1- (4- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) فينيل) بيروليدين

عادة ما يتم عزل هذه المادة على هيئة مادة صلبة بلورية بيضاء إلى كريمية شاحبة لها رائحة تشبه رائحة الأمينات. لوحظت نقطة الانصهار بالقرب من 109 درجة، مما يشير إلى شبكة بلورية متسقة. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.05 جم/سم مكعب في ظل الظروف القياسية، مع التركيب الجزيئي C16H24BNO2 المطابق لوزن الصيغة 273.18. يذوب بسهولة في رباعي هيدرو الفوران، وثنائي كلورو ميثان، وثنائي ميثيل سلفوكسيد، في حين يُظهر فقط قابلية ذوبان طفيفة في الماء وتقارب ضئيل للهيدروكربونات الأليفاتية. تخضع مجموعة بورونات البيناكول لتحلل مائي بطيء عند ملامستها لفترة طويلة للرطوبة الجوية، مما يتطلب تخزينها في ظروف لا مائية. يُنصح بشدة بالحفظ في حاويات محكمة الغلق تحت غاز خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة). يجب تجنب الاتصال مع العوامل المؤكسدة القوية. وتحمل المادة تصنيفات احترازية قياسية تشمل H302 وH315 وH319 وH335.

1-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) يوحد بيروليدين أمين أليفاتي ثانوي مع حمض بورونيك مقنع على فاصل فينيلين صلب. تساهم حلقة البيروليدين بكثافة الإلكترون في النظام العطري من خلال التبرع بزوج وحيد من النيتروجين مع تقديم قيد مطابق يؤثر على الشكل الجزيئي العام. يعمل إستر البورونات كشريك اقتران كامن، حيث يحمي مركز البورون من الأكسدة العرضية حتى التنشيط تحت تحفيز البلاديوم. ينشئ نمط استبدال الفقرة علاقة خطية بين الأمين والبورونات، ويوجه البدائل على طول محور مشترك لنمو متجه يمكن التنبؤ به في هياكل أكثر تفصيلاً. تضفي خاصية الأمين الثلاثي قاعدية يمكن استغلالها لتكوين الملح أو تنسيق المعادن، مما يكمل الطبيعة المحبة للكهرباء لمقبض البورون. هذا المزيج من الأمين المتبرع بالإلكترون وإلكتروفيل البورون المحمي على منصة عطرية صلبة يجعل الجزيء وسيطًا متعدد الاستخدامات لبناء أنظمة π ممتدة وأبنية متعددة الوظائف.

تقاطع-العنصر الأساسي للاقتران
يتم استخدام إستر البورونات هذا بشكل روتيني في تفاعلات سوزوكي-ميورا لإدخال جزء البيروليدينوفينيل في سياقات جزيئية متنوعة. تسهل شاردة البورون نقل الوحدة العطرية بأكملها إلى هاليدات الأريل أو الأريل غير المتجانس تحت تحفيز البلاديوم، مما يؤدي إلى توليد منتجات البيارييل التي تحتفظ بالأمين للتحولات اللاحقة. تتضمن ظروف التفاعل النموذجية خلات البلاديوم أو تتراكيس (ثلاثي فينيل فوسفين) البلاديوم مع فوسفات البوتاسيوم أو كربونات السيزيوم في المذيبات الأثيرية أو العطرية.

الصيدلانية المتوسطة
في أبحاث الكيمياء الطبية، يوفر هذا المركب إمكانية الوصول إلى الجزيئات التي تتضمن شكل N-أريلبيروليدين، وهو عنصر هيكلي موجود في العديد من الأدوية المرشحة التي تستهدف المسارات العصبية والتمثيل الغذائي. يمكن أن يخضع الأمين للألكلة أو الأسلة بعد الاقتران المتقاطع-، بينما يتيح مقبض البورونات تنويع المرحلة المتأخرة- في ظل ظروف معتدلة. يؤدي إدراجه في المسارات الاصطناعية إلى تسريع استكشاف علاقات النشاط الهيكلية-حول قلب البيروليدينو فينيل.

سلائف أشباه الموصلات العضوية
إن الطبيعة الصلبة والمترابطة لأنظمة ثنائي الفينيل التي يمكن الوصول إليها من هذه الكتلة الأساسية تجعلها ذات قيمة لبناء المواد الإلكترونية العضوية. تؤدي البلمرة المشتركة مع الوحدات التي تعاني من نقص الإلكترون - من خلال الاقتران المزدوج المتقاطع - إلى إنتاج بوليمرات متقبلة مانحة - مع فجوات نطاق قابلة للضبط لتطبيقات ترانزستور التأثير الكهروضوئي والمجالي-. يمكن أن يؤثر نيتروجين البيروليدين على التعبئة بين الجزيئات وخصائص نقل الشحنة في الأغشية الرقيقة.

الركيزة المنهجية الاصطناعية
وباعتباره-بورونات جيدة التفاعل مع أمين أساسي، يعمل هذا المركب بمثابة ركيزة اختبار لتطوير تفاعلات تكوين رابطة ذرة مغايرة جديدة-للكربون. وهو يشارك في وصلات تشان-لام لبناء رابطة C-N، وتفاعلات هيك المؤكسدة لتفعيل الألكينات، ودراسات أريليشن C-H المحفزة بالبلاديوم. تتيح التفاعلية المتعامدة للأمين والبورونات بروتوكولات التشغيل التسلسلي لإنشاء بنيات معقدة تحتوي على النيتروجين-.

الوسم : 1- (4- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) فينيل) بيروليدين، الصين 1- (4- (4،4،5،5-رباعي ميثيل-1،3،2-ديوكسابورولان-2-ييل) فينيل) بيروليدين المصنعين والموردين, حمض 2،4-ثنائي فلورو-3-بروبوكسي فينيل بورونيك, 179899-07-1, 2،4-فلورو 3،4،4،5،5-رباعي ميثيل 1،3،2-ديوكسابورولان 2-يل فينيل حمض الأسيتيك, 2096329-68-7, 959904-53-1, OB C1 CC CFC C1OC O