3',4'-ثنائي فلورو-[1,1'-ثنائي الفينيل] -4-حمض الكربوكسيل

يتم الحصول على هذه المادة عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض مصفر إلى بيج شاحب مع رائحة عطرية باهتة. تم تحديد نقطة الانصهار بشكل واضح ضمن نطاق 258-262 درجة، مما يدل على وجود -ترتيب بلوري منظم جيدًا. تبلغ الكثافة المقدرة حوالي 1.33 جم/سم3 في الظروف القياسية، وتحسب نقطة الغليان بالقرب من 372 درجة عند الضغط الجوي، على الرغم من أن التحلل الحراري قد يحدث قبل الوصول إلى نقطة الغليان. إنه يعرض قابلية ذوبان معتدلة في المذيبات اللابروتيكية القطبية مثل ثنائي ميثيل سلفوكسيد، N,N- ثنائي ميثيل فورماميد، ورباعي هيدروفوران، في حين يظهر قابلية ذوبان طفيفة فقط في الميثانول والإيثانول وقابلية ذوبان ضئيلة في الماء أو الهيدروكربونات الأليفاتية مثل الهكسان. يمكن نزع بروتونات مجموعة حمض الكربوكسيل بواسطة قواعد لإنتاج أملاح كربوكسيلات قابلة للذوبان في الماء. ينصح بالتخزين في حاوية محكمة الإغلاق، محمية من الضوء والرطوبة، في درجات حرارة مبردة (2-8 درجة) للحفاظ على نقائها. يجب تجنب الاتصال بالعوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية والنيوكليوفيلات التفاعلية لمنع التفاعلات الجانبية غير المرغوب فيها.

3',4'-ثنائي فلورو-[1,1'-ثنائي الفينيل]-4-حمض كربوكسيلي هو مشتق ثنائي الفينيل محدد بشكل جيد -يعمل مع حمض كربوكسيلي في الموضع 4- لحلقة عطرية واحدة وذرتين فلورين تقعان على التوالي عند 3'- و 4'-مواضع الحلقة المجاورة. يضفي قلب ثنائي الفينيل درجة من الصلابة التوافقية، بينما يمكن أن تتأثر الزاوية ثنائية السطوح بين الحلقتين ببدائل الفلور التي تسحب الإلكترون-. يؤدي هذا إلى إنشاء نظام عطري مستقطب يعاني من نقص الإلكترون قادر على الانخراط في تفاعلات التراص والترابط الهالوجيني. تعمل شاردة حمض الكربوكسيل كمقبض متعدد الاستخدامات لمزيد من التعديلات الكيميائية، مثل الأوساط، أو الأسترة، أو تكوين هاليدات الأسيل. يعزز الموضع الاستراتيجي لذرات الفلور الاستقرار الأيضي وحب الدهون، مما يجعل هذا الجزيء وسيطًا قيمًا لبناء المركبات النشطة بيولوجيًا والمواد الوظيفية حيث يكون الضبط الإلكتروني الدقيق والهندسة المكانية المحددة أمرًا بالغ الأهمية.

البحوث الصيدلانية
يتم استخدام حمض ثنائي الفينيل كربوكسيليك على نطاق واسع ككتلة بناء في تركيب الأدوية المرشحة التي تستهدف مستقبلات البروتين G- والإنزيمات والقنوات الأيونية. تعتبر سقالة ثنائي الفينيل عنصرًا متكررًا في العديد من المستحضرات الصيدلانية المعتمدة، بما في ذلك حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين والعوامل المضادة- للالتهابات. يمكن أن يؤدي استبدال 3',4'- difluoro إلى تحسين نصف عمر التمثيل الغذائي- وتعديل تقارب الارتباط من خلال التأثيرات الإلكترونية والترابط الهالوجيني. تسمح مجموعة حمض الكربوكسيل بالاقتران السهل مع الأمينات أو الكحوليات، مما يتيح التوليد السريع لمكتبات الأميد أو الإستر لدراسات علاقات النشاط الهيكلي-في علم الأورام، وأمراض القلب، وبرامج الأمراض الأيضية.

الابتكار في الكيماويات الزراعية
في أبحاث حماية المحاصيل، يعمل هذا المركب كوسيط لتطوير مبيدات الأعشاب ومبيدات الفطريات والمبيدات الحشرية الجديدة ذات الملامح البيئية المحسنة. يمكن لنظام ثنائي الفينيل - الناقص الإلكترون أن يتفاعل مع مواقع إنزيمية نشطة محددة في الحشائش والفطريات المسببة للأمراض النباتية، مثل أوكسيديز البروتوبرفيرينوجين أو هيدروجيناز السكسينات. يساهم نموذج الديفلورو في تعزيز الاستقرار في ظل الظروف الميدانية مع الحفاظ على قابلية التحلل البيولوجي الكافية للحصول على نتائج سمية بيئية مقبولة. اقتران هذه السقالة مع العديد من الدورات غير المتجانسة عبر البلاديوم-الاقتران المتقاطع المحفز- قد أدى إلى توليد خيوط فعالة ضد أنواع الحشائش المقاومة والسلالات الفطرية.

تطوير المواد المتقدمة
إن قلب ثنائي الفينيل الصلب وذرات الفلور-الساحبة للإلكترون تجعل هذا المركب مكونًا قيمًا في تصميم المواد الوظيفية. يمكن دمجه في المركبات البلورية السائلة حيث يؤثر استبدال الدفلورو على سلوك الطور المتوسط ​​وتباين العزل الكهربائي. تعمل مجموعة حمض الكربوكسيل على تمكين الارتباط التساهمي بأسطح أكسيد المعدن للأجهزة الإلكترونية العضوية، مثل الخلايا الشمسية الحساسة للصبغة-والترانزستورات ذات تأثير المجال العضوي-. بالإضافة إلى ذلك، فهو يعمل كحلقة وصل في إنشاء الأطر المعدنية{6}}العضوية، مما يوفر الاستقرار الحراري وهندسة المسام المحددة لتطبيقات تخزين الغاز أو فصله.

المنهجية الاصطناعية وأداة البناء الأساسية
باعتباره وسيطًا عطريًا متعدد الوظائف، يشارك هذا المركب في تحولات متنوعة تتجاوز الاشتقاق البسيط. يمكن اختزال حمض الكربوكسيل إلى الكحول المقابل أو تحويله إلى إستر بورونيك لاستخدامه في وصلات سوزوكي -Miyaura. تقوم ذرات الفلور بتنشيط مواقع محددة نحو الاستبدال العطري النووي، مما يتيح الإدخال المتسلسل لبدائل متنوعة. كما يتم استخدامه أيضًا كركيزة لدراسات المعادن الموجهة - ووظائف C-H، مما يسهل تطوير طرق جديدة لبناء ثنائيات ثنائية الاستبدال. إن هيكلها المحدد وتفاعلها المتعامد يجعلها نقطة انطلاق موثوقة لتجميع البنى الجزيئية المعقدة في حملات التوليف الكلي والكيمياء الطبية.

الوسم : 3',4'-ثنائي فلورو-[1,1'-ثنائي الفينيل]-4-حمض الكربوكسيل، الصين 3',4'-ثنائي فلورو-[1,1'-ثنائي الفينيل]-4-حمض الكربوكسيل المصنعين والموردين, 1 فينيل سيكلوبروبيل ميثانول, 1217501-10-4, 31729-66-5, 907196-11-6, حلقة أليفاتية, OC OC CCCNCH 1 CH C2 CC C Br C C2 C1