ثالثي-بوتيل (2-(2-بروميثوكسي)إيثيل)كاربامات

يتم الحصول على هذه المادة عادةً في صورة سائل لزج عديم اللون إلى أصفر شاحب عند درجة الحرارة المحيطة، ويظهر رائحة تشبه رائحة إستر أمين خافت. صيغته الجزيئية هي C9H18BrNO3، أي ما يعادل وزن جزيئي قدره 268.15. تبلغ نقطة الغليان حوالي 135-140 درجة عند ضغط منخفض (0.5 مم زئبق)، مع كثافة محسوبة بالقرب من 1.28 جم/سم مكعب عند 20 درجة. وهو قابل للامتزاج بحرية مع المذيبات العضوية الشائعة بما في ذلك ثنائي كلورو ميثان، ورباعي هيدروفوران، وأسيتات الإيثيل، والميثانول، في حين يظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء وألفة لا تذكر للهيدروكربونات الأليفاتية. يحتوي الجزيء على ذرة بروم أولية قابلة للتسمية عند نهاية سلسلة إيثوكسي إيثيل وثالثي-بوتوكسي كربونيل (Boc)- أمين محمي. تكون مجموعة Boc مستقرة في ظل الظروف الأساسية ولكنها تنقسم بسهولة تحت الظروف الحمضية لتكشف عن الأمين الأولي الحر. يوصى بالتخزين في حاويات محكمة الغلق تحت جو خامل عند درجة حرارة منخفضة (2-8 درجة) لمنع التحلل المائي والتحلل. يجب إدارة الاتصال بالقواعد القوية والنيوكليوفيلات القوية والأحماض باستخدام الاحتياطات المخبرية المناسبة.

ثالثي-بوتيل (2-(2-برومويثوكسي)إيثيل)كاربامات يتكون من فاصل إيثيلينوكسي خطي منتهي عند أحد الطرفين بواسطة ذرة بروم أولية وعند الطرف الآخر بواسطة أمين محمي بـ Boc. تجمع هذه البنية ثنائية الوظيفة بين هاليد ألكيل إلكتروفيلي وأمين مقنع ضمن إطار محب للماء مرن. تحمي مجموعة الحماية Boc الأمين من التفاعلات المبكرة بينما تظل قابلة للإزالة بسهولة في ظل الظروف الحمضية الخفيفة للكشف عن الوظيفة الأمينية الحرة. تضفي روابط الأثير الموجودة داخل المباعد محبة للماء ومرونة تكوينية، مما يتيح للجزيء أن يكون بمثابة حبل ذوبان في تطبيقات الاقتران الحيوي. يوفر البروميد الأولي مقبضًا متعدد الاستخدامات لاستبدال الأمينات والألكوكسيدات والثيول وأليفات الكربون، مما يتيح إدخال مجموعات وظيفية متنوعة. هذا المزيج من المراكز التفاعلية المتعامدة يجعل المركب لبنة بناء لا تقدر بثمن لبناء جزيئات معقدة في البحوث الصيدلانية والبيولوجيا الكيميائية.

الاقتران الحيوي وكيمياء الرابط
يتم استخدام هذا الرابط ثنائي الوظيفة على نطاق واسع لربط الحمولات العلاجية بالأجسام المضادة والببتيدات والجزيئات الحيوية الأخرى. يمكن أن يخضع البروميد لإزاحة محبة للنواة مع مجموعات الثيول على بقايا السيستين لتكوين روابط ثيويثر مستقرة، في حين يمكن إزالة حماية الأمين المحمي Boc- وربطه بالأحماض الكربوكسيلية المنشطة على الأدوية أو علامات الكشف. يعمل مباعد الإيثيلينوكسي المرن على تقليل العائق الاستاتيكي وتحسين قابلية الذوبان المائي للمقترنات الناتجة، مما يجعله ذا قيمة لتطوير مترافق الدواء - للأجسام المضادة.

الصيدلانية المتوسطة
في الكيمياء الطبية، يعمل هذا المركب بمثابة لبنة بناء لتصنيع العقاقير الأولية والعلاجات المستهدفة. يتيح الأمين المحمي Boc- الدمج في تسلسلات الببتيد من خلال تخليق الطور الصلب-، بينما يسمح البروميد بربط نوى الأدوية الكارهة للماء. بعد إزالة الحماية، يمكن زيادة وظيفية الأمين الحر لتعديل خصائص الحرائك الدوائية أو تقديم أجزاء مستهدفة.

وظائف السطح
يتم استخدام الجزيء لتعديل الأسطح باستخدام مجموعات الأمينات-التفاعلية لتطوير أجهزة الاستشعار الحيوية وتطبيقات علوم المواد. يمكن للبروميد تثبيت الرابط على الأسطح المحبة للنواة مثل الذهب الثيوليت أو الأمين -السيليكا الوظيفية، بينما يظل الأمين المحمي Boc- متاحًا لإزالة الحماية اللاحقة والاقتران مع الجزيئات الحيوية. تتيح هذه الإستراتيجية تثبيت البروتينات والأحماض النووية والكربوهيدرات على دعامات صلبة.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيط اصطناعي متعدد الاستخدامات، يشارك ثالثي-بوتيل (2-(2-برومويثوكسي)إيثيل)كاربامات في تحولات متنوعة بما في ذلك الاستبدال المحب للنواة مع الأكسجين والنيتروجين ونواة الكبريت لإنشاء مكتبات من الأمينات الوظيفية. يمكن تحويل البروميد إلى كواشف معدنية عضوية لتفاعلات الاقتران المتقاطع، بينما توفر مجموعة Boc حماية متعامدة متوافقة مع نطاق واسع من ظروف التفاعل. تمتد فائدته إلى تخليق السقالات متعددة الأمينات، والروابط كبيرة الحلقات، والفواصل المحبة للماء لاكتشاف الأدوية وكيمياء المواد.

الوسم : ثالثي بوتيل (2-(2-برومويثوكسي)إيثيل)كاربامات، الصين ثلاثي بوتيل (2-(2-بروميثوكسي)إيثيل)كاربامات المصنعين والموردين, فوسفات ثنائي هيدروجين 2-(1-ميثيل غوانيدينو) إيثيل، أبلودان, 6903-79-3, سلسلة أليفاتية, لكن 2-إينويل كلوريد كروتونيل كلوريد, حمض دوديك 11 إينويك, OC OCC CN CCNNH Cl