2-برومو-4,6-ديفلوروبيريدين

يتم عزل هذا المركب عادةً في صورة مادة صلبة بلورية بيضاء إلى صفراء باهتة أو مادة صلبة-منخفضة الانصهار في درجة حرارة الغرفة، وتحمل رائحة باهتة تشبه رائحة البيريدين. يُظهر نقطة انصهار ملحوظة بشكل عام بين 48-52 درجة ونقطة غليان تبلغ حوالي 165-170 درجة عند الضغط الجوي، على الرغم من أن التسامي قد يحدث عند التسخين لفترة طويلة. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.86 جم/سم3. يذوب بسهولة في المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك ثنائي كلورو ميثان، وخلات الإيثيل، ورباعي هيدرو الفوران، والأسيتون، في حين يظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية مثل البنتان. يكون المركب مستقرًا في ظل الظروف اللامائية ولكنه قد يخضع لتحلل تدريجي عند التعرض لقواعد قوية أو نيوكليوفيلات بسبب طبيعة - النقص الإلكتروني في حلقة البيريدين. يوصى بالتخزين في حاوية مغلقة بإحكام ومحمية من الضوء بدرجة حرارة 2-8 درجة لمنع تغير اللون والتحلل المائي. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والمعادن القلوية.

2-برومو-4,6-يمثل ثنائي فلوروبيريدين نظامًا عطريًا متجانسًا ثلاثيًا حيث تحتل ذرة البروم الموقع 2- وتقع ذرات الفلور في الموقعين 4 و6 من نواة البيريدين. إن تأثير سحب الإلكترون لذرات الفلور، جنبًا إلى جنب مع حلقة النيتروجين السالبة كهربيًا، يخلق بيئة عطرية تعاني من نقص π بشدة والتي تؤثر بشكل عميق على تفاعلية بديل البروم. تصبح ذرة البروم هذه نشطة للغاية تجاه الاستبدال العطري المحب للنواة والإضافة التأكسدية في تحفيز الاقتران المتقاطع، بينما تمنح ذرات الفلور الاستقرار الأيضي وتعديل محبة الدهون. يضفي نمط 4,6-difluoro المتماثل تضاريس إلكترونية فريدة يمكنها المشاركة في تفاعلات غير تساهمية محددة مع الأهداف البيولوجية. يعمل هذا البيريدين ذو الوظائف الكثيفة بمثابة محور أساسي لبناء بنيات أريل غير متجانسة معقدة حيث يكون التحكم الدقيق في الخصائص الإلكترونية أمرًا بالغ الأهمية.

التوليف الدوائي
في برامج اكتشاف الأدوية، يتم استخدام هذا البيريدين المهلجن على نطاق واسع ككتلة بناء لتجميع مثبطات الكيناز، ومعدلات إنزيم الفوسفوديستراز، وربيطات مستقبلات البروتين G-. تعمل ذرة البروم على تمكين اقترانات سوزوكي-ميورا الفعالة مع أحماض البورونيك لتوليد 2-مشتقات أريلبيريدين، وهي سقالة مميزة في الكيمياء الطبية. يعزز استبدال 4,6-ديفلورو تقارب الارتباط مع البروتينات المستهدفة من خلال التفاعلات الخاصة بالفلور ويحسن خصائص الحركية الدوائية عن طريق تقليل التمثيل الغذائي التأكسدي.

البحث والتطوير في مجال الكيماويات الزراعية
وفي إطار أبحاث حماية المحاصيل، يعمل هذا المركب كوسيط رئيسي لتصنيع المبيدات الحشرية ومبيدات الفطريات الجديدة بكفاءة محسنة. نواة البيريدين الناقصة للإلكترون- هي ظاهرة متكررة في المبيدات الحشرية النيونيكوتينويدية ومثبطات هيدروجيناز السكسينات. يتيح مقبض البروم التنويع السريع عبر الاقتران- لتحسين النشاط ضد مجموعات الآفات المقاومة، بينما تساهم ذرات الفلور في الاستقرار البيئي واختراق البشرة.

علم المواد
الخصائص الإلكترونية الفريدة لـ 2-برومو-4,6- ديفلوروبيريدين تجعله ذا قيمة لتطوير المواد الإلكترونية العضوية، بما في ذلك طبقات نقل الإلكترون - في الثنائيات العضوية الباعثة للضوء (OLEDs) وأشباه الموصلات من النوع n لترانزستورات تأثير المجال العضوي (OFETs). يتيح تقاربها الإلكتروني القوي واستقرارها الحراري دمجها في البوليمرات المترافقة والجزيئات الصغيرة مع فجوات شريطية مخصصة وقابلية تنقل الشحنة.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره مركبًا عطريًا غير متجانس متعدد الوظائف، يشارك هذا المركب في مجموعة واسعة من التحولات التي تتجاوز الاقتران المتقاطع التقليدي. ويخضع للمعالجة المحفزة بالبلاديوم- للوصول إلى الأمينوبيريدينات، والنيكل-الوصلات الاختزالية بوساطة، وتسلسلات المعادن الموجهة -الموجهة لمزيد من التشغيل. يمكن تحويل ذرة البروم إلى كواشف معدنية عضوية لتفاعلات الإضافة، بينما تقوم ذرات الفلور بتنشيط الحلقة نحو الاستبدال المحب للنواة، مما يتيح تصنيع مكتبات البيريدين المستبدلة بشكل متنوع لتطوير الطريقة والتوليف التناظري للمنتج الطبيعي.

الوسم : 2-برومو-4,6-ديفلوروبيريدين، الصين 2-برومو-4,6-ديفلوروبيريدين المصنعين والموردين, 2 ميثيل 4H بنزو د 1 3 أوكسازين 4 واحد, 33225-73-9, 504413-35-8, CC(C1=CC=NC=C1)C, OC NC1 CN2C C Br C CC2 N1 CFFF, O=C(O)C1=NC=C(O)C=C1