2-أمينو-N،N-ثنائي ميثيل أسيتاميد هيدروكلوريد

يتم الحصول على هذا المركب عادةً على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض-ذو رائحة تشبه رائحة الأمين-. صيغته الجزيئية هي C4H11ClN2O، ويقابل الوزن الجزيئي 138.60. تقع نقطة الانصهار بشكل عام ضمن نطاق 135-140 درجة، وغالبًا ما تكون مصحوبة بالتحلل. تبلغ الكثافة المحسوبة حوالي 1.19 جم/سم3 في ظل الظروف المحيطة. يُظهر قابلية ذوبان ممتازة في الماء والمذيبات العضوية القطبية مثل الميثانول والإيثانول بسبب شكل ملح الهيدروكلوريد، بينما يُظهر قابلية ذوبان محدودة في الأسيتون والأسيتونيتريل وقابلية ذوبان ضئيلة في المذيبات غير القطبية-مثل ثنائي كلورو ميثان والهكسان. يحتوي الجزيء على وظيفة أمين أولي وأميد ثالثي، مع ملح الهيدروكلوريد الذي يعزز التوافق المائي واستقرار المعالجة. إنه استرطابي وقد يمتص الرطوبة عند التعرض للهواء لفترة طويلة. يعد التخزين في حاويات محكمة الغلق ومحمية من الضوء والرطوبة في درجة الحرارة المحيطة أمرًا مناسبًا بشكل عام، على الرغم من أنه يوصى بالظروف المجففة للحفظ على المدى الطويل-. يجب تجنب ملامسة العوامل المؤكسدة القوية والكلوريدات الحمضية والإيزوسيانات.

2-Amino-N,N- ثنائي ميثيل أسيتاميد هيدروكلوريد هو جزيء بسيط ولكنه متنوع وظيفيًا يجمع بين أمين أولي وأميد ثالثي ضمن إطار مدمج. يتميز الهيكل بعمود فقري يشبه الجليسين- حيث يتم استبدال حمض الكربوكسيل بثنائي ميثيل أميد، ويوجد الأمين في صورة ملح الهيدروكلوريد. يؤدي هذا الترتيب إلى إنشاء مركزين نيتروجين متميزين: يوفر الأمين الأولي تفاعلًا محبًا للنواة وقدرة على الارتباط الهيدروجيني، بينما يوفر الأميد الثالث كلاً من القدرة على قبول رابطة الهيدروجين والصلابة المطابقة من خلال الدوران المقيد حول رابطة C-N. يعزز شكل ملح الهيدروكلوريد قابلية الذوبان في الماء والاستقرار البلوري، مما يسهل استخدامه في وسائط التفاعل المائي والتطبيقات البيولوجية. هذا المزيج من الأمين المحب للنواة والأميد القطبي على سقالة صغيرة يجعل المركب لبنة بناء متعددة الاستخدامات لإدخال العناصر المشتقة من الأحماض الأمينية في جزيئات أكثر تعقيدًا، خاصة في الكيمياء الطبية حيث يمكن لهذه الأجزاء تحسين قابلية الذوبان والمشاركة المستهدفة.

الصيدلانية المتوسطة
يعمل هذا المركب بمثابة لبنة أساسية في تركيب العديد من العوامل العلاجية، بما في ذلك أدوية التخدير الموضعي، وأدوية مضادات الكولين، ومثبطات الإنزيم. يمكن أكسيلة الأمين الأولي أو ألكلته لتوليد حاملات دوائية متنوعة، بينما يمكن لمجموعة ثنائي ميثيل أميد التأثير على خصائص الحركية الدوائية عن طريق تعديل محبة الدهون والاستقرار الأيضي. وقد تم استكشاف دمجها في الأدوية المرشحة للتطبيقات في طب الأعصاب وأمراض الجهاز الهضمي.

الكاشف البيوكيميائي
في علم الإنزيمات وكيمياء البروتين، يتم استخدامه كركيزة أو مثبط في المقايسات التي تتضمن إنزيمات الوسط، والببتيداز، وناقلات الأسيتيل. يسمح التقليد الهيكلي للأحماض الأمينية الأسيتيل باستكشاف المواقع النشطة للإنزيم وتوضيح الآليات التحفيزية. إن قابليته للذوبان في الماء واستقراره في ظل الظروف الفسيولوجية تجعله مناسبًا للدراسات المختبرية لحركية الإنزيم وتثبيطه.

كتلة بناء التوليف العضوي
باعتباره وسيطًا متعدد الاستخدامات، يشارك 2-أمينو-N,N-ثنائي ميثيل أسيتاميد هيدروكلوريد في بناء الأنظمة الحلقية غير المتجانسة مثل الإيميدازولات والأوكسازولات والبيرازينات من خلال تفاعلات التكثيف مع مركبات الكربونيل. يمكن للأمين الأولي أن يشارك في الأمينة الاختزالية، بينما يمكن اختزال الأميد إلى الأمين المقابل أو تحويله إلى مجموعات وظيفية أخرى. يتيح هذا التفاعل المتعامد التجميع السريع للمكتبات المركبة لاكتشاف الأدوية وأبحاث الكيماويات الزراعية.

السائل الأيوني وسلائف الفاعل بالسطح
إن الجمع بين الأمين الكاتيوني (بعد نزع البروتون) والأميد القطبي يجعل هذا المركب ذا قيمة لتحضير السوائل الأيونية والجزيئات الأمفيفيلية. يؤدي تربيع الأمين أو الألكلة إلى إنتاج مواد خافضة للتوتر السطحي ذات خصائص قابلة للضبط للتطبيقات في المنظفات والمستحلبات وحفز نقل الطور-. تتماشى قابليته للتحلل البيولوجي وسميته المنخفضة مع مبادئ الكيمياء الخضراء، مما يدعم استخدامه في التركيبات المستدامة.

الوسم : 2-أمينو-n,n-هيدروكلوريد ثنائي ميثيل أسيتاميد، الصين 2-مصنعي وموردي هيدروكلوريد أمينو-ن,ن-, 15366-32-2, 420-04-2, 6903-79-3, سلسلة أليفاتية, لكن 2-إينويل كلوريد كروتونيل كلوريد, OC Cl CCC