4-كلورو-3-ميثيل بنزين-1،2-ديامين هيدروكلوريد

يتم عزل هذا المركب عادةً في صورة-مسحوق بلوري أبيض إلى أسمر فاتح مع رائحة تشبه رائحة الأمين-. صيغته الجزيئية هي C7H10Cl2N2، أي ما يعادل وزن جزيئي قدره 193.07. تقع نقطة الانصهار عمومًا في نطاق 215-220 درجة (ديسمبر)، وغالبًا ما تكون مصحوبة بتحلل يتضح من السواد وتطور الغاز. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.45 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان جيدة في المذيبات البروتينية القطبية بما في ذلك الماء والميثانول والإيثانول بسبب شكل ملح الهيدروكلوريد، بينما يظهر قابلية ذوبان معتدلة في ثنائي ميثيل سلفوكسيد وقابلية ذوبان محدودة في المذيبات اللابروتينية مثل الأسيتونيتريل والأسيتون. المركب غير قابل للذوبان عمليا في الهيدروكربونات غير القطبية بما في ذلك ثنائي إيثيل الأثير والهكسان. مجموعتي الأمينات الأساسية معرضة للأكسدة عند التعرض لفترة طويلة للهواء، وخاصة في المحلول. يوصى بالتخزين في حاويات كهرمانية محكمة الغلق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع التحلل التأكسدي والحفاظ على النقاء. يجب إدارة الاتصال بالعوامل المؤكسدة القوية والكلوريدات الحمضية والإيزوسيانات باستخدام الاحتياطات المخبرية المناسبة.

4-كلورو-3-ميثيل بنزين-1,2-ديامين هيدروكلوريد يتكون من حلقة بنزين مستبدلة بذرة كلور في الموضع 4، ومجموعة ميثيل في الموضع 3، ومجموعتي أمين أساسي في الموضعين 1 و2، معزولين كملح الهيدروكلوريد. تخلق العلاقة المستقيمة بين مجموعتي الأمين موقع إزالة معدن ثقيل قادر على ربط أيونات المعادن أو المشاركة في شبكات الربط الهيدروجيني. تعمل الأمينات المتبرعة بالإلكترون على موازنة تأثير سحب الإلكترون لبديل الكلور جزئيًا، مما يؤدي إلى إنشاء نظام عطري مستقطب مع عدم تناسق إلكتروني محدد. يعزز شكل ملح الهيدروكلوريد قابلية الذوبان المائي وخصائص المعالجة مقارنة بالقاعدة الحرة، مما يوفر مادة صلبة بلورية مستقرة للتخزين على المدى الطويل. تساهم مجموعة الميثيل بطابع كاره للماء وتأثير استاتيكي، بينما توفر ذرة الكلور مقبضًا إضافيًا لمزيد من الوظائف من خلال الاستبدال العطري المحب للنواة أو تفاعلات الاقتران المتقاطع. هذا المزيج من المواقع التفاعلية المتعددة على سقالة عطرية مدمجة يجعل المركب وسيطًا قيمًا لبناء جزيئات متنوعة في الكيمياء الصيدلانية وكيمياء المواد.

الصيدلانية المتوسطة
في اكتشاف الأدوية، يعمل هذا الديامين بمثابة لبنة أساسية لتجميع مثبطات الكيناز ومعدِّلات المستقبلات. تعمل مجموعتا الأمينات المرتبطة بالأورثو- على تمكين بناء قلوب البنزيميدازول والكينوكسالين من خلال التكثيف باستخدام الأحماض الكربوكسيلية أو مركبات 1,2-ديكاربونيل. تنتشر هذه الأنظمة الحلقية غير المتجانسة المندمجة في الأدوية التي تستهدف الأورام والأمراض المعدية، حيث يمكن لبدائل الكلور والميثيل تعديل تقارب الارتباط والاستقرار الأيضي.

منصة التوليف الحلقية غير المتجانسة
يتم استخدام المركب على نطاق واسع في تخليق النيتروجين-الذي يحتوي على حلقات غير متجانسة بما في ذلك البنزيميدازولات، والكينوكسالينات، والفينازينات. يخضع الشكل الأورثو-ديامين للتكثيف الحلقي مع العديد من محبي الكهربية مثل الأحماض الكربوكسيلية، والألدهيدات، والكيتونات لتوليد أنظمة حلقات متنوعة. تجد هذه المنتجات الحلقية غير المتجانسة تطبيقات في كل من الأبحاث الصيدلانية وعلوم المواد كمكونات للجزيئات الوظيفية ومجمعات التنسيق.

صبغ وسلائف الصباغ
تعتبر ثنائي الأمينات العطرية مواد وسيطة قيمة في إنتاج أصباغ وأصباغ الآزو. إن وجود كل من بدائل الكلور والميثيل يتيح -ضبطًا دقيقًا لخصائص امتصاص الكروموفور ويؤثر على تقارب الصبغة مع ركائز مختلفة. يتم فحص مشتقات هذه السقالة لمعرفة خصائصها اللونية وخصائص الثبات في تطبيقات النسيج والطباعة.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا عطريًا متعدد الوظائف، يشارك هذا المركب في تحولات متنوعة بما في ذلك الأسيلة الانتقائية لمجموعة أمين واحدة، والأزوتة متبوعة باقتران الآزو، والاقتران المحفز بالمعادن- في موقع الكلور. يمكن حماية الأمينين بشكل تفاضلي لتمكين التشغيل المتسلسل، مما يسمح ببناء أنظمة عطرية بديلة غير متماثلة. إن نمط تفاعلها المحدد جيدًا- يجعلها ذات قيمة لتوليف مكتبات البنزين متعدد الاستبدال لتطوير الطريقة وتخليق المنتجات الطبيعية.

الوسم : 4-كلورو-3-ميثيلبنزين-1،2-ديامين هيدروكلوريد، الصين 4-كلورو-3-ميثيلبنزين-1،2-ديامين هيدروكلوريد المصنعين والموردين, 111759-27-4, 2 5 ثنائي هيكسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 474974-24-8, 62940-38-9, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1