ميثيل 4- (1-بروميثيل) بنزوات

عادةً ما يتم عزل هذا المركب في صورة مادة صلبة بلورية بيضاء إلى بيضاء اللون-ذات رائحة إستر عطرية باهتة. صيغته الجزيئية هي C10H11BrO2، أي ما يعادل الوزن الجزيئي 243.10. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 35-40 درجة، مما يعكس ذوبان مادة صلبة منخفضة بالقرب من درجة الحرارة المحيطة. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.40 جم/سم3 في ظل الظروف القياسية. إنه يظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك ثنائي كلورو ميثان، أسيتات الإيثيل، رباعي هيدرو الفوران، والميثانول، في حين يظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء وألفة لا تذكر للهيدروكربونات الأليفاتية مثل الهكسان. يحتوي الجزيء على مركز مجسم في الموضع البنزيلي، الموجود كخليط راسيمي. ذرة البروم عرضة للإزاحة النووية، مما يجعلها مقبضًا متعدد الاستخدامات لمزيد من التشغيل. يوصى بالتخزين في حاوية محكمة الإغلاق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع التحلل والحفاظ على النقاء. يجب تجنب ملامسة القواعد القوية والنيوكليوفيلات القوية وأملاح الفضة. تحمل المادة تصنيفات احترازية قياسية تشير إلى احتمالية تهيج الجلد والعين، مما يتطلب اتخاذ احتياطات مخبرية مناسبة أثناء التعامل معها.

يتكون ميثيل 4-(1-بروموإيثيل)بنزوات من حلقة بنزين مستبدلة في الموضع الفقرة بمجموعة 1-بروموإيثيل وشحنة ميثيل إستر. تجمع هذه البنية الجزيئية بين بروميد البنزيليك التفاعلي وحمض الكربوكسيل المحمي، مما يوفر مقابض اصطناعية متعامدة ضمن إطار مدمج. تعمل ذرة البروم الموجودة في المركز اللولبي كموقع محب للإلكترونات يتم إزاحتها بسهولة بواسطة العديد من النيوكليوفيلات بما في ذلك الأمينات والألكوكسيدات ونواة الكربون، مما يتيح إدخال بدائل متنوعة. يعمل إستر الميثيل كحمض كربوكسيلي كامن يمكن كشفه تحت ظروف التحلل المائي أو استخدامه مباشرة في التحولات مثل التوسط والاختزال. يحافظ نمط استبدال الفقرة على هندسة خطية، مما يقلل من العوائق الاستاتيكية مع السماح بالاتصال الإلكتروني بين المجموعتين الوظيفيتين من خلال نظام π العطري. هذا المزيج من هاليد الألكيل المنشط والإستر على منصة عطرية صلبة يجعل المركب وسيطًا قيمًا لبناء جزيئات معقدة في الأبحاث الصيدلانية والتوليف العضوي.

الصيدلانية المتوسطة
يعمل بنزوات برومو إيثيل بمثابة لبنة أساسية في تركيب العوامل العلاجية التي تستهدف أمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان. يتيح البروم التفاعلي إدخال عناصر دوائية متنوعة من خلال الاستبدال المحب للنواة مع الأمينات والكحولات والثيول، بينما توفر مجموعة الإستر مقبضًا لمزيد من التفصيل للأميدات أو الأحماض الكربوكسيلية الضرورية لربط الهدف. وقد تم التحقيق في المشتقات المحضرة من هذه السقالة لنشاطها ضد ارتفاع ضغط الدم والأورام الخبيثة المختلفة.

تطبيقات البحوث المضادة للفيروسات
في برامج الكيمياء الطبية التي تركز على الالتهابات الفيروسية، يتم استخدام هذا المركب لتجميع مثبطات محتملة لتكاثر الفيروس. يسمح الإطار الهيكلي بالتعديل المنهجي في كل من موضع البنزيل ونهاية الإستر، مما يتيح تحسين خصائص الحركية الدوائية وتقارب الهدف. لقد أظهرت هذه المشتقات نتائج واعدة في-المراحل المبكرة من الدراسات ضد فيروس نقص المناعة البشرية وغيره من مسببات الأمراض الفيروسية.

تطوير مثبطات الإنزيم
يستخدم المركب في تحضير مثبطات الإنزيمات المشاركة في الاضطرابات الأيضية. من خلال إزاحة البروم محبة للنواة باستخدام الثيول أو الأمينات الحلقية غير المتجانسة، يتمكن الباحثون من الوصول إلى الجزيئات التي تعدل نشاط الإنزيم في المسارات المرتبطة بمضاعفات مرض السكري والعمليات الالتهابية. تهدف هذه التحقيقات إلى تحديد مركبات الرصاص مع انتقائية محسنة وتقليل الآثار الجانبية.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الوظائف، يشارك ميثيل 4-(1-برومو إيثيل) بنزوات في تحولات متنوعة بما في ذلك الاستبدال المحب للنواة مع الأكسجين والنيتروجين ونواة الكبريت لإنشاء مكتبات من المشتقات البديلة. يمكن تحويل ذرة البروم إلى أنواع معدنية عضوية من أجل تفاعلات الاقتران المتقاطع-، مما يتيح تكوين رابطة كربون-كربون مع هاليدات الأريل والفينيل. تخضع مجموعة الإستر للاختزال إلى الكحول المقابل أو التحلل المائي إلى حمض الكربوكسيل لمزيد من الاشتقاق من خلال اقتران الأميد أو الأسترة. إن نمط تفاعلها المحدد جيدًا يجعلها ذات قيمة لبناء بنيات جزيئية معقدة في تخليق المنتجات الطبيعية وتطوير المنهجية.

الوسم : ميثيل 4- (1-برومو إيثيل) بنزوات، الصين ميثيل 4- (1-برومو إيثيل) بنزوات المصنعين والموردين, 111759-27-4, 2 5 ثنائي هيكسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 2 5 ثنائي ميثوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كربالدهيد, 2،5 ثنائي ميثيل 1،1،4،1 تيرفينيل 4،4 ثنائي كربالدهيد, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1