إيثيل (4-كلوروفينيل) كربامات

يتم الحصول على هذا المركب عادة في صورة مادة صلبة بلورية بيضاء إلى بيضاء اللون-ذات رائحة عطرية باهتة. صيغته الجزيئية هي C9H10ClNO2، أي ما يعادل وزن جزيئي قدره 199.63. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 68-72 درجة. وهو قابل للذوبان في المذيبات العضوية الشائعة مثل الإيثانول، والأسيتون، وخلات الإيثيل، في حين يظهر قابلية ذوبان محدودة في الماء والهيدروكربونات الأليفاتية. يتكون الجزيء من مجموعة كربامات مرتبطة بحلقة 4-كلوروفينيل عبر النيتروجين، مع شاردة إيثيل إستر. تكون وصلة الكارباميت عرضة للتحلل المائي في ظل الظروف الحمضية أو الأساسية القوية. يوصى بالتخزين في حاوية محكمة الإغلاق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة. يجب تجنب الاتصال مع العوامل المؤكسدة القوية.

إيثيل (4-كلوروفينيل) كربامات هو إستر أريل كربامات N-يحتوي على بديل بارا-الكلوروفينيل. تجمع المجموعة الوظيفية الكارباماتية بين خصائص الإستر والأميد، مما يوفر كلا من الخاصية الكهربية عند قدرة الارتباط بين الكربونيل والهيدروجين-من خلال مجموعة NH. تقدم حلقة 4-كلوروفينيل خاصية سحب الإلكترون وحب الدهون، مما يمكن أن يعدل تفاعل المركب وتفاعلاته البيولوجية. وباعتباره أحد مشتقات الكاربامات، فإنه يمكن أن يكون بمثابة مجموعة حماية للأمينات أو كعنصر أولي للدواء، مع التحلل المائي الأنزيمي الذي يطلق الأنيلين المقابل. إن هيكلها المدمج وقطبيتها المتوازنة تجعلها وسيطًا مفيدًا في التخليق العضوي ووحدة بناء للجزيئات الأكثر تعقيدًا في البحوث الصيدلانية والكيميائية الزراعية.

الصيدلانية المتوسطة
يستخدم مشتق الكاربامات هذا في تصنيع المركبات ذات النشاط المحتمل ضد الاضطرابات العصبية والالتهابات. يمكن تحلل مجموعة الكاربامات بشكل انتقائي لإنتاج 4-كلوروانيلين، والذي يمكن بعد ذلك تفعيله بشكل أكبر. كما أنه بمثابة مقدمة لتحضير مشتقات اليوريا وغيرها من النيتروجين-المحتوي على حاملات دوائية عبر الاستبدال المحب للنواة أو تفاعلات التكثيف. توفر ذرة الكلور موقعًا لمرحلة التنويع-المتأخرة من خلال كيمياء الاقتران المتبادل.

بحوث الكيماويات الزراعية
في كيمياء حماية المحاصيل، يتم دراسة -أريل كارباميت كمبيدات حشرية ومبيدات فطريات محتملة. يمكن لجزء الكربامات أن يثبط إنزيم الأسيتيل كولينستراز في الحشرات، مما يؤدي إلى تأثيرات سمية عصبية. تعمل مجموعة 4-كلوروفينيل على تعزيز محبة الدهون لتحسين اختراق البشرة، في حين يمكن تحسين إستر الإيثيل لتحقيق الاستقرار البيئي والفعالية. ويتم استكشاف مشتقات هذه السقالة لنشاطها ضد الآفات الزراعية.

لبنة البناء لتخليق البوليمر
تُستخدم المركبات التي تحتوي على الكربامات-كمونومرات أو موسعات سلاسل في إنتاج البولي يوريثان والبوليوريا. يمكن دمج كربامات الإيثيل (4-كلوروفينيل) في العمود الفقري للبوليمر لإضفاء الاستقرار الحراري وتثبيط اللهب بسبب بديل الكلور. يتم فحص المواد الناتجة بحثًا عن الطلاءات والمواد اللاصقة والمواد البلاستيكية المتخصصة.

وسيطة التوليف العضوي
ككتلة بناء متعددة الاستخدامات، يشارك كربامات الإيثيل (4-كلوروفينيل) في التحولات مثل ألكلة N-، وأسيلة N-، وتفاعلات تبادل الكاربامات. تعمل ذرة الكلور على تمكين الوصلات المتقاطعة المحفزة بالبلاديوم- من إدخال مجموعات الأريل أو الأريل غير المتجانس، مما يزيد من فائدته في إنشاء أنظمة عطرية معقدة. كما أنه بمثابة مقدمة مناسبة لتخليق 4-كلوروفينيل إيزوسيانات عن طريق التحلل الحراري، والذي يمكن استخدامه في المزيد من التفاعلات.

الوسم : كربامات الإيثيل (4-كلوروفينيل)، الصين مصنعي كربامات الإيثيل (4-كلوروفينيل) والموردين, [1,1':4',1''-تيرفينيل]-4,4''-ثنائي كربوكسالدهيد, 111759-27-4, 2 5 ثنائي ديسيلوكسي 1 1 4 1 تيرفينيل 4 4 ثنائي كاربالدهيد, 2،5 ثنائي ميثيل 1،1،4،1 تيرفينيل 4،4 ثنائي كربالدهيد, 474974-24-8, O CC1 CC C C2 CCCC C3 CC CCOC C3 CC C2 C C1