|
اسم المنتج |
1-برومو-4-(بنتافلوروسلفانيل)بنزين |
|
رقم كاس |
774-93-6 |
|
الصيغة الجزيئية |
C6H4BrF5S |
|
الوزن الجزيئي |
283.06 |
|
كود الابتسامات |
FS(C1=CC=C(Br)C=C1)(F)(F)(F)F |
|
رقم مدل |
MFCD03425928 |
الخواص الكيميائية
يتم الحصول على هذا المركب عادة كسائل شفاف عديم اللون إلى أصفر شاحب مع رائحة عطرية باهتة. صيغته الجزيئية هي C6H4BrF5S، ويقابل الوزن الجزيئي 283.06. تبلغ نقطة الغليان حوالي 175-180 درجة عند الضغط الجوي، مع كثافة محسوبة بالقرب من 1.85 جم/سم مكعب عند 20 درجة. وهو قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك ثنائي كلورو ميثان، والتولوين، وإيثر ثنائي إيثيل، في حين يظهر قابلية ذوبان ضئيلة في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. يحتوي الجزيء على حلقة بنزين مستبدلة بذرة بروم ومجموعة خماسي فلورو سلفانيل في علاقة بارا. تتميز مجموعة SF5 بكهرسلبية عالية ومتطلبة بشكل استاتيكي، وتضفي خصائص إلكترونية وفيزيائية كيميائية فريدة. يكون المركب مستقرًا في ظروف التخزين العادية ولكن يجب حفظه بعيدًا عن العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية. يوصى بالتخزين في حاويات محكمة الغلق في منطقة باردة-جيدة التهوية ومحمية من الضوء.
وصف
1 برومو 4 (خماسي فلورو سلفانيل) البنزين عبارة عن وحدة بناء عطرية تتميز بوجود مجموعة خماسي فلورو سلفانيل النادرة وعالية الإلكترونات. تُظهِر شريحة SF5 هذه، والتي غالبًا ما توصف بأنها "مجموعة ثلاثي فلورو ميثيل فائقة"، سحبًا إلكترونيًا حثيًا قويًا، وإعجابًا عاليًا بالدهون، واستقرارًا حراريًا وكيميائيًا استثنائيًا. تعمل ذرة البروم في الموضع الفقرة كمقبض متعدد الاستخدامات للانتقال-المعدن-تفاعلات الاقتران المحفزة-، بما في ذلك اقتران سوزوكي، وسونوغاشيرا، وبوخوالد-هارتفيغ. إن الجمع بين هذين البديلين على سقالة عطرية صلبة يخلق جزيئًا ذو خصائص إلكترونية فريدة يمكن أن تؤثر بشكل كبير على سلوك الأدوية المرشحة والكيماويات الزراعية والمواد الوظيفية. يتم التعرف على مجموعة SF5 بشكل متزايد في الكيمياء الطبية كأداة قوية لتعديل الاستقرار الأيضي، ونفاذية الغشاء، وألفة الارتباط، وغالبًا ما تتفوق على العناصر المفلورة التقليدية في هذه النواحي.
الاستخدامات
الصيدلانية المتوسطة
يتم استخدام البروموارين المحتوي على SF5- في تصنيع الأدوية المرشحة حيث تهدف مجموعة خماسي فلورو سلفانيل إلى تعزيز خصائص الحركية الدوائية. يمكن لخاصية سحب الإلكترون القوية - والميل العالي للدهون لشحنة SF5 تحسين نفاذية الغشاء والاستقرار الأيضي مع المساهمة في تفاعلات الارتباط الفريدة مع الأهداف البيولوجية. يتيح مقبض البروم تنويع المرحلة المتأخرة-من خلال تفاعلات الاقتران-المتقاطعة، مما يسهل الاستكشاف المنهجي للعلاقات بين البنية والنشاط في البرامج التي تستهدف علاج الأورام، واضطرابات الجهاز العصبي المركزي، والأمراض المعدية.
بحوث الكيماويات الزراعية
في كيمياء حماية المحاصيل، يعمل هذا المركب بمثابة مقدمة لتطوير مبيدات حشرية ومبيدات فطريات ومبيدات أعشاب جديدة ذات خصائص بيئية محسنة. تضفي مجموعة SF5 محبة معززة للدهون لاختراق البشرة واستقرارًا استقلابيًا استثنائيًا في ظل الظروف الميدانية، مما قد يؤدي إلى فعالية تدوم لفترة أطول- مع انخفاض معدلات الاستخدام. يسمح البروم بمزيد من الوظائف لتحسين تقارب الهدف والانتقائية ضد الآفات مع تقليل سمية الهدف.
تطبيقات علم المواد
الخصائص الإلكترونية الفريدة لمجموعة خماسي فلورو سلفانيل تجعل هذا المركب ذا قيمة لتصميم المواد الوظيفية المتقدمة. يمكن أن يؤدي الدمج في البلورات السائلة وأشباه الموصلات العضوية والمواد البصرية غير الخطية إلى تعزيز الاستقرار الحراري وخصائص نقل الشحنة والسلوك العازل. يتيح مقبض البروم إمكانية الارتباط التساهمي بالأعمدة الأساسية للبوليمر أو تثبيت السطح، مما يسهل تطوير الطلاءات المتخصصة والأجهزة الكهربائية-البصرية والمواد-عالية الأداء للتطبيقات الصعبة.
كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا اصطناعيًا متعدد الاستخدامات، يشارك 1 برومو 4 (خماسي فلورو سلفانيل) البنزين في تحولات متنوعة بما في ذلك البلاديوم-الوصلات المتقاطعة المحفزة-، والاستبدال العطري المحب للنواة (تحت ظروف التأثير)، وتفاعلات تبادل المعادن الهالوجينية-. تظل مجموعة SF5 سليمة في معظم ظروف التفاعل، مما يسمح بإدخال نموذج خماسي فلورو سلفانيلاريل في البنى الجزيئية المعقدة. تمتد فائدته إلى تخليق نظائرها المحتوية على SF5 من المنتجات الطبيعية والمستحضرات الصيدلانية والمواد الوظيفية حيث يضفي هذا البديل النادر خصائص إلكترونية وفراغية فريدة.
الوسم : 1-برومو-4- (خماسي فلورو سلفانيل) البنزين، الصين 1-برومو-4- (خماسي فلورو سلفانيل) البنزين المصنعين والموردين, 2 2 3 3 3 بنتافلوروبيل ثلاثي فلورو ميثان سلفونات, 4 نيتروفينيل ثلاثي فلورو ميثان سلفونات, لبنات البناء المفلورة, NC1=CC=CC(F)=C1I.[H]Cl, OSCFFF OCC FFCFFFO, O=C(OC)COS(=O)(C(F)(F)F)=O











