأليلي، وتفاعلات الاقتران المتقاطع -، حيث يضفي العمود الفقري للبيبريدين الصلابة والتحكم الكيميائي المجسم.

مونومر للبوليمرات الوظيفية
من خلال بلمرة البلاديوم-المحفزة، يمكن دمج هذا المركب في سلاسل بوليمر تحمل وحدات بيبيريدين معلقة. بعد إزالة حماية Boc، تُظهر البوليامينات الناتجة سلوكًا مستجيبًا للأس الهيدروجيني - ويتم استكشافها لتوصيل الدواء، وترنسفكأيشن الجينات، وكمكونات لأغشية التبادل الأيوني-.

الوسم : 1-boc-3-(4-بروموفينيل) بيبيريدين، الصين 1-boc-3-(4-بروموفينيل) بيبيريدين المصنعين والموردين, S 3 أمينو 2 2 ثنائي ميثيل 4 أوكسوأزيتيدين 1 يل كبريتات الهيدروجين, 102507-49-3, 1400764-60-4, هيدروكلوريد 3-(ميثيل سلفونيل) أزيتيدين، 3-(ميثيل سلفونيل) أزيتيدين هيدروكلوريد, حلقة غير متجانسة أليفاتية, O=C(OC(C)(C)C)NC[C@@H]1NCCC1.[H]Cl