تريس (3-كلوروفينيل) الفوسفين

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق أو بلورات بلون أبيض إلى كريمي-. صيغته الجزيئية هي C18H12Cl3P، أي ما يعادل وزن جزيئي يبلغ حوالي 365.6 جم/مول. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 60-67 درجة. تبلغ نقطة الغليان المحسوبة حوالي 452.5 درجة عند الضغط الجوي، مع ارتفاع محبة الدهون المشار إليها بقيم LogP تتراوح من 6.5 إلى 7.5. لا يحتوي على متبرعين أو متقبلين لرابطة الهيدروجين وله ثلاث روابط قابلة للتدوير. يتكون الجزيء من ذرة فسفور مركزية مرتبطة بثلاث مجموعات 3-كلوروفينيل. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية الشائعة ويجب تخزينه في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة. يحمل المركب تصنيفات مخاطر GHS بما في ذلك H302 (ضار إذا تم ابتلاعه)، H315 (يسبب تهيج الجلد)، H319 (يسبب تهيجًا خطيرًا للعين)، وH335 (قد يسبب تهيج الجهاز التنفسي)، مع كلمة إشارة "تحذير".

تريس(3-كلوروفينيل)فوسفين هو مركب فسفور عضوي يتميز بثلاث مجموعات 3-كلوروفينيل مرتبطة بذرة فوسفور مركزية. يخلق نمط الاستبدال meta- لذرات الكلور في حلقات الفينيل بيئة استاتيكية وإلكترونية فريدة تميزه عن نظائره ortho- وشبه المستبدلة. تحمل ذرة الفوسفور زوجًا وحيدًا من الإلكترونات، مما يجعلها محبة للنواة وقادرة على التنسيق مع المعادن الانتقالية. إن قدرة التنسيق هذه، جنبًا إلى جنب مع تأثيرات سحب الإلكترون لبدائل الكلور، تضفي تفاعلًا مميزًا على الليجند. يمكن تصنيع المركب من خلال تفاعل ثلاثي كلوريد الفوسفور مع بروميد 3-كلوروفينيل مغنيسيوم (كاشف جرينارد) تحت جو خامل عند درجات حرارة متحكم فيها. ويخضع للأكسدة لتكوين أكسيد الفوسفين المقابل ويمكن أن يشارك في تفاعلات الاستبدال حيث يتم استبدال ذرات الكلور بمجموعات وظيفية أخرى.

يجند في الحفز المعدني الانتقالي
يُستخدم هذا الفوسفين بشكل أساسي كمركب ليجند في التفاعلات المحفزة للمعادن الانتقالية-، بما في ذلك الهدرجة، والكربونيل، والفورمميل الهيدروجيني. تعمل خصائصه الإلكترونية والستيريكية الفريدة على تسهيل تنشيط الركيزة من خلال التنسيق مع المراكز المعدنية. أثبتت الدراسات أنه يحسن بشكل كبير إنتاجية المنتجات المرغوبة في البلاديوم-تفاعلات الاقتران المحفزة-مقارنة بالروابط التقليدية مثل ثلاثي فينيل فوسفين، حيث تسمح الخصائص الإلكترونية بتنشيط الركيزة بشكل أفضل.

وسيط في التخليق العضوي
يعد المركب جزءًا لا يتجزأ من تصنيع الجزيئات النشطة بيولوجيًا والهياكل العضوية المعقدة. وقد تم استخدامه في تحضير مركبات الديرون المستبدلة بالفوسفين-، والتي تعد مهمة لدراسة تقليد الإنزيمات المتعلقة بالهيدروجينيز. تسمح قدرتها على تثبيت الوسطيات التفاعلية بالتكوين الفعال للبنى العضوية المعقدة في البحوث الصيدلانية.

تطوير الأدوية والكيمياء الطبية
في البحوث الصيدلانية، تم استخدام هذا المركب لتعزيز قابلية ذوبان واستقرار الأدوية المرشحة. باعتباره يجند، فإنه يسهل تحسين آليات توصيل الدواء عن طريق تشكيل مجمعات مستقرة مع أيونات معدنية، وبالتالي تعزيز التوافر البيولوجي لبعض العوامل العلاجية. لقد تم استخدامه في تطوير مرشحات جديدة للأدوية المضادة للسرطان حيث تساهم خصائص التنسيق الخاصة به في تحسين خصائص الحرائك الدوائية.

التطبيقات الصناعية والمواد
وفي البيئات الصناعية، يُستخدم الفوسفين ثلاثي الكلوروفينيل في إنتاج البوليمرات والكيماويات الزراعية. إنه بمثابة كاشف قيم لتجميع المواد الكيميائية الدقيقة والمواد الوسيطة في مختلف الصناعات. يمتد تطبيقه إلى الدراسات البلورية، والتحقيقات الحركية والكهروكيميائية، والدراسات الميكانيكية حيث يوفر هيكله وتفاعليته المحددة نظرة ثاقبة للتحولات الكيميائية. يُستخدم المركب أيضًا في تطوير طريقة HPLC لتطبيقات الفصل والتحليل.

الوسم : تريس (3-كلوروفينيل) فوسفين، الصين تريس (3-كلوروفينيل) فوسفين المصنعين والموردين, 111759-27-4, 2 5 ثنائي ميثوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كربالدهيد, 850446-24-1, 857412-04-5, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1, O=CC1=CC=C(C2=C(OC)C=C(C3=CC=C(C=O)C=C3)C(OC)=C2)C=C1