(S)-2- (4- (بيبيريدين-3-ييل) فينيل)-2H-إندازول-7-كاربوكساميد هيدروكلوريد

يتم عزل هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض مصفر إلى بيج شاحب. صيغته الجزيئية هي C19H21ClN4O، أي ما يعادل وزن جزيئي قدره 356.85. لم يتم تحديد نقطة الانصهار بشكل حاد وتتجاوز بشكل عام 200 درجة، مع حدوث التحلل عند التسخين. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.3 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في الماء والمذيبات العضوية القطبية مثل الميثانول والإيثانول وثنائي ميثيل سلفوكسيد بسبب شكل ملح الهيدروكلوريد، بينما يُظهر قابلية ذوبان محدودة في المذيبات غير البروتونية مثل الأسيتونيتريل وقابلية ذوبان ضئيلة في الهيدروكربونات غير القطبية-. يحتوي الجزيء على كل من الجهات المانحة والمستقبلات لرابطة الهيدروجين من شظايا الكاربوكساميد والإندازول. يعزز ملح الهيدروكلوريد الذوبان والاستقرار المائي. يوصى بالتخزين في حاوية محكمة الإغلاق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع الامتصاص والتحلل الاسترطابي. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.

(S)-2-(4-(بيبيريدين-3-yl)فينيل)-2H-إندازول-7-كاربوكساميد هيدروكلوريد يتميز بحلقة بيبيريدين حلزونية متصلة من خلال رابط فينيل شبه بديل إلى الموضع 2 لنواة الإندازول، والذي يحمل مجموعة الكربوكساميد في الموضع السابع. يضفي التكوين (S) في موضع البيبريدين ثلاثي الأبعاد تحديدًا ثلاثي الأبعاد، وهو أمر حاسم للتعرف الانتقائي التماثلي بواسطة الأهداف البيولوجية. يجمع نظام حلقة الإندازول بين البيرازول المندمج مع البنزين، مما يوفر قدرة الارتباط الهيدروجيني من خلال تفاعلات النيتروجين من نوع البيرازول وتفاعلات تكديس π عبر السطح العطري. يوفر الكربوكساميد مواقع إضافية للترابط الهيدروجيني. يسهل شكل ملح الهيدروكلوريد عملية التركيب ويحسن التعامل مع الحرائك الدوائية. هذا المزيج المعماري من الأمين اللولبي الأساسي، والقلب العطري غير المتجانس الصلب، والأميد القطبي يجعل المركب وسيطًا متعدد الاستخدامات في تركيب الجزيئات المعقدة النشطة دوائيًا.

تخليق مثبط كيناز
تُعد سقالة الإندازول-شكلًا معروفًا جيدًا في تصميم مثبطات الكيناز التنافسية-ATP. يعمل هذا المركب بمثابة لبنة أساسية لإدخال مجموعة بيبيريدينيل فينيل اللولبية في الأدوية المرشحة التي تستهدف الكينازات المشاركة في علاج الأورام والاضطرابات الالتهابية. يمكن للكاربوكساميد أن يشارك في روابط هيدروجينية مهمة مع بقايا المنطقة المفصلية، في حين يوفر نيتروجين البيبيريدين مقبضًا لمزيد من الوظائف لتعديل الانتقائية والفعالية.

تطوير عامل الجهاز العصبي المركزي
يرتبط جزء البيبريدين اللولبي من الناحية الهيكلية بالمركبات الدوائية الموجودة في العديد من المركبات النشطة في الجهاز العصبي المركزي-. يتم فحص مشتقات هذه السقالة للتأكد من مدى ارتباطها بمستقبلات البروتين G- والقنوات الأيونية، بما في ذلك مستقبلات السيروتونين والدوبامين. يحاكي الترتيب المكاني للأمينات الأساسية والحلقات العطرية طوبولوجيا الناقلات العصبية الداخلية، مما يتيح تصميم مضادات الذهان ومضادات الاكتئاب الجديدة.

التوليف غير المتماثل تشيرون
يجعل المركز المجسم -المحدد جيدًا (S)- من هذا المركب مادة أولية قيمة لتحضير الروابط النقية والمحفزات العضوية. بعد إزالة الحماية أو المزيد من الوظائف، يمكن دمجها في المواد المساعدة اللولبية المستخدمة في الهدرجة غير المتماثلة، والألكلة الأليلية، والتحولات الانتقائية المجسمة الأخرى.

مسبار البيولوجيا الكيميائية
إن الجمع بين قلب إندازول الفلوريسنت والبيبريدين الأساسي يسمح لهذا الجزيء بالعمل كقالب لتطوير المجسات الجزيئية. من خلال ربط مجموعات مراسلين أو علامات تقارب عبر نيتروجين الكربوكساميد أو البيبريدين، يمكن للباحثين إنشاء أدوات لدراسة تفاعلات البروتين-، وتوطين المستقبلات، ومسارات نقل الإشارة التي تتضمن أهداف البيورينرجيك أو الكيناز.

الوسم : (s)-2-(4- (بيبيريدين-3-ييل)فينيل)-2h-إندازول-7-كاربوكساميد هيدروكلوريد، الصين (s)-2-(4-(بيبيريدين-3-yl)فينيل)-2h-إندازول-7-كاربوكساميد هيدروكلوريد المصنعون والموردين, 15069-92-8, 525-76-8, 696-30-0, CC(C1=CC=NC=C1)C, حلقة عطرية غير متجانسة, N 6 بروموإيميدازو 1 2 أ بيريدين 2 ييل 2 2 2 ثلاثي فلورو أسيتاميد